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cod消解儀測試方法cod檢測溫度技術(shù)參數(shù)：
測量范圍：0-1000mg/L、0-10000mg/L（水樣稀釋）
測量時間：不大于2小時
測量誤差：鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液（500mg/L)：相對標準偏差不大于5.0%；
工業(yè)有機廢水 （500mg/L)：相對標準偏差不大于8%
環(huán)境溫度：5-45℃
加熱功率：1500w
cod消解儀測試方法cod檢測溫度性能特點：
可以設(shè)定消解時間，消解完畢后，儀器自動停止加熱，可無人看管。
樣品消解完畢后，儀器風機繼續(xù)工作半小時，輔助樣品冷卻。
節(jié)約用電、用水，提高了效率，增強了儀器的安全性。
試劑
除非另有說明，實驗時所用試劑均為符合國家標準的分析純試劑，試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。
1 硫酸銀（Ag2SO4），化學純。
2 硫酸汞（Hg SO4），化學純。
3 硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/Ml。
4 硫酸銀-硫酸試劑：向1L硫酸（4.3）中加入10g硫酸銀（4.1），放置1～2天使之溶解，并混勻，使用前小心搖動。
5 重鉻酸鉀標準溶液：
5.1 濃度為C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L的重鉻酸鉀標準溶液：將12.258g在105℃干燥2h后的重鉻酸鉀溶于水中，稀釋至1000mL。
5.2 濃度為C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L的重鉻酸鉀標準溶液：將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。
6 硫酸亞鐵銨標準滴定溶液
6.1 濃度為C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液：溶解39g硫酸亞鐵銨〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中，加入20ml硫酸（4.3），待其溶液冷卻后稀釋至1000ml。
6.2 每日臨用前，必須用重鉻酸鉀標準溶液（4.5.1）準確標定此溶液（4.6.1）的濃度。
取10.00 mL重鉻酸鉀標準溶液（4.5.1）置于錐形瓶中，用水稀釋至約100mL，加入30 mL硫酸（4.3），混勻，冷卻后，加3滴（約0.15m L）試亞鐵靈指示劑（4.7），用硫酸亞鐵銨（4.6.1）滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色變?yōu)榧t褐色，即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量（mL）。
6.3 硫酸亞鐵銨標準滴定溶液濃度的計算：
10.00*0.250 2.50
C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕= =
V V
式中：V——滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù)。
6.4 濃度為C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.010mol/L的硫酸亞鐵銨標準滴定溶液：將4.6.1條的溶液稀釋10倍，用重鉻酸鉀標準溶液（4.5.2）標定，其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。
7 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液，C(KCr6H5O4)=2.0824m mol/L：稱取105℃時干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）0.4251g溶于水，并稀釋至1000Ml，混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑，將鄰苯二甲酸氫鉀*氧化的COD值為1.176g氧/克（指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g）故該標準溶液的理論COD值為500mg/L。
- 1，10-菲繞啉（1，10-phenathroline monohy drate）指示劑溶液：溶解0.7g七水合硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）于50mL的水中，加入1.5g1，10-菲繞啉，攪動至溶解，加水稀釋至100mL。
- 防爆沸玻璃珠。
原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，并在強酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑，經(jīng)沸騰回流后，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀有西歐愛好的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下，芳烴及吡啶難以被氧化，其氧化率較低。在硫酸因催化作用下，直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
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