狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            南京濱正紅儀器有限公司

            總砷測定的 4 種前處理方法比較

            時間:2019-5-16閱讀:2694
            分享:

                         總砷測定的 4 種前處理方法比較

                   砷作為一種有毒有害元素, 普遍存在于自然界。 近年來隨著環(huán)境的嚴重污染,含砷農(nóng)藥的使, 動物生長過程攝入含砷飼料以及食物在加工運輸過程中的污染, 使得總砷含量的檢測已經(jīng)成為食品安全重點監(jiān)測的項目之一。 目前,現(xiàn)行 GB/T 5009.11-2003食品中總砷及無機砷的測定[1]規(guī)定總砷的測定方法主要有氫化物原子熒光光譜法、鹽法硼氫化物還原比色法、砷斑法其中原子熒光法由于其靈敏度高、投入成本低且容易操作,在我國已 被廣泛運用當(dāng)前,針對元素類物質(zhì)的檢測,通常采用的前處理方法包括濕法消解干灰化法、微波消解法和 高壓消解法, 由于考慮到所有種類食品的普遍適用性GB/T5009.11-2003 中只有前兩種前處理方法。 肉及肉制品中, 由于其砷存在形態(tài)簡單, 除可使用濕法消解、干灰化法外還可使用微波消解法和高壓消解法。本文選用國家標(biāo)準物質(zhì)中心雞肉粉質(zhì)控樣作為檢測樣品使用 4 種前處理方法測定總砷含量,分析比較各自的準確度精密度試劑及時間消耗量,并作初步探討以便篩選出適宜的前處理方。

            樣品來源

            雞肉粉GBW10018GSB-9):中國地質(zhì)科學(xué)研究院地球物理地球化學(xué)勘查研究所。

            1.1.1 樣品前處理

            2.2.3.1 干灰化法[1]

            稱取約 0.6000 g 樣品于 100 mL 坩堝中,同時做2 份試劑空白。 向坩堝中分別加入 10 mL 150 g/L 酸鎂溶液混勻,低熱蒸干;再準確稱取 1 g 氧化鎂仔細覆蓋在樣品上,于加熱板上炭化至無煙移入馬弗爐中550 高溫灰化; 取出放冷, 小心加入 10 mL 50%鹽酸v/v以中和氧化鎂并溶解灰分, 用去離子水多次潤洗坩堝并移入 25 mL 比色管中, 向其中加5 mL 硫脲-抗壞血酸混合液以及 2 mL  50%鹽酸

            v/v),再用去離子水定容至 25 mL,混勻, 室溫還原

            30 min 后備用。

            2.2.3.2 濕法消解[1]

            稱約 0.3000 g 樣品于 100 mL 的燒杯中,同時做兩份試劑空白。 向燒杯中分別加硝酸 15 mL硫酸1 mL,搖勻后在瓶口上蓋上表面皿,靜置過夜;次日于電熱板上加熱消解注意觀察溶液顏色變化, 注意避免炭,顏色若加深,冷卻后補加入硝酸 10 mL如此反復(fù)2-3 ,直至消解液較清;冷卻后,補加硝酸 10 mL、

            高氯酸  2  mL,繼續(xù)加熱,持續(xù)蒸發(fā)至白煙散盡,液體變

            為無色,剩余 1-2 mL;冷卻,加去離子水 20 mL,再蒸發(fā)

            至冒白煙冷卻后,用去離子水將消解樣品轉(zhuǎn)移到 25 mL 比色管中,并多次潤洗,再向其中加入 5 mL 硫脲-抗壞血酸混合液用去離子水定容至 25 mL,混勻,室溫還30 min 后備用。

            2.2.3.3 微波消解

            取約 0.3000 g 樣品于微波消解儀內(nèi)管中, 同時做兩份試劑空白。 向內(nèi)管中分別加入 7 mL 硝酸靜置過夜進行冷預(yù)消解后,再加入 2 mL 過氧化氫于微波消解儀中消解*; 冷卻后取出, 于趕酸板上趕酸至 1 mL 左右, 用去離子水將消解樣品移入 10 mL 比色管,并多次潤洗,加入 2 mL 硫脲-抗壞血酸混合液,去離子水定容至 10 mL混勻,還原 30 min 后備用。 

            2.2.3.1 高壓消解

            取約 0.3000 g 樣品于高壓消解罐內(nèi)杯中, 同時做兩份試劑空白向內(nèi)杯中分別加入 7 mL 硝酸靜置過夜進行冷預(yù)消解后,再加入 2 mL 過氧化氫擰緊外罐后,置于干燥箱中加熱當(dāng)溫度升至 100

            保溫 1 h再升至 140 保溫 3 h;消解結(jié)束冷卻后, 打開內(nèi)杯,置于趕酸板上趕酸至 2 mL 左右,用去離子水將消解樣品移入 25 mL 比色管中,并多次潤洗加入 5 mL 硫脲-抗壞血酸混合液,用去離子水定容至 25 mL,混勻,還原 30 min 后備用

            通過比較總砷測定的 4 種前處理方法, 即干灰化、濕法消解、微波消解高壓消解,發(fā)現(xiàn)測定結(jié)果均處于雞肉粉標(biāo)準樣品 0.109±0.013 mg/kg 的范圍內(nèi), 相對標(biāo)準偏差分別為 2.38% 6.53% 、 1.43% 3.87%,其中濕法消解消耗酸量大、用時長微波消解用時短。 每種方法各有其適用范圍, 應(yīng)根據(jù)實驗室的儀器設(shè)備配置條件和樣品量進行選擇。若測肉品可優(yōu)先選擇高壓消解或微波消解。

             

            會員登錄

            ×

            請輸入賬號

            請輸入密碼

            =

            請輸驗證碼

            收藏該商鋪

            X
            該信息已收藏!
            標(biāo)簽:
            保存成功

            (空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)

            常用:

            提示

            X
            您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

            以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。

            溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。

            撥打電話
            在線留言