化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
DiD，DiO，DiI，DiR 和 DiS 細胞膜染料的使用方法
閱讀：6751 發(fā)布時間：2021-2-13DiD，DiO，DiI，DiR 和 DiS 細胞膜染料的使用方法
DiD（CAS：127274-91-3），DiO（CAS：34215-57-1），DiI（CAS：41085-99-8），DiR（CAS：100068-60-8）和DiS染料是一族親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu)。當與細胞膜結(jié)合后其熒光強度大大增強，這類染料有著很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對細胞染色，這類染料在整個細胞膜上擴散，濃度時可以使整個細胞膜染色。它們的熒光顏色區(qū)分明顯：DiI（橙色熒光），DiO（綠色熒光），DiD（紅色熒光）和 DiR （深紅色熒光）這使得他們可以用來對活細胞進行多色成像和流式分析。DiI和DiO可以分別用標準的 FITC和TRITC的濾光片。DiD可以用 633 nm He–Ne 激光器激發(fā)，有著比DiI更長的激發(fā)波長和發(fā)射波長，在細胞和組織染色中更有價值。 DiR的紅外熒光可以穿透細胞和組織，在活體成像中用來示蹤。
廠 家：陜西新研博美生物科技有限公司
請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看
請點擊此處進入陜西新研博美生物科技有限公司展臺查看
其它相關(guān)產(chǎn)品：
DiO CAS：34215-57-1
DiI CAS：41085-99-8
DiD CAS：127274-91-3
DiR CAS：100068-60-8
使用方法：
1. DiD，DiO，DiI，DiR和DiS細胞膜染色液制備
（1）配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用 DMSO或EtOH配置濃度1～5 mM。
注意：未使用的儲存液保存在-20°C，避免反復凍融。
（2）工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS）稀釋儲存液，配制濃度為1～5 µM的工作液。
注意：工作液的終濃度是根據(jù)不同細胞和實驗的經(jīng)驗來配制?？梢詮耐扑]濃度的十倍以上尋找較佳條件。
2. 懸浮細胞染色
（1）懸浮細胞密度為 1 × 106/mL加入到工作液中。
（2）在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘，不同的細胞較佳培養(yǎng)時間不同。
（3）染色細胞試管在1000～1500轉(zhuǎn)離心5分鐘。
（4）傾倒上清液，再次緩慢加入預(yù)溫37℃的培養(yǎng)液。
（5）重復（3），（4）步驟兩次以上。
3. 粘壁細胞的染色
（1）使粘壁的細胞在無菌實驗室培養(yǎng)。
（2）從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。
（3）在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。
（4）在37 ℃培養(yǎng)細胞 2～20分鐘，不同的細胞較佳培養(yǎng)時間不同。
（5）吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，培養(yǎng)5～10分鐘，然后吸干培養(yǎng)基。
4. 顯微鏡檢測
（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。
（2）多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設(shè)定：
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
5. 流式細胞儀的檢測
DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的細胞可以分別用經(jīng)典的FL1，F(xiàn)L2，F(xiàn)L3和FL4流式細胞儀檢測。
儲存條件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。