Stbl2感受態(tài)細(xì)胞
Stbl2 Chemically Competent Cell
產(chǎn)品編碼：                           保存條件： -80℃   
產(chǎn)品規(guī)格:

                
Stbl2感受態(tài)細(xì)胞基因型：
 F- mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr)recA1 endA1lon gyrA96 thi supE44 relA1λ^-Δ(lac-proAB)  
Stbl2感受態(tài)細(xì)胞簡(jiǎn)要說(shuō)明：
CMbio Stbl2菌株來(lái)源于 JM109 E. coli strain，適合克隆不穩(wěn)定插入片段（正向重復(fù)序列，逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等）；mcr A 突變和mcr BC-hsdRMS-mrr  deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列；同時(shí)Stbl2也可用于慢病毒載體的構(gòu)建。recA1 和 endA1 的突變有利于克隆 DNA 的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒 DNA 的提取。不存在lacI^qZΔM15，不可用于藍(lán)、白斑篩選。
CMbio  Stbl2感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，經(jīng)pUC19檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率可達(dá)10⁹ cfu/μg DNA。
 
Stbl2感受態(tài)細(xì)胞操作說(shuō)明：

1. CMbio Stbl2感受態(tài)細(xì)胞放置冰中融化（或放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時(shí)迅速插入冰中），加入目的DNA（質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

1. 向離心管中加入0.9 mL 室溫 S.O.C. 培養(yǎng)基，使用其他培養(yǎng)基會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

4. 30℃，225 rpm復(fù)蘇90分鐘。
 （當(dāng)質(zhì)粒中含有不穩(wěn)定片段時(shí)， 30℃培養(yǎng)可降低錯(cuò)誤重組的概率，若轉(zhuǎn)化control PUC19 計(jì)算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃，225 rpm復(fù)蘇60分鐘。）

5. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的S.O.C.培養(yǎng)基上。
6.將平板倒置放于30℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。  （若轉(zhuǎn)化control PUC19 計(jì)算轉(zhuǎn)化效率，則需37℃培養(yǎng)過(guò)夜）
Stbl2感受態(tài)細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1.  感受態(tài)細(xì)胞在冰上融化。
2.  混入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物時(shí)應(yīng)輕柔操作。
3. 轉(zhuǎn)化高濃度的質(zhì)粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應(yīng)減少最終用于涂板的菌量。