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當前位置：> 供求商機> 3.54CT0315-PolyLC色譜柱多肽血紅蛋白柱
PolyLC公司專業(yè)開發(fā)和生產(chǎn)用于蛋白質(zhì)、多肽和其他生物大分子分析的反相高效液相色譜產(chǎn)品，其中多肽基涂層固定相能夠分離許多用其他方法分離不了的混合物。PolyLC色譜柱多肽血紅蛋白柱
PolyLC公司的產(chǎn)品線包括以下色譜柱和柱芯：
PolyCAT A™： 蛋白陽離子交換色譜柱，分析蛋白質(zhì)變體/血紅蛋白變異體/單克隆抗體/組蛋白；
PolySULFOETHYL A™ ：肽陽離子交換色譜柱，多維蛋白質(zhì)純化/多肽的分離純化/表征抗體；
PolyHYDROXYETHYL A™ ：HILIC親水作用色譜柱, 多維蛋白質(zhì)純化/多肽的分離純化/表征抗體；
PolyGLYCOPLEX™ ：復(fù)雜碳水化合物色譜柱，分析聚糖及其衍生物/復(fù)合碳水化合物；
PolyPROPYL A™ ：蛋白和多肽的疏水相互作用色譜柱，多維蛋白質(zhì)純化/多肽的分離純化/表征抗體；
PolyMETHYL A™ ：蛋白和多肽的疏水相互作用色譜柱，多維蛋白質(zhì)純化/多肽的分離純化/表征抗體；
PolyETHYL A™ ：蛋白和多肽的疏水相互作用色譜柱，多維蛋白質(zhì)純化/多肽的分離純化/表征抗體；
² PolyWAX LP™ ：蛋白的陰離子交換色譜柱，分析酸性蛋白質(zhì)/多肽/蛋白組學(xué)/小型陰離子交換，酸性溶質(zhì)
PolyLC色譜柱多肽血紅蛋白柱POLYCAT A™是通過連接聚（天冬氨酸）共價結(jié)合的二氧化硅制成。這種多肽涂層洗脫蛋白質(zhì)出峰尖銳且拖尾小。結(jié)合能力和恢復(fù)能力高。POLYCAT A™是蛋白陽離子交換色譜柱，能夠分析蛋白質(zhì)變體、血紅蛋白變異體、單克隆抗體、組蛋白等。
1. PolyHYDROXYETHYL A
這種中性的、極性材料是專門為親水相互作用色譜(HILIC)開發(fā)的。HILIC是在正相色譜基礎(chǔ)上變化的，用極性固定相及其部分水流動相來執(zhí)行。一般用來純化分離多肽,核酸、碳水化合物、某些蛋白質(zhì)和極性溶劑。相比于其它材料的HILIC，PolyHYDROXYETHYL A™提供了更加尖銳的峰和更好的選擇性和復(fù)蘇性。他的大極性意味著更少的有機溶劑需要保留。PolyHYDROXYETHYL A™應(yīng)用于:
1）分析代謝組學(xué)的極性小分子或者分析通過HILIC-MS / MS的在等離子體或粗提取物中的特異小分子(氨基酸;甲氨喋呤)。
2）涉及到不同極性集團的小肽分離和圖譜(Ser -、糖肽等)。
3）合成的或者天然的肽段或者片段的多維純化。
4）不溶于水介質(zhì)的溶質(zhì)的高效液相色譜(膜蛋白質(zhì),磷脂)
5）從樣品中去除去污劑,脂肪,鹽
6）寡核糖核酸及其類似物
當沒有有機溶劑的情況下，PolyHYDROXYETHYL A™應(yīng)用于尺寸排阻色譜法(SEC)。
對于蛋白和多肽,請使用200 -或300-Å材料。對于極性小分子溶質(zhì),請使用我們的3-µm,100-Å的材料。
| 名稱 | PolyHYDROXYETHYL A™ |
| 規(guī)格 | 可選孔徑(Å) -006, -01, -02, -03, -05, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051HY05-- |
| 150 x 1.0mm | 151HY05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52HY05-- |
| 100 x 2.1mm | 102HY05-- |
| 200 x 2.1mm | 202HY05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0HY05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0HY05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54HY05-- |
| 50 x 4.6mm | 054HY05-- |
| 100 x 4.6mm | 104HY05-- |
| 200 x 4.6mm | 204HY05-- |
| 100 x 9.4mm | 109HY05-- |
| 200 x 9.4mm | 209HY05-- |
| 250 x 9.4mm | 259HY05-- |
| 250 x 21mm | 2521HY05-- |
孔徑60Å, 100Å, 200Å, 300Å, 500Å, 1000Å, & 1500Å的后綴分別為-006, -01, -02, -03, -05, -10, -15
