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            南通海箬化學有限公司

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            C18/NH2/SCX/SAX-SinoPak色譜柱
            C18/NH2/SCX/SAX-SinoPak色譜柱

            地:國產(chǎn)

            貨物所在地:江蘇南通市

            更新時間:2024/8/14 10:12:54

            訪問次數(shù):114

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            液相色譜柱

            固相萃取柱

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            色譜耗材

            實驗耗材

            實驗設(shè)備

            標氣

            薄層層析

            標準品對照品

            試劑盒

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            聯(lián)人:
            葉辛
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            南通市港閘區(qū)永和路398號6幢2層
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            www.haronsep.com
            網(wǎng)址:
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            供應簡介
            SinoPak色譜柱:SinoPak 填料
            ● 更好球形硅膠,粒度分布窄
            ● 更佳的色譜峰形
            ● *的選擇性和分離能力

            ● 優(yōu)異的批次重復性

            ● 更強的機械強度,超長的柱壽命

            ● 耐酸耐堿性優(yōu)良


            詳細介紹

            SinoPak色譜柱

            北京吉瑞森&南通海箬化學

            SinoPak 填料

            ●  更好球形硅膠,粒度分布窄

            ●  更佳的色譜峰形

            ●  *的選擇性和分離能力

            SinoPaK色譜填料采用新型硅膠超純基質(zhì),粒度分布窄,金屬雜質(zhì)含量低。其中常用的C18鍵合相特征是具有表面鍵合覆蓋率,是各種有機化合物分離的理X選擇。SinoPak C18適合于大多數(shù)中性、酸性和堿性化合物以及螯合物樣品的分離,還可鍵合C8、C4、Phenyl、CN、NH2等多種官能團,能滿足不同客戶對分離的需求。


            SinoPak填料參數(shù)


            粒度(µm)

            孔徑* (?)

            封尾

            3,5,10

            120

            3,5,10

            120

            3,5,10

            120

            3,5,10

            120

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            3,5,10

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            120

            3,5,10

            120

            3,5,10

            120

            -

            *除孔徑120 ?外,還可定制60、100、200、300 ? 。

            建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對色譜法,色譜柱:Sinopak C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流動相:甲醇-冰醋酸-0.05%十二烷基硫酸鈉溶液(20:0.1:80);流速:1.2 mL/min;檢測波長:265 nm;柱溫:30℃.結(jié)果:葫蘆巴堿在0.2473~1.2360μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好,r=0.9997;葫蘆巴堿平均加樣回收率為99.21%,RSD為0.50%。


            熊果酸固體分散劑體外溶出及其藥代動力學研究

            該檢測方法的條件為:固定相,SinoPak-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm);流動相:以88:12為體積比的甲醇-0.1%磷酸水;以1.0 mL/min為流速;采用210nm為

            HPLC法測定甘南產(chǎn)種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿的含量

            目的:建立喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量測定的HPLC法,比較種植和野生喜馬拉雅紫茉莉中葫蘆巴堿含量的差異.方法:采用離子對色譜法,色譜柱:Sinopak C18


            熊果酸共晶在大鼠體內(nèi)的藥代動力學

            方法的色譜條件為,固定相:Sino Pak-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流動相:甲醇-純凈水(含體積分數(shù)為0.02%的三乙胺)

            高效液相色譜法測定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量

            目的建立高效液相色譜法測定熊果酸-乙醇共晶中熊果酸的含量分析方法。方法以Sino Pak-C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)為色譜柱


            JTBAKER羧酸型陽離子交換固相萃取柱對蜂蜜進行樣品前處理,然后用C18 色譜柱進行液相色譜法分析。

            BAKERBOND Ca rboxylic Acid固相萃取柱或相當者: 5 0 0 mg,3 mL。使用前用 5 mL乙酸乙酯預處理, 保持柱體濕潤。


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