1 樣品提取 稱取20 g試樣(至0.01 g)于80 mL離心管中，加入40 mL乙腈，用均質(zhì)器在15000r / min勻漿提取1 min，加入5 g氯化鈉，再均漿提取提取1 min，將離心管放入離心機，在3000r / min離心5 min，取上清液20 mL(相當于10 g試樣量)，待凈化。
2 凈化方法 將Cleanert C18柱置于Qdaura?卓睿全自動固相萃取儀，將上述20 mL上清液全部轉(zhuǎn)移至上樣管中，設(shè)置程序如下：10 mL乙腈活化(流速2 mL / min)，加樣(流速1 mL / min)，15 mL乙腈洗滌柱(流速2 mL / min)，收集上樣液和淋洗液，取出收集液在40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至約1 mL，備用。 在Cleanert PestiCarb/NH2復(fù)合柱中加入約2 cm高的無水硫酸鈉，置于Qdaura?卓睿全自動固相萃取儀，4 mL乙腈/甲苯(3：1)活化，將樣品濃縮液轉(zhuǎn)移至上樣管全部上樣，用25 mL乙腈：甲苯(3：1)淋洗PestiCarb/NH2復(fù)合柱(以上操作均為流速1mL/min)，收集上樣和淋洗液，取出收集液并在40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)濃縮至約0.5 mL，每次加入5 mL正己烷在40 ℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，進行溶劑交換兩次，zui后使樣液體積約為1 mL，加入40 μL內(nèi)標溶液，混勻，過0.22 μm過濾器過濾，用于GC-MS測定。 備注：以上固相萃取過程亦可在6位大體積固相萃取裝置中完成。
3 色譜條件
色譜柱：DA-1701(30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)
溫度程序：40 ℃保持1 min，然后以30 ℃ / min程序升溫至130 ℃，再以5 ℃ / min升溫至250 ℃，再以10 ℃ / min升溫至300 ℃，保持5 min
載 氣：He 流 速：1.2 mL / min 進樣口溫度：290 ℃ 進樣量：1μL 進樣方式：無分流進樣 電子轟擊源：70eV 離子源溫度：230 ℃
GC-MS接口溫度：280 ℃ SIM監(jiān)測模式
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