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            行業(yè)產(chǎn)品

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            豬傳染性胃腸炎/豬流行性腹瀉病毒/豬A組輪狀病毒PCR試劑盒

            閱讀:178        發(fā)布時(shí)間:2024-12-10
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              上海晅科生物科技有限公司

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            【產(chǎn)品名稱】

            商品名稱:豬傳染性胃腸炎/豬流行性腹瀉病毒/豬 A 組輪狀病毒(TGEV/PEDV/PRV-A)核酸檢測試劑盒(三重?zé)晒?PCR 法)

            Name: Transmissible Gastroenteritis Virus , Porcine Epidemic Diarrhea Virus and Porcine Rotavirus Type A Detection Kit(Real-Time PCR Method)

            【包裝規(guī)格】25T/盒、50T/盒

            【預(yù)期用途】

            豬傳染性胃腸炎(TGEV)、豬流行性腹瀉(PEDV)及豬 A 組輪狀病毒(PRV)感染,是豬場常見的病毒性腹瀉,此三種病毒性腹瀉造成了豬場飼料報(bào)酬降低、藥物和人力增加等重大損失,是危害豬場最嚴(yán)重的   疾病之一。三者均為高度接觸性腸道疾病,具有相似的臨床表現(xiàn)及傳染途徑,其鑒別診斷通常需要借助實(shí)驗(yàn)   室診斷技術(shù)。PCR      技術(shù)具有特異性強(qiáng),敏感度高,可進(jìn)行活體診斷等特點(diǎn),在實(shí)驗(yàn)室診斷中具有較突出的優(yōu)勢。本試劑盒適用于檢測標(biāo)本中的豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉病毒和豬 A 組輪狀病毒,適用于豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉病毒、豬 A 組輪狀病毒感染的輔助診斷及流行病學(xué)調(diào)查。

            【檢驗(yàn)原理】

            本試劑盒用豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉病毒、豬 A 組輪狀病毒的特異性引物和探針,用一步法熒光RT-PCR 技術(shù)對豬傳染性胃腸炎、豬流行性腹瀉病毒、豬輪狀病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于科研實(shí)驗(yàn)中對可疑感染者的病原學(xué)檢測。

            【試劑組成】

            包裝規(guī)格25T/盒50T/盒

            TGEV/PEDV/PRV-A 反應(yīng)液500μL×1 管500μL×2 管

            酶液25μL×1 管50μL×1 管

            TGEV/PEDV/PRV-A 陽性質(zhì)控品50μL ×1 管50μL ×1 管

            陰性質(zhì)控品250μL ×1 管250μL ×1 管

            說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

            【儲(chǔ)存條件及有效期】

            -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5,有效期 9 個(gè)月。

            【適用儀器】

            ABI 7300 、7500 、ABI Stepone/Stepone Plus 、安捷倫 MX3000P/3005P 、Roche Gene 6000 、Roche LC480 、 

            Bio-RadCFX96 等熒光定量 PCR 檢測儀。

            【標(biāo)本采集】

            剖檢豬取腸內(nèi)容物和腸系膜淋巴結(jié);待檢活豬,取排泄物,于離心管中。

            【保存和運(yùn)輸】

            上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

            【使用方法】

            1.樣品處理(樣本處理區(qū))

            1.1樣本前處理

            組織:分別從腸系膜淋巴結(jié)的 3 個(gè)不同位置取樣,稱取樣品約 1g,用手術(shù)剪剪碎混勻,再稱取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;排泄物:取 0.5g 于 1.5mL 滅菌離心管中,加入 1mL 生理鹽水渦旋振蕩, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

            1.2核酸提取

            推薦采用公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進(jìn)行核酸提取,請按    照試劑說明書進(jìn)行操作。

            2.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

            根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應(yīng)管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

            試劑TGEV/PEDV/PRV-A 反應(yīng)液酶液

            用量20μL1μL

            將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21μL/管。

            3.加樣(樣本處理區(qū))

            將步驟 1 提取的核酸、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

            4.PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

            4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

            4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM、TEXAS RED、CY5, 淬滅通道(Quencher Dye)ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

            4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

            步驟循環(huán)數(shù)溫度時(shí)間收集熒光信號

            11cycle42℃20min

            21 cycle95℃10min

            340 cycle94℃15sec

            55℃30sec

            5.結(jié)果分析判定

            5.1結(jié)果分析條件設(shè)定

            設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

            5.2結(jié)果判斷

            FAM 通道為豬流行性腹瀉病毒檢測結(jié)果,CY5 通道為豬傳染性胃腸炎病毒檢測結(jié)果,TEXAS RED 通道為豬 A 組輪狀病毒檢測結(jié)果

            陽性:檢測通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線;

            可疑:檢測通道 35<Ct 值≤38,建議重復(fù)檢測,如果檢測通道仍為 35<Ct 值≤38,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;

            陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

            6.質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

            陰性質(zhì)控品:Ct>38 或無 Ct 值顯示;

            陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

            7.檢測方法的局限性

            1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

            2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

            3.陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

            4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            5.不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

            6.試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;

            7.本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

            【注意事項(xiàng)】

            1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

            2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完-全混勻并短暫離心;

            3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

            4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

            5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

            6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

            7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

            8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。 

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