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COD在線檢測儀器COD速測儀價格技術參數(shù)：
測定方法：快速催化法（鉻法）；
測定范圍：5 ~ 10000 mg/L（＞1000 mg/L時稀釋測定）雙波長測定：5~150mg/L低波長；100~10000mg/L,高波長；
測量誤差：5~100 mg/L，誤差≤±5 mg/L；100 mg/L~2500 mg/L，相對誤差≤±5 %
消解溫度：165 ± 1℃；
消解時間：≤ 15分鐘；
消解數(shù)量：同時消解12支水樣；
抗氯干擾：[CL-] ＜1000mg/ L,（＞1000mg/ L時稀釋測定）；
溫度示值誤差： ＜ ± 1℃；
溫場均勻性： ≤ 2℃；
消解時間示值誤差：≤ ± 2%；
曲線參數(shù)：內(nèi)置100條測量曲線；
記錄存儲：可存儲30000個測定結(jié)果。
環(huán)境溫度：（5 ~ 40）℃；
環(huán)境濕度：相對濕度＜ 85%（無冷凝）；
工作電源：AC220V±10% / 50Hz。
COD在線檢測儀器COD速測儀價格儀器簡介：
該儀器的校準在使用過程中，起著至關重要的作用。為保證儀器測量結(jié)果的準確度，操作人員可在必要時按照說明書中介紹的方法，對儀器進行校準和標定。儀器校準和標定的過程是用標準溶液確定一個正確、合理的曲線值，從而確保儀器測量結(jié)果的準確度和真實性。儀器在出廠時，對部分曲線及曲線值已經(jīng)進行了設置（參考值），用戶可直接使用，當測定結(jié)果出現(xiàn)偏差時，就必須對曲線值重新進行增加或標定。 通常出現(xiàn)以下幾種情況時，建議重新對儀器進行校準和標定： ① 當儀器的測定結(jié)果出現(xiàn)偏差時； ② 更換儀器操作人員時； ③ 實驗過程中的條件發(fā)生改變時； ④ 用標準溶液對儀器檢驗有誤差時。 |
儀器的校準和標定必須要使用標準溶液。標準溶液可選用國家標準物質(zhì)中心發(fā)行的質(zhì)控樣品。也可按本手冊“配制標準溶液”中的方法自行配制或從廠家購買。
將配制好的標準溶液，按照廢水的測定方法進行預處理，再根據(jù)標準溶液的實際濃度，對儀器的曲線值進行修正。用來校準標定儀器的標準使用溶液，是由標準貯備溶液逐級稀釋得到。通常濃度的選擇是在儀器的測定范圍內(nèi)，選取有代表性的濃度點。
本標準所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。試劑除非特別說明外，皆為分析純及以上試劑。
測定過程
對于高量程與低量程COD的測定，除了C1試劑不同，選用的比色池也不同，其余測定過程相同。
量程 項目 | 高量程 | 低量程 |
C1試劑 | C1 | C1-L |
比色皿 | 30mm | 30mm |
低量程檢測廢水量取水樣和試劑方法
測定量程 （mg/L） | 取原水樣量(ml) | 加C1-L量 （ml） | 加C2量 （ml） | 消解空冷后加蒸 餾水量（ml） | 選擇曲線 |
0至150 | 2.5 | 0.7 | 4.8 | 2.5 | 0號 |
針對不同高量程濃度廢水的取水樣和試劑方法
測定量程（mg/L） | 取原水樣量(ml) | 補加蒸餾水量(ml) | 加C1量 （ml） | 加C2量 （ml） | 消解空冷后加蒸 餾水量（ml） | 選擇曲線 |
0至1000 | 2.5 | 0 | 0.7 | 4.8 | 2.5 | 0號 |
1000至2500 | 1 | 1.5 | 0.7 | 4.8 | 2.5 | 1號 |
2500至5000 | 0.5 | 2 | 0.7 | 4.8 | 2.5 | 2號 |
5000至10000 | 0.25 | 2.25 | 0.7 | 4.8 | 2.5 | 3號 |
注意：為減小誤差，建議COD濃度超過1000mg/L的水樣用下面方法測定： 1.將原水樣先稀釋至COD濃度在1000mg/L以內(nèi)，用0號曲線量程（0至1000 mg/L量程）方法測定，水樣COD濃度（mg/L）=顯示數(shù)值×稀釋倍數(shù)。 2.稀釋原則：一般取被稀釋的原水樣不少于10mL，如果稀釋倍數(shù)超過10倍則原水樣應進行逐次稀釋。 | ||||||
測定過程（以0至1000 mg/L量程為例）：【量取水樣2.5mL】——>【加C1試劑0.7mL】——>【加C2試劑4.8mL】——>【混勻】——>【165℃恒溫消解15分鐘】——>【空氣冷卻2分鐘】——>【加入2.5ml蒸餾水 并混勻】——>【水冷卻3分鐘】——>【比色檢測出值】。
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