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細(xì)胞治療是指將正?；蚪?jīng)過(guò)基因工程改造的人體細(xì)胞輸入患者體內(nèi)，新輸入的細(xì)胞可以替代受損細(xì)胞或者具有更強(qiáng)的免疫殺傷功能，從而達(dá)到治療疾病的目的。細(xì)胞療法在治療腫瘤（包括實(shí)體瘤和血液瘤）、糖尿病等方面顯示出越來(lái)越高的應(yīng)用價(jià)值。一般來(lái)講，細(xì)胞治療包括免疫細(xì)胞治療和干細(xì)胞治療兩大類(lèi)。

近兩年，復(fù)興凱特、藥明巨諾以及傳奇生物等多種細(xì)胞治療產(chǎn)品相繼獲批上市。2022年1月30日，工信部等九部門(mén)發(fā)布“十四五"醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃。其中，在其他領(lǐng)域，重點(diǎn)發(fā)展針對(duì)新靶點(diǎn)、新適應(yīng)癥的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）、嵌合抗原受體NK細(xì)胞（CAR-NK）等免疫細(xì)胞治療、干細(xì)胞治療、基因治療產(chǎn)品和特異性免疫球蛋白等。由此可見(jiàn)，細(xì)胞治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展將迎來(lái)井噴時(shí)代。

表1. 目前上市的免疫細(xì)胞治療藥物

注：根據(jù)公開(kāi)網(wǎng)絡(luò)信息整理。

2018年中檢院發(fā)布了關(guān)于《CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制檢測(cè)研究及非臨床研究考慮要點(diǎn)》的通知，為我國(guó)CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的質(zhì)量控制研究及非臨床評(píng)價(jià)研究提供更加具體的技術(shù)指導(dǎo)。文件中指明生產(chǎn)CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的原材料是指其生產(chǎn)過(guò)程中所用的所有生物原材料和化學(xué)原材料，它們不是CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的目標(biāo)組成成份，如培養(yǎng)基、PBMC分離試劑、T細(xì)胞分選試劑、激活劑、細(xì)胞因子（如IL-2、IL-7及IL-15）、血清或血清替代物等。目前，市面上原材料級(jí)別多種多樣，有藥用級(jí)別和非藥用級(jí)別，非藥用級(jí)別又分為GMP級(jí)別及研究用級(jí)別，面對(duì)如此復(fù)雜的情況，對(duì)原材料的選擇和控制就成了重中之重。據(jù)我國(guó)現(xiàn)行版 《中國(guó)藥典》三部中“生物制品生產(chǎn)用原材料及輔料質(zhì)量控制規(guī)程"及國(guó)外相關(guān)技術(shù)要求對(duì)原材料的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)進(jìn)行評(píng)估并分類(lèi)，同一種試劑或材料，優(yōu)先選擇低風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別的，如藥用無(wú)菌制劑優(yōu)于藥用制劑，藥用級(jí)優(yōu)先于非藥用級(jí)、GMP級(jí)優(yōu)先于非GMP級(jí)、非動(dòng)物源性?xún)?yōu)先于動(dòng)物源性材料等。

逐典細(xì)胞因子為細(xì)胞治療行業(yè)提供全面、專(zhuān)業(yè)的GMP級(jí)別的細(xì)胞因子產(chǎn)品！

逐典細(xì)胞因子優(yōu)勢(shì)

1.非標(biāo)簽純化

2.特異性強(qiáng)，純度高

3.全面覆蓋各類(lèi)細(xì)胞培養(yǎng)所需

4.規(guī)格可根據(jù)需求定制

5.GMP和科研級(jí)別均可提供

細(xì)胞因子常見(jiàn)問(wèn)題答疑

Q:常見(jiàn)細(xì)胞因子有哪些？有什么功能？

A:(1) 白細(xì)胞介素（interleukin, IL)：由淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞或其它非單個(gè)核細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子，在細(xì)胞間相互作用、免疫調(diào)節(jié)、造血以及炎癥過(guò)程中起重要調(diào)節(jié)作用，凡命名的白細(xì)胞介素的cDNA基因克隆和表達(dá)均已成功，已報(bào)道有三十余種（IL-1―IL-38）。

