英文名稱：Anti-phospho-ASK1 (Thr845)?

中文名稱：磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體（T845）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 Flow-Cyt=1μg /test（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：155kDa

細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ASK1 around the phosphorylation site of Thr845:TE(p-T)FT

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ASK1 (phospho Thr845); Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 5; MAPK/ERK kinase kinase 5; MEK kinase 5; MEKK 5; Apoptosis signal-regulating kinase 1; ASK-1; MAP3K5; ASK1; MAPKKK5; MEKK5; M3K5_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

有絲分裂原激活蛋白激酶（MAPK）信號級聯(lián)包括MAPK或細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）、MAPK激酶（MKK或MEK）和MAPK激酶激酶（MAPKKK或MEKK）。MAPKK激酶/MEKK磷酸化并激活其下游蛋白激酶MAPK激酶/MEK，進而激活MAPK。這些信號級聯(lián)的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。MAPKK5含有1374個氨基酸，所有11個激酶亞域。Northern blot分析顯示，MAPKK5轉(zhuǎn)錄物在人的心臟和胰腺中大量表達。MAPKK5蛋白在體外磷酸化并激活MKK4（別名serk1，MAPK4），在COS和293細胞中短暫表達時激活c-jun N末端激酶（jnk）/應(yīng)激激活蛋白激酶（sapk）；MAPKK5不激活MAPK/erk。

功能：

絲氨酸/蘇氨酸激酶，作為MAP激酶信號轉(zhuǎn)導途徑的重要組成部分。在環(huán)境變化引起的細胞反應(yīng)級聯(lián)中起著重要作用。介導決定細胞命運的信號，如分化和存活。通過線粒體依賴性半胱天冬酶激活在細胞凋亡信號轉(zhuǎn)導途徑中起著關(guān)鍵作用。MAP3K5/ASK1是先天免疫應(yīng)答所必需的，它對于宿主抵御各種病原體是*的。通過受體介導的炎癥信號，如腫瘤壞死因子（TNF）或脂多糖（LPS），介導氧化應(yīng)激等各種應(yīng)激源的信號轉(zhuǎn)導。一旦被激活，通過磷酸化和激活多個MAP激酶激酶，如MAP2K4/SEK1、MAP2K3/MKK3、MAP2K6/MKK6和MAP2K7/MKK7，作為MKK/JNK信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)和P38 MAPK信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)的上游激活物。這些MAP2K依次激活p38 MAPKs和c-jun N末端激酶（JNKs）。p38-MAPK和JNK都控制轉(zhuǎn)錄因子激活蛋白-1（AP-1）。

子單元：

不活躍時為同二聚體。在多分子復合物中結(jié)合上游活化劑和下游底物。與HIV-1 nef相關(guān)并被其抑制。一種細胞質(zhì)復合體的一部分，由hipk1、dab2ip和map3k5組成，對腫瘤壞死因子有反應(yīng)。這種復合物的形成促進了MAP3K5-JNK的激活和隨后的凋亡。與識別Tyr-718磷酸化并誘導內(nèi)皮細胞MAP3K5/ASK1降解的SOCS1相互作用。與14-3-3家族蛋白，如ywhab、ywhea、ywhaq、ywhah、ywhaz和sfn相互作用。與arrb2、birc2、dab2ip、igf1r、map3k6/ask2、pgam5、pim1、ppp5c、socs1、stub1、trav2、trav6和txn交互。與ERN1以一種依賴于交通的方式相互作用。與鈣調(diào)磷酸酶亞單位ppp3r1和ppm1l相互作用（通過相似性）。（通過N端）與raf1相互作用，這種相互作用抑制MAP3K5的促凋亡功能。與DAB2IP相互作用（通過N端C2域）；這種相互作用以TNF-α依賴的方式發(fā)生。

亞細胞位置：

細胞質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。注=與14-3-3蛋白的相互作用改變了MAP3K5/ASK1的分布，并將其限制在核周內(nèi)質(zhì)網(wǎng)區(qū)域。

組織特異性：

在心臟和胰腺中大量表達。

翻譯后修改：

在THR-838通過自磷酸化和MAP3K6/ASK2磷酸化，導致活化。THR-838被ppp5c脫磷，ser-83和ser-1033是失活磷酸化位點，前者被akt1和akt2磷酸化。在SER-966處磷酸化，誘導MAP3K5/ASK1與14-3-3家族蛋白的結(jié)合，并抑制MAP3K5/ASK1活性。鈣調(diào)神經(jīng)素（CN）脫去磷酸化這個部位。也被pgam5去磷酸化和激活。

泛素化。腫瘤壞死因子（TNF）誘導TNFR2依賴性泛素化，導致蛋白酶體降解。

相似性：

屬于蛋白激酶超家族。ste-ser/thr蛋白激酶家族。MAP激酶激酶激酶亞家族。

包含1個蛋白激酶域。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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