2. PolyCAT A
-蛋白質(zhì)的陽離子交換
PolyCAT A™是通過一種*的方法把聚天冬胺酸共價偶聯(lián)在硅膠上。蛋白質(zhì)從多肽表面洗脫，伴隨有小拖尾的尖銳峰。結(jié)合能力和復(fù)蘇能力也同樣很高。
PolyCAT A™適用于:
1)涉及到脫氨基、PEG化、去唾液酸化等作用的蛋白質(zhì)突變體，廣泛適用于生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)。
2)血紅蛋白變體的臨床化學(xué)實驗室分析。
3)PI大于6的蛋白質(zhì)
4)單克隆抗體
5)組蛋白
由于PolyCAT A™是一種弱陽離子交換(WCX)材料，所以它適用于PH值大于4的條件。無緩沖的醋酸梯度將會卸載PolyCAT A™ ,允許在揮發(fā)性溶劑中洗脫蛋白質(zhì)。
包含了至少兩個額外的陽離子大于PH4的肽也可以使用PolyCAT A™。更弱的基本肽，如胰多肽片段,不能確定可以被保留。我們建議您使用另一款適用于pH = 2.7 - 3.0的柱子PolySULFOETHYL A™。
大于20 KDa的蛋白質(zhì),我們建議您使用孔隙直徑大于1000-Å的產(chǎn)品，可以為您提供選擇性和效率。我們的1000 -Å或1500-Å孔隙的3-µm材料是可供選擇的用于蛋白質(zhì)分離的陽離子交換材料。
| 名稱 | PolyCAT A™ |
| 規(guī)格 | 可選孔徑(Å) -02, -03, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051CT05-- |
| 150 x 1.0mm | 151CT05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52CT05-- |
| 100 x 2.1mm | 102CT05-- |
| 200 x 2.1mm | 202CT05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0CT05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0CT05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54CT05-- |
| 50 x 4.6mm | 054CT05-- |
| 100 x 4.6mm | 104CT05-- |
| 200 x 4.6mm | 204CT05-- |
| 100 x 9.4mm | 109CT05-- |
| 200 x 9.4mm | 209CT05-- |
| 250 x 9.4mm | 259CT05-- |
| 250 x 21mm | 2521CT05-- |
孔徑60Å, 100Å, 200Å, 300Å, 500Å, 1000Å, & 1500Å的后綴分別為-006, -01, -02, -03, -05, -10, -15
3. PolyWAX LP色譜柱
適用于：
1）氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)的等靜分離。
2）磷酸肽的選擇性分離和分化。
3)大多數(shù)蛋白質(zhì)分子的等電點低于7,所以是使用陰離子交換色譜法純化和分析。
PolyWAX LP™是一種基于弱親水性陰離子交換(WAX)材料的基礎(chǔ)上開發(fā)的酶和其他蛋白質(zhì)的高效液相色譜法。其選擇性是非常的,高選擇性的以及定量恢復(fù)生物活性。大多數(shù)陰離子交換的材料是在聚乙烯亞胺（PEI）的基礎(chǔ)上,主要是采用了傳統(tǒng)的支化高分子聚合物。PolyWAX LP™是采用線性的PEI，它具有更大的選擇性和復(fù)活能力。
陰離子交換法是大于15個堿基的寡核苷酸及其同型物的高分辨率的選擇方法，它比PAGE凝膠電泳從PCR反應(yīng)物中純化雙鏈DNA要更快更方便。
使用PolyWAX LP™ 用于：
1)從天然產(chǎn)物中純化酸性的蛋白質(zhì)和多肽
2)寡核糖核酸及其類似物的分析純化以及PCR產(chǎn)物的放大
3)蛋白質(zhì)組學(xué)，完整的蛋白質(zhì)經(jīng)過離子交換后的簡化分餾。
4)小的酸性溶質(zhì)的陰離子交換
對于小溶質(zhì),請使用我們的100- Å材料。肽段請使用300。大于20 KDa的蛋白，我們推薦您使用孔隙直徑至少1000 Å的材料，能達到的選擇性和效率。我們的3-µm，1500- Å的材料為您提供*的分離密切相關(guān)的蛋白變體的能力。
| 名稱 | PolyWAX LP |
| 規(guī)格 | 可選孔徑: -01, -03, -05, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051WX05-- |
