α-甲基酰輔酶A外消旋酶（AMACR/P504S）是前列腺特異性抗原（PSA），目前在美國(guó)各個(gè)年齡段的男性中廣泛應(yīng)用。然而，前列腺特異性有限，因?yàn)榱夹约膊?，包括前列腺腫大和炎癥，α-甲基酰基輔酶A消旋酶抗體（AMACR）可以增加前列腺特異性抗原水平。因此，更具體的前列腺癌標(biāo)記物是必要的。其中一個(gè)潛在的標(biāo)記物是amacr，一種參與膳食支鏈脂肪酸過氧化物酶體β氧化的酶。

英文名稱：Anti-AMACR?

中文名稱：α-甲基酰基輔酶A消旋酶抗體（AMACR）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測(cè)試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：42kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse AMACR:1-100/381

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：2 arylpropionyl CoA epimerase; 2 methylacyl CoA racemase; 2-methylacyl-CoA racemase; Alpha methylacyl-CoA racemase deficiency, included; Alpha-methylacyl-CoA racemase; alpha-methylacyl-CoA racemase isoform 1; P504S; Amacr; AMACR; AMACR deficiency, included; CBAS4; P504S; RACE; 2 arylpropionyl CoA epimerase; Alpha methylacyl Coenzyme A racemase; Alpha methylacyl CoA racemase; AMACR_HUMAN; EC 5.1.99.4; Da1-8; RACE; RM; Macr 1; Macr1; Methylacyl CoA racemase alpha.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹：

α-甲基酰輔酶A外消旋酶（AMACR/P504S）是前列腺特異性抗原（PSA），目前在美國(guó)各個(gè)年齡段的男性中廣泛應(yīng)用。然而，前列腺特異性有限，因?yàn)榱夹约膊。ㄇ傲邢倌[大和炎癥，可以增加前列腺特異性抗原水平。因此，更具體的前列腺癌標(biāo)記物是必要的。其中一個(gè)潛在的標(biāo)記物是amacr，一種參與膳食支鏈脂肪酸過氧化物酶體β氧化的酶。近的研究表明，與正?；蛄夹郧傲邢偕掀ぜ?xì)胞的表達(dá)相比，AMACR在前列腺癌上皮細(xì)胞中持續(xù)過度表達(dá)，使其成為前列腺內(nèi)癌細(xì)胞的一種特殊標(biāo)記物。此外，由于其在癌前病變（前列腺上皮內(nèi)瘤樣病變）中的表達(dá)增加，AMACR的過度表達(dá)可能增加前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。

 

功能：

2-甲基支鏈脂肪酸輔酶A酯的外消旋化。負(fù)責(zé)將pristanoyl coa和c27膽汁酰coa轉(zhuǎn)化為它們的（s）立體異構(gòu)體。

 

亞細(xì)胞位置：

過氧化物酶體。線粒體。

 

疾?。?/span>

α-甲基酰輔酶A外消旋酶缺乏癥（AMACRD）【MIM:614307】：一種罕見的常染色體隱性過氧化物酶體疾病，其特征是血漿中的原戊酸c27膽汁酸中間物濃度升高，成人出現(xiàn)影響中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的可變神經(jīng)變性癥狀。特征可能包括癲癇發(fā)作、視力衰竭、感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病變、痙攣、偏頭痛和腦成像中的白質(zhì)高強(qiáng)度。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

先天性膽汁酸合成缺陷4（CBAS4）【MIM:214950】：一種以膽汁中存在三羥基糞藻酸和缺乏膽酸為特征的疾病?；颊弑憩F(xiàn)為新生兒黃疸、肝內(nèi)膽汁淤積和膽管缺乏。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

 

相似性：

屬于caib/baif coa轉(zhuǎn)移酶家族。

 

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

AMACR的優(yōu)點(diǎn)在于它是癌癥特異性，在癌癥組織中高表達(dá)。 AMACR亦可用作其他癌癥的診斷標(biāo)志物。對(duì)各種癌癥細(xì)胞進(jìn)行檢查后發(fā)現(xiàn)，結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達(dá)AMACR，以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達(dá)高。
AMACR是一種新型前列腺癌標(biāo)記物，在前列腺癌中胞漿表達(dá)較多，正常表到較少.

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