提取 DNA 后，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)的下一階段需要已知濃度作為輸入材料。測量DNA濃度的方法有很多，如紫外吸收法、熒光染料法、電泳法等。
DNA 分光光度計(jì)通常用于測量濃度，本文將概述它們的工作原理以及使用原因。
分光光度法是一種重要的方法，用于一系列生化實(shí)驗(yàn)，包括 DNA、RNA 和蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量控制。在這些應(yīng)用中，通常僅提供少量樣品，并且優(yōu)選進(jìn)行無損分析。使用微體積分光光度計(jì)（有時(shí)稱為納體積分光光度計(jì)或納滴分光光度計(jì)）可最大限度地減少定量樣品的使用，通常僅需要 1 µL 樣品。
分光光度法是電磁光譜法的一種形式，涉及材料的透射或反射特性隨波長的變化的定量測量。DNA 分光光度計(jì)使用檢測器記錄一定波長范圍內(nèi)的光束強(qiáng)度。
DNA 分光光度計(jì)經(jīng)常用于檢測紫外線、紅外線和可見光輻射，但它們也可以檢測電磁波譜的許多其他元素。波長范圍（可以透過測試樣本的顏色）是 DNA 光譜儀的一個(gè)重要特征。此外，樣品透射率百分比、樣品吸收率的對(duì)數(shù)范圍以及有時(shí)反射率測量的百分比對(duì)于某些應(yīng)用來說是重要的特征。
在溶液中，DNA 分光光度計(jì)可以測量堿基吸收的紫外線水平。DNA 和其他核酸吸收峰值波長為 260nm 的光。吸收的光量與樣品中 DNA 的濃度成正比。使用比爾-朗伯方程根據(jù)透射光量計(jì)算濃度。要使用分光光度計(jì)定量 DNA，應(yīng)將 DNA 懸浮在溶劑中，并用溶劑對(duì)分光光度計(jì)進(jìn)行空白以校正任何背景吸光度。
分光光度計(jì)是極其精確、準(zhǔn)確和復(fù)雜的設(shè)備，可以用作實(shí)驗(yàn)室的臺(tái)式或模型，也可以便攜式用于現(xiàn)場工作。
DeNovix 的 DS-11 系列在分光光度測定領(lǐng)域提供了革命性的性能。它結(jié)構(gòu)緊湊且易于使用，能夠提供具有熒光功能的全光譜紫外-可見分析，這意味著它非常適合快速核酸和蛋白質(zhì)定量。
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