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            快速熒光PCR
            • 快速熒光PCR

            貨物所在地:北京北京市

            地: 北京

            更新時間:2024-11-27 21:00:07

            瀏覽次數(shù):267

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            快速熒光PCR是目前特異性和靈敏度較高的檢測技術(shù)。PCR技術(shù)實際上是一種分子生物學(xué)技術(shù)。
              快速熒光PCR是目前特異性和靈敏度較高的檢測技術(shù)。PCR技術(shù)實際上是一種分子生物學(xué)技術(shù),通過放大特定的DNA或RNA(也可看作體外的特殊DNA復(fù)制),能快速得到患者體內(nèi)病毒或細(xì)菌的含量,為疾病的診斷和治療及療效動態(tài)評估提供了有力的參考依據(jù)。它是通過熒光染料或熒光標(biāo)記的特異性的探針,對PCR產(chǎn)物進行標(biāo)記跟蹤,實時在線監(jiān)控反應(yīng)過程,結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對產(chǎn)物進行分析,計算待測樣品模板的初始濃度。
              原理:
              PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;剛開始時,探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時,Taq酶的5'端-3'端外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步?;蛘呤褂脽晒馊玖稀?梢越Y(jié)合到雙鏈DNA上面,當(dāng)體系中的模板被擴增時,可以有效結(jié)合到新合成的雙鏈上面,隨著PCR的進行,結(jié)合的染料越來越多,被儀器檢測到的熒光信號越來越強,從而達到定量的目的。
              快速熒光PCR優(yōu)勢:
             
              快速精準(zhǔn)的溫控系統(tǒng):升降溫速率、溫度準(zhǔn)確性等性能全面提升,升降溫速率達≥8.0℃/s,降溫速率≥6.2℃/s,溫度準(zhǔn)確性≤0.1℃,并可實現(xiàn)12路溫度梯度,可顯著縮短實驗時間。
              高效的熒光掃描:采用高亮LED免維護光源,完成48孔4色或2色熒光掃描僅需2秒,對于需要使用高分辨熔解曲線功能的用戶,可顯著降低全程實驗時間,大大提高工作效率。
              特色斷電保護:實驗運行時瞬間斷電,來電后無需點擊任何按鈕,即可繼續(xù)運行未完成實驗。
              出色的環(huán)境適應(yīng)能力:體積小,重量輕,方便搬運,移動前后無需拆卸運輸鎖,并且不需要相應(yīng)熒光校準(zhǔn)即可直接使用。
              單機運行,操作便捷:擁有7英寸全彩觸摸屏,單機運行至少可存儲1000次實驗數(shù)據(jù),連接熱敏打印機后可直接打印實驗結(jié)果。
              軟件功能多樣:快速熒光PCR支持定量、相對定量、等溫擴增、熔解曲線、基因分型、終點熒光分析等功能,可滿足絕大多數(shù)用戶的實驗需求。

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