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創(chuàng)新藥高通量研發(fā)工具-384孔Nucleofector 電轉(zhuǎn)儀
Lonza384孔NucleofectorTM系統(tǒng)是一個獨立的平臺，用于384孔格式的高通量核轉(zhuǎn)染。極快的板處理時間為每板1分鐘，非常適合需要重現(xiàn)性的篩選應(yīng)用。應(yīng)用?低細(xì)胞量的高通量核轉(zhuǎn)染，低至2×104個細(xì)胞?篩選排列的cDNA、RNAi或CRISPR文庫優(yōu)點?快速-在一分鐘內(nèi)處理一個384孔板，轉(zhuǎn)盤能夠處理兩個板?高性能與低實驗材料消耗相結(jié)合-低細(xì)胞數(shù)量的核轉(zhuǎn)染低至2x104個細(xì)胞?易于使用-使用現(xiàn)有的96孔ShuttleTM電轉(zhuǎn)實驗方案?自動化兼容-無縫集成到自動化液體處理環(huán)境中優(yōu)化方案3 -
近紅外光譜儀從分光系統(tǒng)可分為固定波長濾光片、光柵色散、快速傅立葉變換、聲光可調(diào)濾光器和陣列檢測五種類型。近幾年，隨著化學(xué)計量學(xué)、光纖和計算機(jī)技術(shù)的發(fā)展，在線近紅外光譜分析技術(shù)正以驚人的速度應(yīng)用于包括農(nóng)牧、食品、化工、石化、制藥、煙草等在內(nèi)的許多領(lǐng)域，為科研、教學(xué)以及生產(chǎn)過程控制提供了一個十分廣闊的使用空間。近紅外光譜儀獲得光譜主要應(yīng)用兩種技術(shù)透射光譜技術(shù)和反射光譜技術(shù)：透射光譜(波長一般在780~1100nm范圍內(nèi))是指將待測樣品置于光源與檢測器之間，檢測器所檢測的光是透射光或與樣品分子相互作用
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01Nucleofection™核轉(zhuǎn)的處理–簡單的操作方案步驟一：獲取目標(biāo)細(xì)胞步驟二：混合和結(jié)合轉(zhuǎn)移至Lonza認(rèn)證的電轉(zhuǎn)杯或電轉(zhuǎn)板條中步驟三：選擇Nucleofector™程序，放入電轉(zhuǎn)耗材，按下開始按鈕步驟四：用培養(yǎng)基將電轉(zhuǎn)耗材的細(xì)胞轉(zhuǎn)移出來步驟五:轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中。Nucleofection™電轉(zhuǎn)后3-8小時即可檢驗02提高Nucleofection™核轉(zhuǎn)效率小技巧：1.準(zhǔn)備好加了新鮮培養(yǎng)基的多孔板，并在實驗前于37°C下預(yù)平衡。2.使用傳代次數(shù)少并具有融合度或密度（對數(shù)生長）的細(xì)胞。3.限
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關(guān)于Opera Phenix 高內(nèi)涵系統(tǒng)的原理介紹
Operaphenix™高內(nèi)涵篩選系統(tǒng)是新一代基于Nipkow雙轉(zhuǎn)盤掃描型激光共聚焦的成像系統(tǒng)。它提供全自動的、高速和高分辨率成像篩選的各種解決方案，能滿足藥物發(fā)現(xiàn)和高通量生物學(xué)中日益增長的多種需求。該系統(tǒng)顯著的應(yīng)用領(lǐng)域是在亞細(xì)胞分辨率水平上的細(xì)胞篩選和基于微珠的各種篩選應(yīng)用—包括常規(guī)的微孔板到微納米板的范圍。這種基于高通量、高內(nèi)涵活細(xì)胞篩選的系統(tǒng)是藥效結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)、候選藥物篩選、藥物先導(dǎo)物優(yōu)化和藥物毒性評價的通用技術(shù)平臺。在適當(dāng)?shù)暮Y選環(huán)境中運行各種檢測實驗，如細(xì)胞探索器（cell::explore -
