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細(xì)胞因子作為免疫反應(yīng)的重要成員,在調(diào)節(jié)各種免疫反應(yīng)方面起著至關(guān)重要的作用,且在疾病的發(fā)生、進(jìn)展和治療過程中扮演著重要角色,因此確定細(xì)胞因子調(diào)節(jié)疾病狀態(tài)的機(jī)制有利于設(shè)計(jì)新的具有前景的治療方法。一,IL-21細(xì)胞因子IL-21細(xì)胞因子于2000年被發(fā)現(xiàn),屬于IL-2家族成員,結(jié)構(gòu)上是一種四α螺旋束I型細(xì)胞因子。它可以通過由IL-21R和普通γ鏈/IL-2Rγ組成的受體復(fù)合體激活下游信號通路(見下圖1)。IL-21由活化的CD4+T細(xì)胞、NKT細(xì)胞(自然殺傷T細(xì)胞)或?yàn)V泡輔助性T細(xì)胞(follicul
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一,動(dòng)態(tài)顯色法原理革蘭氏陰性細(xì)菌內(nèi)毒素催化了LAL中酶原的活化。初始活化速率由內(nèi)毒素的濃度決定?;罨蟮拿复呋藷o色底物Ac-lle-Glu-Ala-Arg-pNA釋放出pNA。在整個(gè)孵育過程中,用光度法連續(xù)測量405nm處的游離pNA。通過將其反應(yīng)時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,計(jì)算出樣品中的內(nèi)毒素濃度。酶原內(nèi)毒素凝固酶底物+H2O酶肽肽+pNA二,動(dòng)態(tài)濁度法原理濁度法是通過檢測鱟試劑與內(nèi)毒素反應(yīng)過程中的濁度變化來檢測內(nèi)毒素含量的鱟試驗(yàn)法。動(dòng)態(tài)濁度法是檢測反應(yīng)混合物的濁度到達(dá)某一預(yù)先設(shè)定的吸光度或透光率所
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細(xì)胞因子疑惑解答逐典細(xì)胞因子優(yōu)勢1.非標(biāo)簽純化2.特異性強(qiáng),純度高3.全面覆蓋各類細(xì)胞培養(yǎng)所需4.規(guī)格可根據(jù)需求定制5.GMP和科研級別均可提供6.具有改良型產(chǎn)品:IL-2Pro擁有更高溶解度,IL-15Pro擁有更高活性細(xì)胞因子(cytokine,CK)是由多種組織細(xì)胞(主要為免疫細(xì)胞)所合成和分泌的小分子多肽或糖蛋白。細(xì)胞因子能介導(dǎo)細(xì)胞間的相互作用,具有多種生物學(xué)功能,如調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、分化成熟、功能維持、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、參與炎癥反應(yīng)、創(chuàng)傷愈合和腫瘤消長等。常見問題問:常見細(xì)胞因子有哪些?有什么
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基點(diǎn)Skadi -20℃自動(dòng)化單體存儲系統(tǒng)優(yōu)勢!
基點(diǎn)生物核心自動(dòng)化技術(shù)加持,確保Skadi能夠保持足夠的穩(wěn)定性與實(shí)用性,為實(shí)驗(yàn)室樣本暫存及植物種質(zhì)資源保藏提供-20C智能化、自動(dòng)化的安全存儲解決方案。從智慧管理到自動(dòng)化存取一氣呵成,多種場景靈活應(yīng)用,多種耗材兼容存儲,助力實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量、高精度、數(shù)據(jù)閉環(huán)的生物樣本暫存及植物種質(zhì)資源保藏管理升級。Skadi-20℃自動(dòng)化單體存儲系統(tǒng)的創(chuàng)新功能1、自動(dòng)化存服》在低溫環(huán)境下,完成凍存盒/凍有管的自動(dòng)化存取2、存儲環(huán)境環(huán)境控制》在低溫環(huán)境下進(jìn)行存取操作,減少無辜樣本復(fù)溫》出入庫設(shè)置緩沖隔離,消除頻繁除冰困 -
我們生產(chǎn)的液氮罐-隔氮型V系列,將液氮深低溫儲存性能提升到一個(gè)全新的高度,最大限度地保障樣品完整性。我們的技術(shù)包括:圍繞儲存箱布置的一個(gè)充滿液氮的包覆層,確保整個(gè)儲存箱保持干燥和行業(yè)溫度一致性。采用專有技術(shù)的隔氮包覆層,將液氮與儲存箱分離,降低了樣品與液氮交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),增加了有效儲存空間。配有可編程控制器,讓您放心使用。此控制器專為深低溫儲存設(shè)計(jì),設(shè)有雙溫度顯示屏、自動(dòng)充液、報(bào)警、充液計(jì)時(shí)器、可導(dǎo)出報(bào)告和監(jiān)測系統(tǒng)。CBS液氮罐-隔氮型設(shè)有干燥的深低溫儲存區(qū)域,其內(nèi)部平均溫度為-193°C。一,
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一、用于DNA的FlashGel®系統(tǒng)實(shí)時(shí)可視化內(nèi)置的照明裝置能夠讓你在環(huán)境光下觀察DNA在凝膠中的遷移。當(dāng)達(dá)到所需的分離時(shí),停止運(yùn)行(根據(jù)感興趣的片段,最快2分鐘)。在沒有保護(hù)眼睛的情況下,可以安全地在有光的底座上觀察盒狀物。在FlashGel®盒上分離的DNA條帶也可通過紫外光檢測??墒褂肍lashGel®照相機(jī)或標(biāo)準(zhǔn)的文件系統(tǒng)對FlashGel®盒進(jìn)行拍照。極其敏感的檢測FlashGel®系統(tǒng)比用溴化乙錠染色的凝膠敏感5-20倍,可以檢測到理想的樣品篩選工具用于DNA的FlashGel®系
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電轉(zhuǎn)百科指南⑥:CRISPR基因編輯的轉(zhuǎn)染技巧與注意事項(xiàng)(下篇)
02/下篇Knock-in對于Knock-in,目前還存在一定的難度,大多數(shù)的出版物只能實(shí)現(xiàn)10-40%的敲入效率,不同位點(diǎn)也存在差異。NatureBiotechnology今年5月的一篇出版物利用SLEEK(SeLectionbyEssential-geneExonKnock-in)技術(shù)可以在T細(xì)胞上實(shí)現(xiàn)超過90%的KI效率,同樣在其他常用的免疫細(xì)胞如NK,Bcell,IPSC等細(xì)胞都實(shí)現(xiàn)了非常高的KI效率。對于常規(guī)的KI實(shí)驗(yàn),我們依然可以從以下方面考量進(jìn)行進(jìn)一步優(yōu)化:DonorDNA用量的測 -
Pannarase全能核酸酶殘留檢測試劑盒,微量核酸的精準(zhǔn)抓手
在處理過的生物制品中,可能存在微量核酸酶殘留,這些微量殘留會對后續(xù)生物制品的應(yīng)用造成一定的影響,生物制品中核酸酶的殘留量是衡量生物制品質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。目前,核酸酶殘留檢測多基于免疫吸附ELISA的檢測方法,逐典Pannarase全能核酸酶ELISA檢測試劑盒為Pannarase全能核酸酶殘留檢測設(shè)計(jì),同時(shí)兼容市面多款全能核酸酶產(chǎn)品。Pannarase全能核酸酶ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn)兼容不同品牌核酸酶靈敏度高,線性范圍廣抗體直接包被,批間一致性好數(shù)據(jù)展示不同品牌核酸酶檢測可響應(yīng)市面上多種