GCP藥物恒溫箱15-20℃公司介紹：

北京福意電器有限公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事 、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等，用于冷藏保存藥品、試劑、生物制劑等。福意聯(lián)以全員幸福、利益共享為目標(biāo)，以德敬人、以誠(chéng)立人的售后為使命，創(chuàng)造了*的企業(yè)文化以及*的管理理念，堅(jiān)持務(wù)實(shí)誠(chéng)信、守法經(jīng)營(yíng)，業(yè)務(wù)持續(xù)發(fā)展。

福意聯(lián)GCP藥物恒溫箱15-20℃、藥物恒溫保存箱，主要用于藥品或者藥物在2-8℃15-25℃低溫-20℃等溫度段的或者溫度點(diǎn)的恒溫保存，福意聯(lián)在臨床也有很多年的歷史，一直以來(lái)，以誠(chéng)信樹(shù)立，以質(zhì)量打造市場(chǎng)，以售后贏得客戶。與藥明康德、恒瑞醫(yī)藥、諾華制藥、杭州泰格、復(fù)星醫(yī)藥、諾思格、默沙東、 昆泰、精鼎醫(yī)藥、齊魯制藥、四川科倫等CRO公司或者藥廠都有著長(zhǎng)期的合作,您前來(lái)咨詢.

GCP藥物恒溫箱15-20℃參數(shù)：

GCP藥物恒溫箱15-20℃舉例說(shuō)明：

【產(chǎn)品型號(hào)】FYL-YS-230L
【容    積】230L
【溫度范圍】2~48℃每度可調(diào)
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×590×1215mm
【商品重量】47kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(43g)
【額定輸入電流】0.8A

1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統(tǒng)，制冷系統(tǒng)、制熱系統(tǒng)、顯示系統(tǒng)。
2、箱體內(nèi)部采用高密度聚氨酯整體發(fā)泡，具有重量輕、保溫性能好等特點(diǎn)。
3、自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區(qū)，外門(mén)防凝露的應(yīng)用，85%濕度無(wú)凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高。具有安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
5、優(yōu)良溫感探頭，自動(dòng)顯示箱體內(nèi)部溫度，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)溫度變化。
6、采用新型風(fēng)道設(shè)計(jì)，多孔入風(fēng)使箱體內(nèi)溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫。降溫或制熱速度快，設(shè)定的溫度在短時(shí)間里，即可達(dá)到設(shè)置溫度要求。
8、使用三層高強(qiáng)度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時(shí)觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機(jī)，運(yùn)轉(zhuǎn)平衡，噪音低，使用壽命長(zhǎng)。
10、此產(chǎn)品為嵌入式恒溫箱，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優(yōu)良鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施，方便夜間觀察儲(chǔ)存的物品。

產(chǎn)品配置清單
1、說(shuō)明書(shū)1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架 3 個(gè)
5、鑰  匙1把
 

GCP藥物恒溫箱15-20℃售后：

產(chǎn)品通過(guò)；實(shí)行三包政策， 整機(jī)免費(fèi)維 修一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)，優(yōu)良的產(chǎn)量與完善的售后售后，福意聯(lián)電器掌握關(guān)鍵，具備市場(chǎng)同類產(chǎn)品優(yōu)良的優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)品通過(guò)產(chǎn)品；產(chǎn)品通過(guò)ISO9001。

GCP藥物恒溫箱15-20℃說(shuō)明：

藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
　優(yōu)良條　為保證藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，參照*原則，制定本規(guī)范。
    第二條　藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范是臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告。   
    第三條　凡進(jìn)行各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)，均須按本規(guī)范執(zhí)行。
    第四條　所有以人為對(duì)象的研究必須符合《醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》（附錄1），即公正、尊重人格、力求使受試者優(yōu)良受益和盡可能避免傷害。