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            杭州譜育科技發(fā)展有限公司

            液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定特醫(yī)食品(飲料)中兩種碘形態(tài)含量

            時(shí)間:2025-3-13 閱讀:142
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            碘(I)是一種天然存在的非金屬元素,在自然界主要以碘離子(Iodine,I-)和碘酸鹽(iodate,IO3-),以及少量的可溶性有機(jī)碘的形態(tài)存在于海水中。海水中的碘,以及通過海水積累在海鮮魚類、貝類及海藻等海產(chǎn)品中的碘,形成了天然碘的來源。膳食途徑是普通人群攝入碘的主要途徑。碘攝入過少會(huì)引起碘缺乏疾病,表現(xiàn)為甲狀腺腫大、甲狀腺功能減退等諸多疾病,碘攝入過多也會(huì)引起甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退等疾病,因此需要準(zhǔn)確評估膳食、飲水等碘含量以保障合理的碘攝入。

            特醫(yī)食品是特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的簡稱,是指為了滿足消化吸收障礙、進(jìn)食受限、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊要求,專門加工配制而成的配方食品。因此,對為特殊人群準(zhǔn)備的特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品中碘元素的檢測顯得尤為重要。研究表明碘酸鹽的毒性遠(yuǎn)大于碘離子,而現(xiàn)有的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)《食品國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中碘的測定》(GB 5009.267-2020)測定的是食品中總碘的含量,但對不同碘形態(tài)的測定并沒有相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn),因此對碘不同形態(tài)化合物含量的測定顯得越來越重要。

            本實(shí)驗(yàn)采用液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用(LC-ICP-MS)的方法,對市售某特醫(yī)食品飲料中碘的兩種形態(tài)化合物含量進(jìn)行測定。該方法具有適用性強(qiáng)、靈敏度高的特征,可以有效地快速分離和測定痕量的不同形態(tài)的碘的化合物。

            關(guān)鍵詞:LC-ICP-MS,碘形態(tài),特殊醫(yī)療食品,飲料,醫(yī)療、食品

            實(shí)驗(yàn)部分

            儀器

            表1 液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

            譜育科技

            表2 電感耦合等離子質(zhì)譜儀檢測參數(shù)

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            試劑與標(biāo)準(zhǔn)溶液

                  一級水:18.2 MΩ·cm去離子水;

                  氨水:25%~28%,電子級;

                  硝酸:67~70%,G3級;

                  四甲基氫氧化銨(TMAH):25%,色譜級;

                  碘和碘酸鉀溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

            樣品前處理

                  準(zhǔn)確稱取0.1g某市售特醫(yī)食品飲料樣品,用移液槍準(zhǔn)確加入5mL提取液,搖勻后,將混合液轉(zhuǎn)移至10mL容量瓶中。用一級水準(zhǔn)確定容至刻度,混合均勻后,用0.45μm的濾膜過濾后待上機(jī)測試,制備三組平行樣品溶液,命名為特醫(yī)食品-1、特醫(yī)食品-2、特醫(yī)食品-3。按照同一方法制備空白溶液。

            色譜分離

                  圖1給出了20μg/L標(biāo)點(diǎn)的色譜分離圖譜,如圖1中所示,可以區(qū)分兩種碘形態(tài),兩種碘形態(tài)的保留時(shí)間見表4。


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            圖1碘形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)樣品色譜圖

            表4 兩種碘形態(tài)的保留時(shí)間

            譜育科技

            標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限

                  在表3所示的濃度范圍內(nèi),兩種碘形態(tài)線性相關(guān)系數(shù)值均大于0.999,表明線性良好,標(biāo)準(zhǔn)曲線如下圖2所示。連續(xù)測定7份樣品空白,按所得測定值的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對應(yīng)的樣品濃度作為方法檢出限,10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對應(yīng)的樣品濃度作為方法定量限,結(jié)果見表5。

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            圖2 兩種碘形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

            表5 六種砷形態(tài)線性相關(guān)系數(shù)、方法檢出限和定量限

            譜育科技

            精密度測試

                  測定3份樣品溶液,樣品數(shù)據(jù)及精密度數(shù)據(jù)見表6,由表可知RSD≤1.1%。

            表6 樣品精密度測試結(jié)果

            譜育科技

            加標(biāo)回收率測試

                  對樣品進(jìn)行加標(biāo)回收率測試,每個(gè)樣品按照元素形態(tài)含量選擇合適的濃度進(jìn)行加標(biāo),加標(biāo)樣品平行制備三份,結(jié)果見表7,每個(gè)樣品的加標(biāo)回收率都在105%~109%之間,且RSD≤1.8%。

            表7 樣品加標(biāo)回收率測試結(jié)果

            譜育科技

            提取率

                  使用上述方法,對某市售特醫(yī)食品飲料總碘和兩種碘形態(tài)的含量進(jìn)行測定,飲料樣品中總碘的含量分別為223.0μg/kg和233.2μg/kg,計(jì)算回收率為104.6%,表明上述測兩種碘形態(tài)的方法提取率良好。

            結(jié)論

                  本實(shí)驗(yàn)采用液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用的方法,對市售某特醫(yī)食品飲料中碘的兩種形態(tài)化合物含量進(jìn)行測定,該方法可以在15分鐘以內(nèi)較好地將特醫(yī)食品飲料中的兩種碘形態(tài)進(jìn)行分離,兩種碘形態(tài)線性相關(guān)系數(shù)值均大于0.999,IO3-和I-的方法檢出限分別為16.2μg/kg和53.9μg/kg,精密度RSD均小于等于1.1%,加標(biāo)回收率在105%~109%之間,準(zhǔn)確度RSD均小于等于1.8%,提取率為104.6%。說明上述方法可以有效分離兩種碘形態(tài),快速準(zhǔn)確的測定特醫(yī)食品飲料中的痕量IO3-與I-。


            設(shè)備與耗材方案

            一、液相聯(lián)用系統(tǒng)-有機(jī)砷制劑配置詳情

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