| 150 x 1.0mm | 151WX05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52WX05-- |
| 100 x 2.1mm | 102WX05-- |
| 200 x 2.1mm | 202WX05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0WX05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0WX05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54WX05-- |
| 50 x 4.6mm | 054WX05-- |
| 100 x 4.6mm | 104WX05-- |
| 200 x 4.6mm | 204WX05-- |
| 100 x 9.4mm | 109WX05-- |
| 200 x 9.4mm | 209WX05-- |
| 250 x 9.4mm | 259WX05-- |
| 250 x 21mm | 2521WX05-- |
孔徑60Å, 100Å, 200Å, 300Å, 500Å, 1000Å, & 1500Å的后綴分別為-006, -01, -02, -03, -05, -10, -15
4.PolyGLYCOPLEX
復(fù)合碳水化合物的HILIC
這種中性材料具有顯著保留復(fù)合碳水化合物的HILIC模式的高容量的需要。柱子僅僅用ACN和水就可以頻繁地操作,盡管某些帶電的碳水化合物可能要求鹽溶液比如醋酸銨等。這些條件可以很方便的分離碳水化合物或直接流進質(zhì)譜儀。為多糖及其衍生物如2-氨基吡啶熒光團提供了非常好的選擇。低聚糖混合物也通常用其解決,雖然梯度洗脫通常是用于混合樣品。Sialylated和asialo - glycans使用相同的運行條件便可以解決。對比HPAEC和PAD檢測，在某些情況下的選擇性,兩者的運行條件和設(shè)備的維護更加方便。
| 名稱 | PolyGLYCOPLEX A™ |
| 規(guī)格 | |
| 50 x 1.0mm | 051GL0500 |
| 150 x 1.0mm | 151GL0500 |
| 35 x 2.1mm | 3.52GL0500 |
| 100 x 2.1mm | 102GL0500 |
| 200 x 2.1mm | 202GL0500 |
| 50 x 4.0mm | 054.0GL0500 |
| 100 x 4.0mm | 104.0GL0500 |
| 35 x 4.6mm | 3.54GL0500 |
| 50 x 4.6mm | 054GL0500 |
| 100 x 4.6mm | 104GL0500 |
| 200 x 4.6mm | 204GL0500 |
| 100 x 9.4mm | 109GL0500 |
| 200 x 9.4mm | 209GL0500 |
| 250 x 9.4mm | 259GL0500 |
| 250 x 21mm | 2521GL0500 |
孔徑60Å, 100Å, 200Å, 300Å, 500Å, 1000Å, & 1500Å的后綴分別為-006, -01, -02, -03, -05, -10, -15
5. PolySULFOETHYL A
肽的陽離子交換
強陽離子交換材料(SCX)是專門為肽段的高效液相色譜(HPLC)而設(shè)計的。在pH值2.7-3.0的時候，多肽失去(-)離子而獲得(+)離子，因此PolySULFOETHYL A™是一種多用途的替代反相(RPC)的材料,多肽的分離是通過電荷而非極性。對比其他的基于磺丙基團的SCX材料, PolySULFOETHYL A™ 有顯著的親水性。將和肽的疏水相互作用降低到小,具有高復(fù)蘇性以及更小的峰拖尾。生產(chǎn)力也很高,允許胰酶消化的弱堿性肽段有更好的保留和分離。離子交換的能力是類似的RPC柱容量的四倍。因而,離子交換應(yīng)該是多步驟純化的*步。
PolySULFOETHYL A™適用于:
混合肽段的多維高效液相色譜法,如胰酶消化的蛋白質(zhì)組學(xué)分析(包括iTRAQ®和ICAT®*反應(yīng)和產(chǎn)品)。
1）從天然產(chǎn)物分離的肽段。
2）質(zhì)量控制和凈化的合成肽。
3）選擇性的分離胰酶消化的硫化物-肽、磷酸肽以及C端片段。
4）消化的肽段圖譜（胰酶、V8、溴化氫等）
蛋白質(zhì)也可以使用PolySULFOETHYL A™ 柱；在PH3的情況小，保證能全部保留下來。一個例子就是通過親水相互作用模式使用PolySULFOETHYL A™柱分離肺表面蛋白。
多肽分析的標準材質(zhì)是300-Å, 3 -或5-µm兩種可供選擇。200-Å的材料大約有25%的更大容量，以及更加適用于磷酸肽的分離和iTRAQ®反應(yīng)混合物肽段的分離。對于蛋白質(zhì),使用1000-Å的材料或者3-µm的1500-Å的材料。
