流行性感冒A+B抗原檢測卡是一種采用免疫層析法來定性檢測鼻咽拭子中A型和B型流感抗原。
本甲型/乙型流感快速檢測試劑盒（瑞必歐）是一種定性免疫層析法測定流感病毒A型和B型抗原。預(yù)先在膜上包被鼠源單克隆抗體，位于檢測區(qū)域。
在檢測過程中，樣本先與檢測卡中預(yù)先染色的彩色結(jié)合物（鼠源抗流感A單克隆抗體-紅色微球和鼠源抗流感B單克隆抗體-藍(lán)色微球）反應(yīng)。然后混合物通過毛細(xì)管作用在膜上向前流動。

甲型/乙型流感快速檢測試劑盒（瑞必歐）（fluenza A+B）日本富士（FUJIREBIO）

使用目的

流行性感冒A+B抗原檢測卡是一種采用免疫層析法來定性檢測鼻咽拭子中A型和B型流感抗原。

簡述

流行性感冒大體都是是由上呼吸道病毒感染引起，如鼻、咽、支氣管，極少由肺部感染。感染的影響大約持續(xù)1周，表現(xiàn)為意外的發(fā)熱肌肉酸痛、頭痛及不舒服，無故的咳嗽、喉嚨痛及鼻炎。大多數(shù)人不經(jīng)治療可在1到2周內(nèi)康復(fù)，在嬰幼兒、老年人及患糖尿病、癌癥、腎病或心臟病的患者中，流感可引發(fā)嚴(yán)重后果，如肺炎等并發(fā)癥，嚴(yán)重的可因此死亡。

當(dāng)前流行的可致病的流感病毒分為兩類：A型和B型。流感病毒A有2種血清型：A(H3N2)和A(H1N1)，流感病毒由2中不同的蛋白成分組成，已知的如抗原，位于病毒的表面，由血細(xì)胞凝集素（H）及唾液酸苷酶（N）組成。

檢測原理

本流行性感冒A+B抗原檢測卡是一種定性免疫層析法測定流感病毒A型和B型抗原。預(yù)先在膜上包被鼠源單克隆抗體，位于檢測區(qū)域。

在檢測過程中，樣本先與檢測卡中預(yù)先染色的彩色結(jié)合物（鼠源抗流感A單克隆抗體-紅色微球和鼠源抗流感B單克隆抗體-藍(lán)色微球）反應(yīng)。然后混合物通過毛細(xì)管作用在膜上向前流動。當(dāng)樣本流經(jīng)膜上的特定的抗體時，彩色微粒移動。陽性結(jié)果時膜上的特異性抗體可捕獲彩色微球，顯現(xiàn)不同顏色的檢測線，根據(jù)不同顏色的線條可解釋不同的結(jié)果。

混合物繼續(xù)移動至位于膜上質(zhì)控區(qū)域的抗體時，將顯示一條綠色質(zhì)控線。顯示的綠色線可提示：

1）確認(rèn)加入的液體量足夠充分，

2）液體流向正確，

3）作為試劑的內(nèi)部質(zhì)控。

儲存和穩(wěn)定性：

試劑盒置于2-30℃儲存，檢測卡可穩(wěn)定至包裝上所打印的有效日期。檢測卡需在使用前一直保存在密封袋中。請勿冰凍。

注意事項

僅用于體外診斷使用

勿使用已過期的試劑

勿使用鋁箔包裝袋破損的試劑

所有樣本需考慮到潛在的有害物并按照污染物的處理方式處理。

檢測后請把廢棄的檢測卡置于合適的生物有害物容器中。

樣本采集及準(zhǔn)備

鼻拭子標(biāo)本

用消毒棉簽拭子從一側(cè)鼻孔中收集標(biāo)本，棉簽拭子插入鼻孔約3cm并在鼻孔壁上反復(fù)旋轉(zhuǎn)，標(biāo)本收集后應(yīng)盡快處理。

鼻沖洗液標(biāo)本

成年人：將注射器插入鼻孔，注入2.5ml生理鹽水到鼻孔中，生理鹽水會從另一側(cè)鼻孔中流出，上下傾斜并抽動注射器，使鹽水吸回，將沖洗液收集在一干凈的容器內(nèi)。重復(fù)收集另一側(cè)鼻腔內(nèi)的粘液到同一個容器內(nèi)。

兒童：使用一個吸耳球或注射器灌注生理鹽水一側(cè)鼻腔內(nèi)，吸出粘液-生理鹽水混合液體并轉(zhuǎn)入干凈容器內(nèi)。重復(fù)收集另一側(cè)鼻腔內(nèi)的粘液到同一個容器內(nèi)。

樣品收集后應(yīng)盡快處理，樣品檢測前于冷藏（2-4℃）可保存8小時。

生產(chǎn)商

日本富士瑞必歐株式會社

日本富士瑞必歐株式會社是日本一家專業(yè)生產(chǎn)診斷藥物試劑和診斷醫(yī)療設(shè)備公司，診斷產(chǎn)品涵蓋了各醫(yī)療領(lǐng)域，產(chǎn)品技術(shù)處于良好水平。

人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒

基孔肯雅熱病毒IgM抗體檢測試劑盒 巴比妥類快篩試劑盒 苯妥英鈉快篩試劑盒 生物堿類快篩試劑盒

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