堿性磷酸酶（alp）在高ph值時(shí)從DNA和RNA的5'端和蛋白質(zhì)中去除磷酸基。大多數(shù)哺乳動(dòng)物有4種不同的同工酶：胎盤(pán)同工酶、胎盤(pán)同工酶、腸道同工酶和非組織特異性同工酶（見(jiàn)于肝、腎和骨）。ALP濃度特別高的組織包括肝臟、膽管、胎盤(pán)和骨骼。受損或患病組織將酶釋放到血液中，因此血清ALP測(cè)量在許多情況下可能異常，包括骨疾病和肝臟疾病。組織非特異性堿性磷酸酶抗體（AKP2）。

英文名稱(chēng)：Anti-Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme?

中文名稱(chēng)：組織非特異性堿性磷酸酶抗體（AKP2）

抗體來(lái)源：兔子

克隆類(lèi)型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg /test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：56kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alkaline Phosphatase, Tissue Non-Specific isozyme:52-150/52

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AKP2; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney; Alkaline phosphatase liver/bone/kidney isozyme; Alkaline phosphatase tissue nonspecific isozyme; Alkaline phosphatase, tissue-nonspecific isozyme; ALPL; AP TNAP; AP-TNAP; APTNAP; BALP; BAP; FLJ40094; FLJ93059; Glycerophosphatase; HOPS; Liver/bone/kidney isozyme; Liver/bone/kidney type alkaline phosphatase; MGC161443; MGC167935; PHOA; PPBT_HUMAN; Tissue non specific alkaline phosphatase; Tissue nonspecific ALP; TNAP; TNSALP.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?

產(chǎn)品介紹

堿性磷酸酶（alp）在高ph值時(shí)從DNA和RNA的5'端和蛋白質(zhì)中去除磷酸基。大多數(shù)哺乳動(dòng)物有4種不同的同工酶：胎盤(pán)同工酶、胎盤(pán)同工酶、腸道同工酶和非組織特異性同工酶（見(jiàn)于肝、腎和骨）。ALP濃度特別高的組織包括肝臟、膽管、胎盤(pán)和骨骼。受損或患病組織將酶釋放到血液中，因此血清ALP測(cè)量在許多情況下可能異常，包括骨疾病和肝臟疾病。

 

功能：

這種同工酶可能在骨骼礦化中起作用。

 

Subunit：

同聚二聚體

 

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞膜；脂質(zhì)錨定，GPI錨定。

 

翻譯后修改：

糖基化。

 

疾?。?/span>

alpl缺陷是導(dǎo)致低磷血癥（hops）的原因[mim:146300]。啤酒花是一種遺傳性代謝性骨病，以骨骼礦化缺陷為特征。根據(jù)發(fā)病年齡，可分為四種低磷血癥類(lèi)型：圍產(chǎn)期型、嬰兒型、兒童型和成人型。圍產(chǎn)期是嚴(yán)重的，幾乎總是致命的。只有乳牙過(guò)早脫落，但沒(méi)有骨病的患者被視為患有牙源性低磷癥（odoto）。

ALPL缺陷是導(dǎo)致兒童低磷血癥類(lèi)型（HOPSC）的原因[MIM:241510]。

alpl缺陷是導(dǎo)致嬰兒型低磷癥（hopsi）的原因[mim:241500]。

 

相似性：

屬于堿性磷酸酶家族。

 

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

?ALP廣泛分布于人體肝臟、骨骼、腸、腎和胎盤(pán)等組織,孕婦、骨折愈合期、骨軟化癥。佝僂病、骨細(xì)胞癌、骨質(zhì)疏松、肝膿腫、肝結(jié)核、肝硬變、白血病、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)時(shí)，血清堿性磷酸酶亦可升高.

 

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑為世界。
2）價(jià)格：價(jià)格實(shí)惠，量大從優(yōu)。
4）服務(wù)：提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底。

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IRS-1  胰島素受體底物-1（抗原）

IRS-2   胰島素受體底物-2（抗原）

IRS-3  胰島素受體底物-3（抗原）

IRS-4  胰島素受體底物-4（抗原）

IRS P53 (Insulin receptor suYTtrate P53)(多肽）

ITG-β3(Integrin β chain,β3 precursor)  整合素-β3（抗原）