| 名稱 | PolySULFOETHYL A™ |
| 規(guī)格 | 可選孔徑(Å) -02, -03, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051SE05-- |
| 150 x 1.0mm | 151SE05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52SE05-- |
| 100 x 2.1mm | 102SE05-- |
| 200 x 2.1mm | 202SE05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0SE05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0SE05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54SE05-- |
| 50 x 4.6mm | 054SE05-- |
| 100 x 4.6mm | 104SE05-- |
| 200 x 4.6mm | 204SE05-- |
| 100 x 9.4mm | 109SE05-- |
| 200 x 9.4mm | 209SE05-- |
| 250 x 9.4mm | 259SE05-- |
| 250 x 21mm | 2521SE05-- |
孔徑60Å, 100Å, 200Å, 300Å, 500Å, 1000Å, & 1500Å的后綴分別為-006, -01, -02, -03, -05, -10, -15
6.PolyPROPYL A色譜柱
蛋白和肽段的疏水相互作用色譜(HIC) -
HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質(zhì)的疏水特點，比如RPC。但是，HIC使用*含水的緩沖器,保留住了蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)和生物活性。這種分離性通常優(yōu)于RPC方法分離蛋白質(zhì)和多肽，能夠極大的保留蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫，通過增加蛋白質(zhì)表面疏水性將其洗脫。表面活性劑(例如丙磺酸；辛基糖苷) 如果必要的話可以被添加到流動相的。PolyPROPYL A™ ，PolyETHYL A™ 和PolyMETHYL A™ 的相對疏水值分別是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性，尤其是涉及到非極性基團。HIC適用于:
1）多維蛋白純化（建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)。
2）多肽的純化（比如毒液、糖肽類）
3）表面抗體
4）質(zhì)量控制分析蛋白質(zhì)的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點。
大于20KDa的蛋白質(zhì)建議使用1000 -或1500-A 的孔。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是*的顯著疏水性，建議使用PolyPROPYL A™。
訂貨信息
| 名稱 | PolyPROPYL A™ |
| 規(guī)格 | 可選孔徑(Å) -03, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051PR05-- |
| 150 x 1.0mm | 151PR05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52PR05-- |
| 100 x 2.1mm | 102PR05-- |
| 200 x 2.1mm | 202PR05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0PR05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0PR05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54PR05-- |
| 50 x 4.6mm | 054PR05-- |
| 100 x 4.6mm | 104PR05-- |
| 200 x 4.6mm | 204PR05-- |
| 100 x 9.4mm | 109PR05-- |
| 200 x 9.4mm | 209PR05-- |
| 250 x 9.4mm | 259PR05-- |
| 250 x 21mm | 2521PR05-- |
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