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科研試劑：2357111-30-7，Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride
閱讀：119 發(fā)布時間：2024-12-10Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride是一種合成的E3連接酶配體-linker偶聯(lián)物，包含基于Thalidomide的cereblon配體和1個linker。
其中的沙利度胺部分作為cereblon配體，與E3泛素連接酶結(jié)合，而PEG1連接子以及氨基官能團則有助于與目標(biāo)蛋白的結(jié)合和降解。
它在PROTAC技術(shù)中，該技術(shù)利用細(xì)胞內(nèi)的泛素-蛋白酶體系統(tǒng)來選擇性降解目標(biāo)蛋白。
英文名：Thalidomide-Piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride
CAS：2357111-30-7
分子式：C21H28ClN5O5
分子量：465.94
規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10mg
結(jié)構(gòu)式：
質(zhì)量控制：95%+
存儲條件：-20°C，避光，避濕
用途：僅供科研實驗使用，不用于診治
注意事項：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時放入冰箱。
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