(2) 集落刺激因子（colony stimulating factor, CSF)：根據(jù)不同細(xì)胞因子刺激造血干細(xì)胞或分化不同階段的造血細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中形成不同的細(xì)胞集落，不同CSF不僅可刺激不同發(fā)育階段的造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞增殖的分化，還可促進(jìn)成熟細(xì)胞的功能。

(3) 干擾素（interferon, IFN)各種不同的IFN生物學(xué)活性基本相同，具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)等作用。

(4) 腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor, TNF)：兩類(lèi)TNF基本的生物學(xué)活性相似，除具有殺傷腫瘤細(xì)胞外，還有免疫調(diào)節(jié)、參與發(fā)熱和炎癥的發(fā)生。大劑量TNF-α可引起惡液質(zhì)，因而TNF-α又稱(chēng)惡液質(zhì)素（cachectin)。

Q:細(xì)胞因子凍干產(chǎn)品的使用要注意什么？

A:凍干粉產(chǎn)品在運(yùn)輸過(guò)程中會(huì)有粉末黏在管壁或蓋上，使用前請(qǐng)勿開(kāi)蓋并離心處理 20-30 秒（高速離心機(jī)，約13000 rpm），使附于管蓋或管壁的蛋白收集于管底。亦可使用最高轉(zhuǎn)速為4000-4500rpm的離心機(jī)離心5分鐘（3000-3500rpm），也能達(dá)到類(lèi)似的效果。雖然有時(shí)管中蛋白粉末不可見(jiàn)或者可視數(shù)量很少，我們的質(zhì)控體系保證每管中所含的蛋白量是準(zhǔn)確且足量的。

Q:細(xì)胞因子凍干產(chǎn)品如何溶解？

A:(1) 使用前準(zhǔn)備：使用前先離心（見(jiàn)上文），使附于管蓋或管壁的蛋白沉于管底；

(2) 溶解液

①　要求用無(wú)菌去離子水溶解的產(chǎn)品，務(wù)必不可用鹽溶液，避免過(guò)高的鹽濃度造成蛋白不可逆的析出；不可用PBS或培養(yǎng)液（1640或DMEM等）直接溶解，否則蛋白可能無(wú)法溶解，從而導(dǎo)致蛋白活性不足或失活；

②　要求用鹽溶液溶解的產(chǎn)品，請(qǐng)依照說(shuō)明書(shū)上的濃度，同樣也是為了避免過(guò)高的鹽濃度；

③　亦可聯(lián)系我們的技術(shù)支持獲得關(guān)于單獨(dú)產(chǎn)品的溶解液的選擇。

(3) 溶解到濃度：

①　我們建議最佳濃度一般不低于100 μg/mL，如10μg的凍干粉，則加入10 μL-100μL的溶解液；

②　高于或低于最佳濃度，細(xì)胞因子可能會(huì)不穩(wěn)定，或者聚集（aggregation），導(dǎo)致部分蛋白沉淀，影響其活性。高于這個(gè)濃度范圍，可能會(huì)超過(guò)該蛋白的最大溶解濃度，即蛋白無(wú)法溶解；

③　用移液槍輕吹混勻，或?qū)⒐苌w蓋好后輕柔顛倒數(shù)次進(jìn)行混勻，低速離心數(shù)秒；溶解時(shí)不可振蕩（vortex，即用渦旋儀進(jìn)行快速振蕩），避免因化學(xué)鍵的斷裂造成蛋白失活；

④　將溶解后的蛋白在室溫放置數(shù)分鐘，以保證蛋白能夠充分溶解。建議將不易溶解（slow to dissolve）的蛋白用低速搖床促進(jìn)其溶解。

(4) 溶解后的保存：

不建議用推薦的溶解液做進(jìn)一步稀釋。溶液中的蛋白很容易黏附在凍存管壁，且很難與管壁分離。使用含有載體蛋白的溶液（該溶液通常是指pH近中性，有一定緩沖能力的緩沖液，如PBS，培養(yǎng)液等）預(yù)先封閉塑料管壁上的蛋白結(jié)合位點(diǎn)，使細(xì)胞因子或重組蛋白不會(huì)黏于管壁，方可更好地保存蛋白溶液；

①　短期保存：在一般情況下，上文中建議的濃度是較高的。我們建議將該溶液用含載體蛋白（如0.1% BSA、10% FBS、5% HSA）的溶液進(jìn)行稀釋?zhuān)盅b存于4℃并于一周內(nèi)用完，分裝體積不要小于20μL。否則稀釋后的細(xì)胞因子或重組蛋白很容易會(huì)粘附在管壁或瓶壁上，使得溶液中的細(xì)胞因子或重組蛋白的濃度下降，從而影響其生物活性；

