英文名稱：Anti-BRCC4?

中文名稱：乳腺癌易感基因復合蛋白4抗體（BRCC4）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人，小鼠，老鼠，雞，狗，馬，兔子，羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

分  子 量：47kDa

?細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human BRCC4/BRCC45:301-383/383

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：Brain and reproductive organ expressed (TNFRSF1A modulator); BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 4; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 45; BRCC4; BRCC45; BRE_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

BRCC45初被認為是一種在大腦和生殖器官中高度表達的家政蛋白質(zhì)。后來的實驗表明BRCC45與乳腺和卵巢易感蛋白BRCA1和BRCA2以及RAD51和BRCC36形成復合物。這種復合物具有泛素E3連接酶活性，被認為可以提高DNA損傷后的細胞存活率。BRCC45還被認為通過抑制bid誘導的線粒體凋亡途徑的激活而發(fā)揮死亡受體相關(guān)的抗凋亡蛋白的作用。在大多數(shù)肝細胞癌中檢測到較高水平的BRCC45，這表明BRCC45在過度表達時可能促進腫瘤發(fā)生。已知至少有三種BRCC45亞型存在。

功能：

BRCA1-A復合物的組成部分，一種在DNA損傷部位特異識別“Lys-63”連接的泛素化組蛋白H2a和H2ax的復合物，導致將BRCA1-Bard1異二聚體靶向雙鏈斷裂處的DNA損傷部位（DSB）。BRCA1-A復合物還具有脫泛素酶活性，該活性特別去除組蛋白H2a和H2ax上的“Lys-63”連接的泛素。在brca1-a復合體中，它充當連接babam1/nba1與復合體其余部分之間的相互作用的適配器，因此需要復雜的完整性并調(diào)節(jié)brca1-bard1異二聚體的e3泛素連接酶活性?？赡芤沧鳛锽RISC復合物的一個組成部分發(fā)揮作用，BRISC復合物是一種多蛋白復合物，專門分解“Lys-63”連接的泛素?？赡茉谏窠?jīng)細胞、上皮細胞和種系起源的細胞內(nèi)平衡或細胞分化中起作用。也可作為死亡受體相關(guān)的抗凋亡蛋白，抑制線粒體凋亡途徑?？赡芡ㄟ^與TNFRSF1a的相互作用調(diào)節(jié)TNFα信號傳導，但這些效應(yīng)可能是間接的。

子單元：

BRCA1-A復合體的組成部分，至少由BRCA1、BARD1、UIMC1/RAP80、FAM175A/ABRAXAS、BRCC3/BRCC36、BRE/BRCC45和BABAM1/NBA1組成。在BRCA1-A復合體中，直接與FAM175A/Abraxas、BRCC3/BRCC36和BABAM1/NBA1相互作用。結(jié)合多泛素。BRIC復合體的組成部分，至少由FAM175B/ABRO1、BRCC3/BRCC36、BRE/BRCC45和BABAM1/NBA1組成。BRCA1/BRCA2的組成部分，包含復合物（BRCC），也包含BRCA1、BRCA2、BARD1、BRCC3/BRCC36和RAD51。BRCC是一種泛素E3連接酶復合物，可提高DNA損傷后的細胞存活率?？赡芘cFAS和TNFRSF1A相互作用。

亞細胞位置：

細胞質(zhì)。原子核。注=在雙鏈斷裂（DSB）時定位于DNA損傷部位。

組織特異性：

在所有檢測的細胞系中表達。在胎盤中高度表達。

相似性：

屬于BRE家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠睪丸）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用BRC4多克隆抗體進行抗體孵育Tibody，未結(jié)合，1:200，4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

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