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地表水參數(shù)測定儀65參數(shù)自由組合技術(shù)參數(shù)：
1重復(fù)性 ：≤3%
2 光學(xué)穩(wěn)定性：儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A
3 讀數(shù)模式：濃度、吸光度、透光率
4 外形尺寸： 410mm×300mm×130mm
5 重量： 4kg
測量范圍：
序號 | 測定項目 | 測定范圍 | 單位 | 大誤差 |
1 | COD(錳法） | 0.00-10.00 | mg/L | 0.2或5% |
2 | 余氯（低量程） | 0.02-2.00 | mg/L | 0.1或5% |
3 | 余氯（高量程） | 2.00-10.00 | mg/L | 5% |
4 | 總氯（低量程） | 0.02-2.00 | mg/L | 0.1或5% |
5 | 總氯（高量程） | 2.00-10.00 | mg/L | 5% |
6 | 二氧化氯（低量程） | 0.05-2.00 | mg/L | 0.2或5% |
7 | 二氧化氯（高量程） | 2.00-20.00 | mg/L | 5% |
8 | 硫酸鹽 | 5-200 | mg/L | 5% |
9 | 硝酸鹽氮 | 0.02-10.0 | mg/L | 0.1或5% |
10 | 磷酸鹽（低量程） | 0.01-10.0 | mg/L | 0.2或5% |
地表水參數(shù)測定儀65參數(shù)自由組合產(chǎn)品介紹：
COD試劑
注：請使用分析純或以上級的硫酸(ρ（H2SO4）=1.84g/mL)，性狀為無色透明液體。因硫酸具有吸水性，試劑配置完成后應(yīng)立刻密封存儲，切勿長時間暴露于空氣中。
警告：操作時應(yīng)按規(guī)定要求佩帶防護(hù)器具，避免接觸皮膚和衣服，若含硫酸溶液濺出，應(yīng)立即用大量清水清洗；在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行操作；檢測后的殘渣殘液應(yīng)做妥善的安全處理。
試劑配制
在對水樣進(jìn)行分析之前，應(yīng)該先對其進(jìn)行預(yù)處理。預(yù)處理完成的水樣才能在儀器上進(jìn)行檢測。在預(yù)處理的過程中，請使用兩種原裝試劑。
當(dāng)水樣的氯離子含量超過1000mg/L時，需要對水樣進(jìn)行稀釋，稀釋至1000mg/L以內(nèi)后再進(jìn)行測定。
測定試劑均以固體形態(tài)進(jìn)行包裝和運輸，包裝規(guī)格及使用如下：
氧化C1試劑：高量程【C1-50試劑】、低量程【C1-L-50試劑】；催化C2試劑：【C2-100試劑】。
高量程C1-50試劑：將整瓶的【C1-50】粉末狀晶體試劑置于燒杯中，加入37.5 mL 蒸餾水，攪拌下慢慢加入2.5 mL 濃硫酸，溶解冷卻后，搖勻。溶液可穩(wěn)定保存6 個月。
低量程C1-L-50試劑：將整瓶的【C1-L-50】粉末狀晶體試劑置于燒杯中，加入37.5mL 蒸餾水，攪拌下慢慢加入2.5mL 濃硫酸，溶解冷卻后，搖勻。溶液可穩(wěn)定保存6 個月。
C2-100試劑：將整瓶的【C2-100】粉末試劑，全部溶解于500mL分析純濃硫酸中，不斷攪拌或隔夜放置，直至試劑全部溶解。C2試劑高量程和低量程通用，配制一次即可。
測定方法與原理
在中性條件下用過硫酸鉀（K2SO4）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與總磷的含量成正比，可用分光光度法的測定。
水樣的干擾和消除
① 樣品中砷、鉻、硫會對測定產(chǎn)生干擾，砷大于2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除，硫化物大于2mg/L干擾測定，用氮氣去除，鉻大于50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
② 樣品中高濃度的有機(jī)物會消耗過硫酸鉀氧化劑，使總磷的測定結(jié)果偏低，可以通過稀釋試樣來消除影響。
③ 樣品中含較多的固體顆?；驊腋∥飼r，須搖勻后取樣、適當(dāng)稀釋，再通過勻質(zhì)化預(yù)處理后再測定。
④ 含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
1、 以上所述產(chǎn)品規(guī)格、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請以實機(jī)為準(zhǔn)，恕不另行通知。
2、 如果您的需求與其有所偏離,請致電
