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            行業(yè)產(chǎn)品

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            [供應(yīng)]新城疫病毒檢測試劑盒
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            • 新城疫病毒檢測試劑盒
            貨物所在地:
            北京北京市
            產(chǎn)地:
            北京
            更新時間:
            2025-02-26 21:00:08
            有效期:
            2025年2月26日 -- 2025年8月26日
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            (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

            產(chǎn)品簡介

            【預(yù)期用途】
            新城疫病毒檢測試劑盒本試劑盒適用于新城疫病毒檢測,可用于臨床新城疫病毒感染的輔助診斷,但不作確診使用。
            【檢驗原理】新城疫病毒檢測試劑盒本試劑盒針對新城疫病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含新城疫病毒基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析

            詳細(xì)介紹

            新城疫病毒檢測試劑盒

            【包裝規(guī)格】 10/盒 & 50/

            【預(yù)期用途】

            新城疫病毒檢測試劑盒本試劑盒適用于新城疫病毒檢測,可用于臨床新城疫病毒感染的輔助診斷,但不作確診使用。

            【檢驗原理】

            新城疫病毒檢測試劑盒本試劑盒針對新城疫病毒基因組高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含新城疫病毒基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應(yīng)通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

            注:陰性對照為雞基因組DNA,陽性對照為失去活性的新城疫病毒cDNA

            【儲存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個月。

            【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

            【樣本要求】

            1.活禽樣品取咽喉拭子和泄殖腔拭子,采集方法如下:

            (1) 咽喉拭子,采取時要將拭子深入喉頭及上愕裂來回刮3次~5次,取咽喉分泌液;

            (2) 泄殖腔拭子,將拭子深入泄殖腔轉(zhuǎn)一圈沾取糞便;

            (3) 將咽喉拭子和泄殖腔拭子一起放入盛有 1.0 mL 生理鹽水的離心管中備用。

            2.血液或血清樣品:使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。

            3.肌肉或內(nèi)臟樣品:取少量樣品(23克)于研缽或勻漿器中研磨,然后將研磨勻漿轉(zhuǎn)入無菌離心管中,3000rpm/min 離心10分鐘取上清待檢。

            4.應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染。

            5.標(biāo)本收集后可立即檢測;若不能立即檢測,可置于28冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-80℃以下,避免反復(fù)凍融新城疫病毒檢測試劑盒。

            【檢驗方法】

            1. 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))

            1)從冰箱中取出試劑盒從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

            2)核算當(dāng)次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當(dāng)次實驗所需要的各種試劑量。

            n =陰性對照數(shù)(1T+陽性對照數(shù)(1T+誤差預(yù)留量(1T+樣本數(shù)

            單反液配制表()

            RT-PCR反應(yīng)液

            15.0 μL

            逆轉(zhuǎn)錄酶

             2.0 μL

            Taq

             3.0 μL

             (3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

            2.樣本準(zhǔn)備(樣本處理區(qū))

            QIAGEN、Roche公司RNA提取試劑盒提取RNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

            3.加樣

             在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標(biāo)本RNA5 μl、終體積25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

            4. PCRPCR擴增區(qū))

            1)取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

            2)按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

             

            反應(yīng)體積

            25 μL

            通道選擇

            FAM通道采集新城疫病毒熒光信號

            PCR

            反應(yīng)

            條件

            步驟

            條件

            循環(huán)數(shù)

            反轉(zhuǎn)錄

                42℃10分鐘(min

            1

            預(yù)變性

            95℃3分鐘(min

            1

            預(yù)擴增

            95℃5秒(s

            5

            55℃40秒(s

            PCR擴增

            95℃5秒(s

            40

            55℃40秒(s

            (此階段結(jié)束時采集熒光信號)

             

            注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團選擇None。

            【參考值(參考范圍)】

            1.試劑盒有效性判定:

            1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct≤35

            2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

            2.標(biāo)本結(jié)果判定:

            1陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

            2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標(biāo)本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

            3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

            【檢驗結(jié)果的解釋】

            通道及檢測結(jié)果

            標(biāo)本檢測結(jié)果解釋

            FAM

            +

            標(biāo)本中檢出新城疫病毒RNA

            -

            標(biāo)本中未檢出新城疫病毒RNA

             

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