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            文獻(xiàn)合集 | 10月Simoa相關(guān)文獻(xiàn)合集

            2023-12-5  閱讀(118)

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            上個(gè)月總共有41篇文獻(xiàn)發(fā)表。本期,我們從發(fā)布的41篇文獻(xiàn)中,整理了8篇前沿文獻(xiàn)供您參考閱讀。




            文獻(xiàn)1


            Reyes et al. Utility of Acute and Subacute Blood Biomarkers to Assist Diagnosis in CT Negative Isolated Mild Traumatic Brain Injury


            血液生物標(biāo)志物GFAP和UCH-L1最近被FDA批準(zhǔn)作為輕度創(chuàng)傷性腦損傷(mTBI)后CT上顱內(nèi)病變的預(yù)測(cè)指標(biāo)。然而,絕大多數(shù)mTBI病例都是CT陰性,并且沒(méi)有生物標(biāo)志物被批準(zhǔn)用于協(xié)助這些個(gè)體的診斷。在這里,他們的目的是確定血液生物標(biāo)志物的最佳組合,以協(xié)助在受傷后6小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)ED的50歲以下健康成年人的mTBI診斷。他們的研究結(jié)果表明,將IL-6添加到一組腦特異性蛋白質(zhì)(如GFAP和UCH-L1)中,可能有助于50歲以下成年人mTBI的急性診斷。




            文獻(xiàn)2


            Taylor et al. Ultrasensitive detection of circulating LINE-1 ORF1p as a specific multi-cancer biomarker


            Simoa Homebrew用于檢測(cè)血漿中原子摩爾(10-17 M) ORF1p(長(zhǎng)分散元件-1 (LINE-1)開(kāi)放閱讀框1蛋白)濃度。ORF1p是一種轉(zhuǎn)座因子蛋白,在癌變過(guò)程中在癌和高危前體中過(guò)度表達(dá),而在正常組織中表達(dá)可忽略,這表明ORF1p可能是一種高度特異性的癌癥生物標(biāo)志物。


            初步結(jié)果表明,血漿ORF1p有望用于卵巢癌的早期檢測(cè),提高多分析物面板的診斷性能,為胃食管癌提供早期治療反應(yīng)監(jiān)測(cè),并可預(yù)測(cè)胃食管癌和結(jié)直腸癌的總生存率。因此,ORF1p可能成為一種多種癌癥的生物標(biāo)志物,具有潛在的疾病檢測(cè)和監(jiān)測(cè)用途。



            文獻(xiàn)3


            Feizpour et al. Two-Year Prognostic Utility of Plasma p217+tau across the Alzheimer's Continuum


            一項(xiàng)使用Janssen p-tau217的前瞻性觀察隊(duì)列研究。他們得出結(jié)論:與PET選擇參與者相比,使用p217+tau單獨(dú)選擇MCI或輕度癡呆患者進(jìn)行臨床試驗(yàn)的成本可以大幅降低,該試驗(yàn)旨在減緩兩年以上的認(rèn)知能力下降。在臨床前AD試驗(yàn)中,如果將p217+tau用作PET A +或T+的預(yù)篩選措施,則可以顯著節(jié)省成本,但在MCI/輕度癡呆試驗(yàn)中,這可能會(huì)增加測(cè)試成本和測(cè)試所需參與者數(shù)量。




            文獻(xiàn)4


            Yun et al. Preliminary study of neurofilament light chain as a biomarker for hypoxia-induced neuronal injury in dogs


            NfL在獸醫(yī)研究中的應(yīng)用。


            文獻(xiàn)5


            Klappe et al. Neurodegenerative biomarkers outperform neuroinflammatory biomarkers in amyotrophic lateral sclerosis


