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            行業(yè)產(chǎn)品

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            副雞嗜血桿菌(HPG)核酸檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

            閱讀:136        發(fā)布時(shí)間:2024-11-13
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              上海晅科生物科技有限公司

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            【產(chǎn)品名稱】

            商品名稱:副雞嗜血桿菌(HPG)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)

            Name :Diagnostic Kit for Haemophilus Paragallinarum (Real-Time PCR Method)

            【包裝規(guī)格】25T/盒、50T/盒

            【預(yù)期用途】

            本試劑盒適用于檢測(cè)鼻腔分泌物、口腔分泌物、呼吸道組織等標(biāo)本中副雞嗜血桿菌 DNA,適用于副雞嗜血桿菌感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

            【檢驗(yàn)原理】

            本試劑盒用一對(duì)副雞嗜血桿菌特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)副雞嗜血桿菌 DNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染病料的病原學(xué)診斷。

            【試劑組成】

            包裝規(guī)格25T/盒50T/盒

            HPG 反應(yīng)液500μL×1 管500μL×2 管

            酶液25μL×1 管50μL×1 管

            HPG 陽(yáng)性質(zhì)控品50μL ×1 管50μL ×1 管

            陰性質(zhì)控品250μL ×1 管250μL ×1 管

            說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

            【儲(chǔ)存條件及有效期】

            -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融不超過(guò) 5 次,有效期 12 個(gè)月。

            【適用儀器】

            ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

            【標(biāo)本采集】

            病死或撲殺禽的呼吸道組織 2g;分泌物:用棉拭子取分泌物放于 50%甘油生理鹽水中。

            【保存和運(yùn)輸】

            采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò) 24 h;若需長(zhǎng)期保存,應(yīng)放置-70℃以下保存,凍融不超過(guò) 3 次。

            【使用方法】

            1.樣品處理(樣本處理區(qū))

            1.1樣本前處理

            每份組織分別從不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;分泌物樣品,取分泌物 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;

            1.2核酸提取

            推薦采用上海晅科生物科技有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進(jìn)行核酸提取, 請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。

            2.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

            根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿

            10 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

            試劑HPG 反應(yīng)液酶液

            用量19μL1μL

            將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,20μL/管。

            3.加樣(樣本處理區(qū))

            將步驟 1 提取的核酸、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

            4.PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

            4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

            4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇:

            檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光。

            4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

            步驟循環(huán)數(shù)溫度時(shí)間收集熒光信號(hào)

            11 cycle50℃10min

            21 cycle95℃2min

            345 cycles95℃15sec

            60℃30sec

            5.結(jié)果分析判定

            5.1結(jié)果分析條件設(shè)定(請(qǐng)參照各儀器使用說(shuō)明書進(jìn)行設(shè)置,以分析 ABI7500 儀器為例)

            反應(yīng)結(jié)束后自動(dòng)保存結(jié)果,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整,Start 值可設(shè)在 3~15、End 值可設(shè)在 5~20,使閾值線位于擴(kuò)增曲線指數(shù)期,陰性質(zhì)控品的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線),點(diǎn)擊 Analyze 自動(dòng)獲得分析結(jié)果。

            5.2結(jié)果判斷

            陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線; 陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>40 或無(wú) Ct 值。

            5.3質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

            陰性質(zhì)控品:無(wú)特異性擴(kuò)增曲線或無(wú) Ct 值顯示;

            陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

            6.檢測(cè)方法的局限性

            1.樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

            2.樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

            3.陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

            4.病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            5.不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            6.試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

            7.本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

            【注意事項(xiàng)】

            1.所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行;

            2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完-全混勻并短暫離心;

            3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

            4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

            5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

            6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

            7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

            8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

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