原輔料快檢神器——TruScan™ RM手持式拉曼光譜儀簡介
這是一款從起始的原物料到成品的質(zhì)量鑒別的手持式拉曼光譜儀，便捷且的物料確認(rèn)儀器-ThermoScientic™TruScan™RM！體積小，檢測速度快，重量輕，品質(zhì)好，簡約而不簡單！在精益生產(chǎn)的驅(qū)動下，制藥和生物技術(shù)必須確保貫穿整個生產(chǎn)過程的物料的質(zhì)量，而傳統(tǒng)的物料檢測方案，需要工作人員將每件物料打開包裝，取樣，送檢。當(dāng)樣品數(shù)量大時，無疑拉長了物料檢測周期，開封取樣的方式也增加了物料污染的風(fēng)險，為此，擁有統(tǒng)計學(xué)P算法的手持式拉曼光譜儀TruScan™RM應(yīng)用而生！利用每種分子所產(chǎn)生的不同拉曼散射 -
實現(xiàn)免疫細(xì)胞高效基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的三個步驟
圖1：免疫系統(tǒng)細(xì)胞分化圖BoostingtheImmuneSystem–StepstoTakeforSuccessfulSubstrateDelivery嵌合抗原受體表達(dá)細(xì)胞的產(chǎn)生和基于CRISPR/Cas9的基因組編輯等新技術(shù)的建立，為改善或增強(qiáng)免疫應(yīng)答提供了簡便易行的方案。然而，將底物輸送到我們的目的細(xì)胞中是需要的-不僅要注重高轉(zhuǎn)染效率，而且要注重細(xì)胞活性、功能性的保存以及患者的健康和安全。此外，傳遞方法在底物方面應(yīng)該是靈活的，因為編輯細(xì)胞基因組的研究人員不僅依賴于質(zhì)粒DNA的成功轉(zhuǎn)染，還依 -
在細(xì)胞培養(yǎng)，特別是傳代細(xì)胞培養(yǎng)中，支原體污染率達(dá)到15-35%。支原體的侵染會引起細(xì)胞功能和基因表達(dá)的嚴(yán)重改變，并造成持續(xù)危害。由于支原體污染會嚴(yán)重影響實驗結(jié)果的可靠性、重復(fù)性和一致性，對支原體的常規(guī)檢測非常重要。傳統(tǒng)的支原體檢測方法很耗費時間，通常需要一天至數(shù)周，而且操作比較繁瑣，度不高。中國藥典給定的支原體標(biāo)準(zhǔn)檢測方法有兩種：培養(yǎng)法和DNA染色法。培養(yǎng)法方法簡單，假陽性率低，但樣品需要量高，耗時20天左右，時間漫長。DNA染色法結(jié)果直觀，假陽性率低，但需要熒光顯微設(shè)備，實驗操作復(fù)雜。能否找到
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支原體污染是細(xì)胞培養(yǎng)試驗室中常見污染之一，保守估計常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)中有15–35%存在支原體污染。什么是支原體？支原體（mycoplasma）是一類沒有細(xì)胞壁、高度多形性、能通過濾菌器、可用人工培養(yǎng)基培養(yǎng)增殖的小原核細(xì)胞型微生物，大小為0.1-0.3微米。典型的支原體污染來源：支原體污染可能來自培養(yǎng)基、血清或?qū)嶒灢僮髡?，會影響?xì)胞生長率、細(xì)胞形態(tài)、基因表達(dá)、細(xì)胞代謝和細(xì)胞活力。支原體感染不易察覺，因此對培養(yǎng)細(xì)胞定期進(jìn)行支原體檢測就非常重要。–未檢測細(xì)胞之間交叉污染–移液時產(chǎn)生的氣霧–不同的細(xì)胞使用同
