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            一分鐘讓你了解小動物活體成像的流程!

            2023-8-17  閱讀(294)

            分享:

            動物模型是現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究中重要的實驗方法與手段,有助于更方便、更有效地認識人類疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和研究防治措施。動物活體成像技術(shù)主要分為光學(xué)成像、核素成像、核磁共振成像MRI、計算機斷層攝影CT成像和超聲成像五大類。其中可見光成像和核素成像特別適合研究分子、代謝和生理學(xué)事件,稱為功能成像;超聲成像和CT則適合于解剖學(xué)成像,稱為結(jié)構(gòu)成像,MRI介于兩者之間。

             

            光學(xué)成像

            可見光成像是小動物活體實驗最常見的成像方式,包括生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因標記DNA,利用其產(chǎn)生的蛋白酶與相應(yīng)底物發(fā)生生化反應(yīng)產(chǎn)生生物體內(nèi)的光信號。而熒光技術(shù)則采用熒光報告基因或熒光染料等新型納米標記材料進行標記。前者是動物體內(nèi)的自發(fā)熒光,不需要激發(fā)光源,而后者則需要外界激發(fā)光源的激發(fā)。

            今天帶大家一起來看一下小動物活體成像實驗流程,主要分為三大部分:一,進行光學(xué)標記;二,構(gòu)建動物模型;三,活體動物成像

            具體細分為:

            1. 選擇合適的熒光素酶

            2. 進行載體構(gòu)建

            3. 建立穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系

            4. 細胞注射動物

            5. 注射底物

            6. 進行活體成像

             

             

             

            1. 光學(xué)標記

            (1)質(zhì)粒的擴增和純化

            制備帶有熒光素luc轉(zhuǎn)酶報告基因或編碼熒光蛋白基因的真核表達質(zhì)粒并進行擴增純化。

            (2)細胞轉(zhuǎn)染

            取對數(shù)生長期的目標細胞,將細胞接種于6孔板內(nèi),待細胞融合度達到80%~90%孔培養(yǎng)板中,即可轉(zhuǎn)染。進行轉(zhuǎn)染時,將目標細胞、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑及足量的質(zhì)粒載體懸浮液共培養(yǎng)6h,之后補充新鮮的培養(yǎng)液。也可采用Neucleofector電轉(zhuǎn)染的方式,能夠縮短轉(zhuǎn)染時間,獲取更高轉(zhuǎn)染效率的細胞。

            (3)單克隆細胞篩選

            轉(zhuǎn)染48h后用胰酶消化細胞,以1:6比例接種到6孔板中,同時加入抗生素G418,隨后每2d更換一次培養(yǎng)基并維持G418篩選直至單細胞抗性克隆的出現(xiàn)。分別挑選單一抗性克隆至96孔板,待其逐漸增殖后轉(zhuǎn)入24孔板中繼續(xù)傳代培養(yǎng)。

            (4)熒光素酶活性鑒定陽性克隆,篩選穩(wěn)定高表達的細胞株

            單一抗性克隆傳代至第五代時用Luciferase Assay System檢測熒光素酶活性。檢測時,各克隆按1×10^5個/孔接種到24孔板,24h后細胞裂解液裂解,12000r,4℃離心10min,收集裂解物,取上清10μl加入96孔白板中,向每孔加入50μl熒光素酶連續(xù)讀底物,停留2s后,取10s的熒光值(RLU),每個克隆設(shè)3個復(fù)孔,保留RLU值高的細胞克隆繼續(xù)傳代培養(yǎng),再過5代后進行熒光素酶活性檢測。保留RLU值維持較高的克隆直至第30代,熒光素酶活性最高的幾個克隆MCF-7-luc即為陽性克隆。將篩選出高效表達,陽性率接近100%的細胞株進行培養(yǎng)。

             

            2.構(gòu)建動物模型

            根據(jù)實驗?zāi)康倪x擇尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標記的細胞。

            3.活體成像

            (1)小鼠經(jīng)過麻醉系統(tǒng)被麻醉后放入成像暗箱平臺,軟件控制平臺的升降到一個合適的視野,自動開啟照明燈拍攝第一次背景圖。(為了降低光吸收,建議大家對成像小鼠做脫毛處理)

            (2)自動關(guān)閉照明燈, 在沒有外界光源的條件下拍攝由小鼠體內(nèi)發(fā)出的光,即為生物發(fā)光成像。與第一次的背景圖疊加后可以清楚的顯示動物體內(nèi)光源的位置,完成成像操作。熒光成像應(yīng)選擇合適的激發(fā)和發(fā)射濾片,生物發(fā)光則需要成像前體內(nèi)注射底物激發(fā)發(fā)光。

            (3)利用軟件完成圖像分析過程。使用者可以方便的選取感興趣的區(qū)域進行測量和數(shù)據(jù)處理及保存工作。當選定需要測量的區(qū)域后,軟件可以計算出此區(qū)域發(fā)出的光子數(shù),獲得實驗數(shù)據(jù)。

             

             

             

             IVIS Lumina III是Revvity推出的第三代小動物活體光學(xué)二維成像平臺。該系統(tǒng)秉承了前幾代IVIS系列共有的作為業(yè)內(nèi)金標準的高靈敏度生物發(fā)光二維成像性能,并且進一步優(yōu)化了熒光二維成像性能,將濾光片標準配置數(shù)量增加至26個,同時引入了作為熒光多光譜成像金標準的純光譜分析技術(shù)(CPS),使得Lumina III成為同時擁有生物發(fā)光及熒光二維成像金標準的高性能活體成像平臺。

             

             

             

            主要特點

            •高靈敏度生物發(fā)光二維成像

            •高性能熒光二維成像,配備高品質(zhì)濾光片光譜分離算法,可實現(xiàn)自發(fā)熒光扣除及多探針成像

            •生物發(fā)光及熒光成像模式聯(lián)合使用

            •基于切倫科夫輻射原理的放射性同位素成像

             


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