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571186-05-5，BODIPY TR-Ceramide的使用方法
閱讀：57 發(fā)布時(shí)間：2025-3-13BODIPY TR-Ceramide 是一種熒光標(biāo)記的鞘氨醇（ceramide）類似物，結(jié)合了 BODIPY TR（一種遠(yuǎn)紅光熒光染料）和 ceramide（鞘氨醇）的特性。它廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中，尤其是在研究細(xì)胞膜的動(dòng)態(tài)變化、脂質(zhì)代謝和細(xì)胞凋亡等方面。
BODIPY TR 是一種遠(yuǎn)紅光熒光染料，其發(fā)射波長(zhǎng)通常在630-650 nm范圍內(nèi)。
這種染料具有高熒光量子產(chǎn)率、良好的光穩(wěn)定性和低背景熒光，適合用于活細(xì)胞成像。
它的熒光信號(hào)可以通過遠(yuǎn)紅光激發(fā)，減少細(xì)胞內(nèi)其他熒光物質(zhì)的干擾。
Ceramide 是一種鞘脂類分子，存在于細(xì)胞膜中，參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)維持。
它由一個(gè)鞘氨醇骨架和一個(gè)脂肪酰基組成，具有疏水性尾部和親水性頭部。
1.細(xì)胞膜動(dòng)態(tài)研究
BODIPY TR-Ceramide 可以用于標(biāo)記細(xì)胞膜中的脂質(zhì)，觀察脂質(zhì)在細(xì)胞膜中的分布和動(dòng)態(tài)變化。
通過熒光顯微鏡成像，可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞膜的流動(dòng)性和脂質(zhì)的聚集情況。
2.脂質(zhì)代謝研究
由于 Ceramide 是細(xì)胞膜的重要組成部分，BODIPY TR-Ceramide 可以用于研究脂質(zhì)代謝過程。
通過標(biāo)記和追蹤 Ceramide 的代謝路徑，可以了解細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的合成、運(yùn)輸和降解過程。
3.細(xì)胞凋亡研究
Ceramide 在細(xì)胞凋亡過程中起重要作用，BODIPY TR-Ceramide 可以用于監(jiān)測(cè)細(xì)胞凋亡過程中的脂質(zhì)變化。
通過熒光成像，可以觀察 Ceramide 在細(xì)胞凋亡中的積累和分布變化。
4.熒光標(biāo)記與成像
BODIPY TR-Ceramide 可以用于標(biāo)記和追蹤脂質(zhì)體、納米顆?；蚱渌|(zhì)載體。
它的遠(yuǎn)紅光熒光特性使其適合用于多色成像，與其他熒光標(biāo)記物同時(shí)使用時(shí)，可以減少光譜重疊。
CAS：571186-05-5
英文名：BODIPY TR-Ceramide，Golgi-Tracker Red
分子式：C39H50BN3O4F2S
分子量：705.71
規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)：1mg、5mg、10mg
結(jié)構(gòu)式：
質(zhì)量控制：95%+
存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，避濕
用途：僅供科研實(shí)驗(yàn)使用，不用于診治
注意事項(xiàng)：取用一定要干燥，避免頻繁的溶解和凍干
取用：現(xiàn)配現(xiàn)用，將包裝從冰箱中取出，置于干燥器中緩慢升至室溫，打開瓶蓋，取用。取用后充入惰性氣體，封口膜封口，擰緊瓶蓋裝入自封袋，及時(shí)放入冰箱。
使用方法：
1.Golgi 工作液配制
1.1 制備儲(chǔ)存液
用 DMSO 配制 5 mM 儲(chǔ)備液。
注意：建議將儲(chǔ)備液在 -20°C 或 -80°C 避光保存，避免反復(fù)凍融循環(huán)。
1.2 工作液的配制
用預(yù)熱好的 PBS 或培養(yǎng)基溶液，配制成 1-10 μM 的 Golgi 工作液。
注：請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Golgi 1-43 工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。
2. 細(xì)胞染色（懸浮細(xì)胞）
2.1 收集細(xì)胞：1,000 g，4°C，離心 3-5 分鐘，棄去上清。加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細(xì)胞密度在 1×106/mL。
2.2 加入 1 mL Golgi 工作液，室溫孵育 20-30 分鐘。
2.3 400 g，4°C，離心 3-4 分鐘，棄去上清。
2.4 加入 PBS 洗滌細(xì)胞兩次，每次 5 分鐘。
2.5 用 1 mL 無血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細(xì)胞后，使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。
3. 細(xì)胞染色（貼壁細(xì)胞）
3.1 將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。
3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動(dòng)使其覆蓋細(xì)胞，孵育20-30 分鐘。
3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2 次，每次 5 分鐘，使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。
注意事項(xiàng)：
1. 建議儲(chǔ)存液在 -20℃ 下避光保存，避免反復(fù)凍融。
2. 請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 Golgi 1-43 工作液濃度與孵育時(shí)間。
3. 或使用效果不佳，去除細(xì)胞培養(yǎng)液時(shí)，可用適量 Hanks 平衡鹽溶液對(duì)細(xì)胞進(jìn)行洗滌。
4. 本試劑僅限于科學(xué)研究用 。
5. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
相關(guān)試劑：
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