            在肌性側(cè)索硬化癥(ALS)中,沒(méi)有確定的生物標(biāo)志物來(lái)明確診斷或可靠地預(yù)測(cè)預(yù)后。然而,近年來(lái),肌側(cè)索硬化癥中出現(xiàn)了神經(jīng)炎癥的證據(jù)。腦脊液的蛋白質(zhì)組學(xué)已經(jīng)鑒定出參與神經(jīng)炎癥過(guò)程的蛋白質(zhì),其中小膠質(zhì)細(xì)胞激活的生物標(biāo)志物CHIT1被研究得最多。在這項(xiàng)研究中,他們旨在比較ALS患者和對(duì)照組腦脊液和血液中反映神經(jīng)軸突變性(NfL和pNfH)和神經(jīng)炎癥(CHIT1和MCP-1)的潛在生物標(biāo)志物的診斷和預(yù)后表現(xiàn),以及縱向軌跡。僅用Simoa測(cè)定血漿和血清NfL。他們認(rèn)為,作為ALS的潛在診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物,神經(jīng)軸突變性的生物標(biāo)志物優(yōu)于神經(jīng)炎癥的生物標(biāo)志物。重要的是,血清NfL的診斷性能與CSF NfL相當(dāng),表明在ALS的診斷工作中可以分析血清NfL而不是CSF NfL。




            文獻(xiàn)6


            Toorell et al. Neuro-Specific and Immuno-Inflammatory Biomarkers in Umbilical Cord Blood in Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy


            樣本類型:臍帶血。


            該研究的目的是評(píng)估與健康對(duì)照相比,圍產(chǎn)期窒息伴或不伴缺氧缺血性腦病(HIE)患者出生時(shí)臍帶血中的神經(jīng)元損傷和免疫炎癥生物標(biāo)志物,并評(píng)估其預(yù)測(cè)缺氧缺血性腦病的能力。也就是說(shuō),如果懷疑嬰兒在出生時(shí)發(fā)生窒息,就使用臍帶血,并區(qū)分有無(wú)神經(jīng)損傷。


            與對(duì)照組相比,GFAP、tau、NFL和幾種細(xì)胞因子在中度和重度HIE新生兒中顯著升高,并提供HIE II/III(腦損傷)的中度預(yù)測(cè)。此外,與PA/HIE(不嚴(yán)重)患者相比,HIE II/III患者(嚴(yán)重病例)的GFAP、tau、IL-6和IL-8(細(xì)胞因子)水平更高。


            文獻(xiàn)7


            Klitholm et al. Neurofilament Light Chain and Glial Fibrillary Acidic Protein as early prognostic biomarkers after out-of-hospital cardiac arrest


            在這項(xiàng)研究中,作者檢測(cè)了昏迷院外心臟驟停(OHCA)患者血清NfL和GFAP的預(yù)后表現(xiàn)。其他論文顯示NfL和GFAP是OHCA的良好預(yù)后指標(biāo),但這篇論文的不同之處在于,他們研究了這些測(cè)量的可靠性,研究了這些測(cè)量是否可以從實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)化到臨床。


            在達(dá)到目標(biāo)體溫33±1℃后24、48和72小時(shí)采集82例患者的血液樣本,檢測(cè)NfL和GFAP血清值(OHCA后和重癥監(jiān)護(hù)病房入院時(shí),患者體溫降低以減少腦損傷,即33℃)。預(yù)后差(CPC評(píng)分3-5分)患者的NfL和GFAP值明顯高于預(yù)后好(CPC評(píng)分1-2分)患者。


            他們還將預(yù)后表現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)方法血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)進(jìn)行了比較。NfL和GFAP預(yù)測(cè)48 h預(yù)后均優(yōu)于NSE (p < 0.01)。72h時(shí),NfL優(yōu)于NSE (p = 0.01), GFAP優(yōu)于NSE (p = 0.01)。



            文獻(xiàn)8


            Cooper et al. Age specific reference intervals for plasma biomarkers of neurodegeneration and neurotrauma in a Canadian population


            900份3-79歲男性和女性血漿標(biāo)本中Aβ42/40、NfL和GFAP (N4PE)和p-tau181的年齡匹配值。




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