②　長(zhǎng)期保存：若配置的溶液無(wú)法一次用盡，我們建議用含載體蛋白（如0.1% BSA、10% FBS、5% HSA）的溶液進(jìn)一步稀釋?zhuān)盅b凍存于-20℃至-80℃，分裝體積不要小于20μL；

③　在做無(wú)血清培養(yǎng)或動(dòng)物的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)時(shí)，細(xì)胞因子中不能含有BSA，F(xiàn)BS或HSA等動(dòng)物或人的成分，我們建議選用小包裝，每次使用一支，用后即廢棄?；蛘哂煤?%海藻糖（Trehalose）的溶液來(lái)稀釋已溶解的細(xì)胞因子或重組蛋白，然后分裝凍存，分裝體積不要小于20μL。

Q:重組蛋白的檢測(cè)都有哪些？

A:基因序列：經(jīng)N端序列分析。必要時(shí)，使用SDS-PAGE，HPLC和質(zhì)譜分析等方法與標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比對(duì)；

蛋白純度：

(1) 經(jīng)SDS-PAGE

(2) HPLC分析

生物活性：經(jīng)相關(guān)的體外或體內(nèi)生物活性檢測(cè)，詳見(jiàn)下文；

蛋白含量：

(1) 紫外分光光度

(2) BCA蛋白定量測(cè)定

(3) SDS-PAGE分析

(4) HPLC法與標(biāo)準(zhǔn)品比對(duì)

內(nèi)毒素含量：經(jīng)動(dòng)態(tài)LAL（西方鱟試劑）法或TAL（東方鱟試劑）法測(cè)定；

無(wú)菌：所有蛋白溶液在分裝凍干前經(jīng)0.22um濾膜過(guò)濾除菌，在B+級(jí)環(huán)境分裝、凍干及封蓋；

分子量：SDS-PAGE分析；

宿主蛋白殘留：熒光染色；

宿主DNA殘留：ELISA試劑盒；

支原體檢測(cè)：支原體試劑盒。

Q:重組蛋白的生物活性是什么？

A:蛋白質(zhì)的生物活性是各種蛋白質(zhì)功能的體現(xiàn)。或者您可以理解只有蛋白質(zhì)有活性的概念，它才能執(zhí)行它的功能。具有生物活性的蛋白質(zhì)稱(chēng)為活性蛋白質(zhì)，即具有生物活性的活性蛋白質(zhì)。從理論上講，天然蛋白都是活性蛋白，而重組蛋白并不總是活性蛋白，因?yàn)橹亟M蛋白的產(chǎn)生是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，其中許多因素對(duì)其生物活性至關(guān)重要，例如理想的表達(dá)系統(tǒng)、合適的表達(dá)載體、純化等。

1. ED50的計(jì)算：

逐典的蛋白產(chǎn)品ED50（即半數(shù)有效濃度，其定義是對(duì)特定細(xì)胞引起 50% 最大反應(yīng)的蛋白濃度，單位為ng/mL）可在蛋白產(chǎn)品COA中獲取，這種活性表示法僅適用于劑量反應(yīng)曲線呈 S 形的細(xì)胞因子。將1 ng/mL ED50 定義為 1 unit，則產(chǎn)品生物學(xué)活性 Specific Activity 的換算公式如下：

Specific Activity（units/mg）= 1 × 10 6 ÷ ED50（ng/mL）

以上計(jì)算公式并不適用于International Units（IU）和ED50的換算關(guān)系，我們建議采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)比相同實(shí)驗(yàn)獲得該蛋白的IU值。

2. 影響ED50的因素：

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)中的實(shí)驗(yàn)方案只是確認(rèn)該產(chǎn)品的ED50，如果客戶的實(shí)驗(yàn)類(lèi)型與我們相同，則可以按照產(chǎn)品標(biāo)定的生物活性進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；若實(shí)驗(yàn)采用了不同的細(xì)胞種類(lèi)或方法，我們建議客戶按照梯度濃度通過(guò)實(shí)驗(yàn)獲得最佳ED50值，并依據(jù)此數(shù)值制定相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方案以及產(chǎn)品的添加量。