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瑋馳分享丨快速了解“單細胞技術”與“傳統流式技術”檢測胞內蛋白的區(qū)別
IsoPlexis的單細胞蛋白組技術不僅可以“向外看”---檢測培養(yǎng)單個細胞胞外分泌的細胞因子；也可以“向內看”---檢測單細胞水平胞內蛋白。使用細胞內蛋白組學相關panel可以在幾天內揭示腫瘤靶向治療中信號通路變化。在腫瘤治療耐藥性研究中，研究人員經常通過基因組研究來了解腫瘤的微環(huán)境和信號通路，但腫瘤中一些功能的適應性變化沒有引起基因層面的改變，所以僅憑基因組學研究很難提供腫瘤治療耐藥性機制的完整信息。單細胞胞內蛋白組解決方案是研究腫瘤信號通路和治療耐藥性基礎的關鍵工具，幫助研究人員進行完整的 -
蛋白質定性分析通常是指利用質譜法進行蛋白質鑒定和序列分析。蛋白質定性分析分為top-down分析和bottom-up分析兩種策略。目前，bottom-up分析策略被更廣泛的應用于蛋白質定性分析工作。Bottom-Up（自底向上）和Top-Down（自頂向下）兩種策略“自底向上”策略是指通過分析由蛋白質酶解生成的肽段來鑒定蛋白質。當應用該策略來分析蛋白質組混合物時，因其類似于基因組測序的，所以又被稱為白質組學（Shot-gunProteomics)。“自頂向下”策略直接鑒定完整蛋白質，在翻譯后修飾
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支原體檢測試劑盒(MycoAlertMycoplasmaDetectionKit)定義：支原體（mycoplasma），又稱霉形體，沒有細胞壁的原核生物，為目前發(fā)現的小的簡單的原核生物。支原體細胞中可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。它對許多抗生素具有抗性，如類胸膜肺炎微生物。一、支原體污染成為細胞培養(yǎng)的重大隱患:1．研究表明，世界范圍內超過15%的培養(yǎng)細胞都有支原體污染。2．支原體污染會對細胞造成多方面的影響，包括代謝、免疫或生化特性、生長狀況、以及細胞存活等
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前言自然殺傷（NK）細胞是起源于淋巴的細胞毒性先天免疫細胞。1973年，人們發(fā)現了一種非T非B淋巴細胞亞群可有效殺死被抗體識別的細胞，隨后被描述為“null”殺傷細胞。兩年后，有報道稱這種細胞能夠殺死各種類型的腫瘤細胞，并創(chuàng)造了術語“自然”殺傷細胞。NK細胞不僅在抗腫瘤反應中發(fā)揮作用，而且在抵抗微生物感染方面也發(fā)揮作用。NK細胞表達多種激活和抑制受體，這些受體介導的信號之間的平衡決定了NK細胞激活的結果。NK細胞在沒有預先致敏的情況下殺死癌細胞的能力在腫瘤免疫監(jiān)測中發(fā)揮重要作用。以NK細胞為基礎
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隨著技術的，內毒素檢測方法也從初的兔熱原檢測法（RPT）發(fā)展到鱟試劑檢測法(LAL/TAL)，再到如今的重組因子C(rFc)法，經歷了從體內到體外，從少量到通量，從緩慢到快速的逐步發(fā)展更替，來不斷滿足行業(yè)發(fā)展的需求。圖1內毒素檢測方法發(fā)展史近年來，重組C因子內毒素檢測法以其快速、簡單、非動物源等特點受到越來越多的關注，有望替代鱟試劑，成為內毒素檢測的主要方法。我們將從4個方面論述了這一替代趨勢的必然性：從原理角度看，LAL和rFC都能用于內毒素檢測重組生物技術的發(fā)展必然帶來檢測方法的革新對rFc
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Nature深度綜述：ADC藥物發(fā)展歷程、挑戰(zhàn)和下一代發(fā)展方向
抗體-藥物偶聯物(ADC)由linker、payload、單克隆抗體(mAb)組成。它結合了高特異性靶向能力和強效殺傷作用的優(yōu)勢，實現了對癌細胞的高效殺滅，已成為抗癌藥物研發(fā)的熱點之一。自個ADC藥物Mylotarggemtuzumabozogamicin）于2000年獲得FDA批準以來，截至2021年12月全球共有14款ADC藥物獲批用于血液系統惡性腫瘤和實體瘤，此外，目前還有100多個ADC候選者處于臨床試驗的不同階段。日前，Nature子刊signaltransductionａndtarg -
西林瓶耐冷凍性實驗，溫控在-41±2℃ 斯特林超低溫冰箱滿足驗證要求
國家食品藥品監(jiān)督管理局《國家藥品包裝容器（材料）試行標準》中明確指出硅硼玻璃管制注射劑瓶需要耐受嚴格的耐冷凍性實驗：取本品適量，注入標稱容量1/2的水放入冷凍箱中，溫度控制在-41℃±2℃，24h后取出，立即放入40±1℃水中，1min后取出，檢驗不得破裂。從要求中可以看出國家食品藥品監(jiān)督管理局對包材的穩(wěn)定性有嚴格的規(guī)范，對驗證的冷凍設備也有嚴苛的溫度穩(wěn)定性要求。常規(guī)的冷凍冰箱只能設置特定溫度點，比如-20℃、-40℃、-86℃等，而且溫度波動性較大，-80℃時在±10℃浮動，-40℃時在±10 -
PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。那么它都有哪些注意事項呢？盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應該注意：1.戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；2.使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；3.避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此
