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細胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子（如DNA，RNA等）導入（真核）細胞的實驗技術(shù)之一。隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)工具。
細胞轉(zhuǎn)染可分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，
瞬時轉(zhuǎn)染指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,通常只持續(xù)幾天，在轉(zhuǎn)染后24-72小時內(nèi)分析結(jié)果，多用于啟動子和其他調(diào)控元件的分析。
穩(wěn)定轉(zhuǎn)染指外緣DNA既可以整合到宿主染色體中。通常需要通過一些選擇性標記來篩選以得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞系。根據(jù)轉(zhuǎn)染方法可以分為物理介導、化學介導和生物介導。
我們常用的細胞轉(zhuǎn)染方法有電穿孔法、顯微注射、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，磷酸鈣共沉淀法、原生質(zhì)體轉(zhuǎn)染、病毒介導的轉(zhuǎn)染。
4D-Nucleofector細胞核轉(zhuǎn)染包含兩個溶液：Nucleofector溶液和添加劑。兩者都是針對每個細胞類型來特異開發(fā)的。它們在核轉(zhuǎn)染過程中提供了細胞友好的環(huán)境，支持DNA直接到達細胞核。Nucleofector溶液只與Nucleofector裝置共同使用時，才能發(fā)揮作用。
在Nucleofector核酸轉(zhuǎn)染儀的幫助下，您可以在腫瘤研究、免疫學、組織工程學及心血管疾病研究領(lǐng)域中輕而易舉地獲得大于90％的高效率基因轉(zhuǎn)染率。Nucleofector核酸轉(zhuǎn)染技術(shù)特別適用于轉(zhuǎn)染原代細胞和難以轉(zhuǎn)染的細胞系，如T細胞及PC-12細胞系等。
