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賽橋 PortWelder 無(wú)菌接管機(jī)的優(yōu)勢(shì)
一、連接功能多樣性適配多種管路組合可以用于連接濕-濕、干-干、濕-干組合的PVC管路。這種多類型管路連接能力使其能夠滿足細(xì)胞治療工藝中各種復(fù)雜的樣本轉(zhuǎn)移和補(bǔ)料環(huán)節(jié)的需求。例如，在不同狀態(tài)的細(xì)胞樣本轉(zhuǎn)移或者不同試劑的添加過(guò)程中，無(wú)論管路內(nèi)是含有液體的“濕”狀態(tài)，還是干燥的“干”狀態(tài)，它都能有效完成連接，確保工藝流程的連續(xù)性。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景廣泛應(yīng)用于血庫(kù)的血液分裝制備、細(xì)胞治療企業(yè)的管路接管、分袋等工作。對(duì)于血庫(kù)而言，它可以精確地連接用于存儲(chǔ)不同血液成分的血袋，如紅細(xì)胞、血漿等的分裝管路。在細(xì)胞治療 -
CBS67L程控降溫儀是CustomBiogenicSystems生產(chǎn)的一款先進(jìn)的程控降溫設(shè)備。性能特點(diǎn)精確的溫度控制：采用微處理器控制系統(tǒng)和電磁閥，通過(guò)精準(zhǔn)控制噴入腔體中的液氮量來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)降溫速率的精確把控，控溫精確，受外界環(huán)境影響小，能確保高價(jià)值生物材料如細(xì)胞等的復(fù)蘇質(zhì)量.廣泛的溫度范圍與速率：可編程溫度范圍-180℃至+50℃，冷凍速率為每分鐘0.01至99.9°C，可滿足不同生物樣品對(duì)降溫條件的多樣化需求.多種編程功能：擁有六個(gè)預(yù)設(shè)程序，并有無(wú)限變化的可能，還可設(shè)置可重復(fù)的、符合21CFR
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GPCR(GProtein-CoupledReceptor)，即G蛋白偶聯(lián)受體，在人體內(nèi)分布廣泛，參與眾多生理過(guò)程，如感官知覺(jué)、神經(jīng)信號(hào)傳遞、免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖和代謝等，其功能異常與腫瘤、心臟病、糖尿病、阿爾茨海默癥等重大疾病密切相關(guān)。GPCR可以通過(guò)激活G蛋白（包括Gαs、Gαi、Gαq等不同亞型）和β-arrestin蛋白來(lái)啟動(dòng)下游信號(hào)通路，目前已上市的GPCR藥物基本都是靶向GPCR結(jié)構(gòu)中的正構(gòu)位點(diǎn)（orthostericsites），由于GPCR正構(gòu)位點(diǎn)包含高度保守的殘基，相同的正構(gòu)藥物
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產(chǎn)品推薦丨ES/IPS溫和消化，無(wú)動(dòng)物源——人多能干細(xì)胞溫和消化液
產(chǎn)品介紹人多能干細(xì)胞溫和消化液/PSCGentlease是由上海埃澤思生物科技有限公司(AppliedCell®)推出的一款溫和高效型細(xì)胞消化液，專為多能干細(xì)胞設(shè)計(jì)。本產(chǎn)品為溫和消化酶，可進(jìn)行單細(xì)胞傳代，確保在解離細(xì)胞時(shí)最大限度減少細(xì)胞損傷，提高細(xì)胞傳代存活率，消化時(shí)間3-5分鐘，簡(jiǎn)化了細(xì)胞傳代過(guò)程。本產(chǎn)品無(wú)動(dòng)物來(lái)源，生產(chǎn)過(guò)程嚴(yán)格遵循ISO9001體系，并符合GMP指導(dǎo)原則，確保高質(zhì)量和安全性。產(chǎn)品基本信息產(chǎn)品特性*溫和高效，傳代存活率高*可進(jìn)行單細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)取培養(yǎng)狀態(tài)良好且融合度達(dá)到80% -
細(xì)胞治療藥物是有活力的細(xì)胞，細(xì)胞在回輸前，需要從-196℃的液氮環(huán)境中快速回溫至37℃，然后再回輸給人體。為滿足細(xì)胞治療藥物復(fù)蘇工藝的一致性，細(xì)胞復(fù)蘇設(shè)備的選擇尤為重要。Barkey（德國(guó)博科）無(wú)水復(fù)蘇儀利用不斷加熱的循環(huán)流體水，持續(xù)泵入兩只可以耐受液氮的極薄水囊，水囊360°地包裹細(xì)胞袋，水在加熱水囊中循環(huán)往復(fù)，設(shè)備能夠精確控制水溫的均勻性，達(dá)到真正意義上的干熱式復(fù)蘇，并且符合GMP和潔凈室要求。PART.1Barkey推出專門應(yīng)用于細(xì)胞治療的型號(hào)—BarkeyplasmathermC&G，能
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瑞孚迪以多樣之法——解不同核素、放射性藥物活度檢測(cè)之困
Revvity放射性活度是放射性藥物的一個(gè)重要指標(biāo)，是指放射性核素在單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生衰變的原子核數(shù)目，單位是貝克（Bq）。準(zhǔn)確檢測(cè)活度對(duì)于確保放射性藥物在診斷和治療中的有效性和安全性十分關(guān)鍵用藥劑量不足會(huì)明顯降低診斷質(zhì)量或治療效果，而劑量過(guò)高則會(huì)使患者接受額外的輻射劑量或治療過(guò)度。一般放射性藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中活度測(cè)定值均在標(biāo)示值的±10%，治療用放射性藥物的活度測(cè)定值應(yīng)控制在標(biāo)示值的±5%為佳。放射性同位素檢測(cè)儀器是用于檢測(cè)和測(cè)量放射性同位素及其輻射水平的設(shè)備，在核藥研發(fā)過(guò)程中會(huì)標(biāo)記不同的核素，無(wú)論是 -
高通量篩選下，植物基因檢測(cè)新方法如何“發(fā)光”發(fā)熱？
隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)基因植物在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以幫助科學(xué)家更好的理解植物或農(nóng)作物的生物學(xué)功能驗(yàn)證。然而，如何準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植物中的外源基因表達(dá)和功能，一直是科學(xué)家們面臨的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因檢測(cè)方法如PCR、Southernblot、Northernblot等，雖然具有一定的準(zhǔn)確性和可靠性，但也存在著操作復(fù)雜、耗時(shí)耗力、靈敏度低等缺點(diǎn)。因此，建立操作簡(jiǎn)便、直接從目的蛋白表達(dá)量篩選高表達(dá)轉(zhuǎn)基因植株一直是植物分子生物學(xué)家要解決的技術(shù)難題。熒光素酶報(bào) -
支原體、生物發(fā)光檢測(cè)的“火眼金睛” Lucetta™2 Luminometer
Weareallblindmen(andwomen)tryingtodescribeamonstrouselephantofecologicalａndevolutionarydiversity.我們都是盲人，卻試圖描述生態(tài)和進(jìn)化多樣性龐大的大象。[1]----美國(guó)生物學(xué)家DavidL.Nanney還記得曾經(jīng)看過(guò)的一本書《極簡(jiǎn)人類史》，在這本書里把人類和微生物的歷史進(jìn)行了比較。假如將整個(gè)130億年的宇宙演化史簡(jiǎn)化為13年，那么地球上最早的單細(xì)胞生物（某種單細(xì)胞厭氧菌）大約出現(xiàn)在3年前，而人類僅僅3
