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單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）是DNA序列中單個(gè)核苷酸替換導(dǎo)致的，通常SNP位點(diǎn)構(gòu)成兩個(gè)等位基因。在人類基因組中，具有豐富的SNPs，據(jù)預(yù)測(cè)每1000個(gè)堿基就會(huì)有1個(gè)SNP發(fā)生。SNPs位點(diǎn)與許多人類疾病相關(guān)，包括癌癥、代謝疾病、自身免疫疾病、神經(jīng)性疾病、傳染病等。另外，研究SNPs對(duì)畜牧養(yǎng)殖、農(nóng)作物育種也有非常重要的意義。對(duì)于SNPs分型分析除了傳統(tǒng)的DNA測(cè)序、毛細(xì)管電泳、質(zhì)譜、色譜法，我們還可以通過(guò)EnVision多功能酶標(biāo)儀的多種檢測(cè)模式進(jìn)行高通量SNPs分型分析。
方案一
經(jīng)典的FP-TDI單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)
FP-TDI(template-directed dye-terminator incorporation assay with FP detection)是經(jīng)典的SNPs分型檢測(cè)方法，如下圖，定序引物是一種未經(jīng)修飾的引物，其3’端靠近多態(tài)或突變位點(diǎn)的上游。當(dāng)加入不同熒光團(tuán)標(biāo)記的ddNTP、DNA聚合酶和靶標(biāo)DNA孵育時(shí)，等位基因特異性標(biāo)記ddNTP與TDI引物結(jié)合。激發(fā)反應(yīng)中的熒光染料來(lái)檢測(cè)FP信號(hào)的變化，可以簡(jiǎn)單快速地確定靶標(biāo)DNA分子的基因型。應(yīng)用EnVision FP檢測(cè)模式，不論是單鏈合成DNA寡聚核苷酸還是PCR擴(kuò)增產(chǎn)物雙鏈DNA片段，都可以作為FP-TDI檢測(cè)模板，檢測(cè)方法的高靈敏、高特異性得到驗(yàn)證。
方案二
AlphaScreen均相SNPs分型檢測(cè)技術(shù)
AlphaScreen技術(shù)可用于開發(fā)高通量核酸檢測(cè)，如下圖，通過(guò)通用寡核苷酸將探針分別橋聯(lián)在供體和受體微珠上，通過(guò)探針結(jié)合靶基因序列達(dá)到檢測(cè)目的 。這種方法可以檢測(cè)到濃度低至10amole的單鏈DNA。AlphaScreen與等位基因特異性擴(kuò)增（ASA）和等位基因特異性雜交（ASH）的結(jié)合，可開發(fā)兩種均相單核苷酸多態(tài)性（SNP）基因分型平臺(tái)。這兩種類型的檢測(cè)都非常靈活、穩(wěn)定、準(zhǔn)確，每個(gè)基因型的基因組DNA樣本含量?jī)H需2ng。使用ASA分析對(duì)12個(gè)SNPs和使用ASH分析的7個(gè)SNPs進(jìn)行了AlphaScreen驗(yàn)證研究。580多個(gè)樣本進(jìn)行了基因分型，準(zhǔn)確率>99%。這兩種檢測(cè)方法非常簡(jiǎn)單，不需要PCR后操作。在96孔和384孔板中成功地進(jìn)行了基因分型，體積低至2μL，大大減少了基因分型所需的試劑和基因組DNA的數(shù)量。
方案三
基于化學(xué)發(fā)光雙報(bào)告基因檢測(cè)的SNPs功能分析
SNPs調(diào)控的蛋白表達(dá)，在畜牧養(yǎng)殖、育種有著非常重要的意義。β-乳球蛋白是牛奶中主要的乳清蛋白，約占牛奶總蛋白的10%，但有可能導(dǎo)致食用后過(guò)敏。一項(xiàng)關(guān)于雜合子奶牛乳汁中BLG B亞型濃度的全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）檢測(cè)到BLG基因內(nèi)或附近存在一組高度顯著的單核苷酸多態(tài)性（SNP）。其中BLG基因第1外顯子+78 bp處存在同義G/a突變（chr11:103256256G>a）。在轉(zhuǎn)染的CHO-K1和MCF-7細(xì)胞中的熒光素酶報(bào)告分析中評(píng)估了該SNP的A等位基因（稱其為B’）對(duì)BLG表達(dá)的影響，通過(guò)EnVision化學(xué)發(fā)光雙報(bào)告基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，B’純合子大大降低BLG蛋白表達(dá)量。另外發(fā)現(xiàn)，攜帶B’ BLG等位基因奶牛產(chǎn)奶所含的酪蛋白含量非常高，有助于提供乳酪產(chǎn)量。因此，通過(guò)高通量SNPs篩選，可以獲得優(yōu)良的品種。
