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            α-淀粉酶活性的測定

            閱讀:946      發(fā)布時間:2024-3-19
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            所需材料


            1.KPO4-NaCl緩沖液;25℃時含0.01 M氯化鈉的0.1 M pH 6.9。將8.71克K2HPO4溶解在500毫升H2O中。用0.1 M磷酸二氫鉀(6.8克/500毫升H2O)滴定至pH 6.9。添加氯化鈉至0.01 M .小心!在下面的步驟2和3中使用通風罩和攪拌器/加熱板。

            2.底物溶液;1%可溶性淀粉。通過加熱攪拌將1克溶解在80毫升H2O中至約。90°C,冷卻并將體積調(diào)節(jié)至100 ml。

            3.顯色試劑;44.0毫米3,5-二硝基水楊酸。通過加熱并攪拌ca,將1克3,5 DNSA溶解在80毫升0.5 M NaOH中。加入30克酒石酸氫鈉,攪拌直至溶解。冷卻至室溫,用H2O定容至100 ml。儲存在琥珀瓶中。室溫下穩(wěn)定30天。

            4.麥芽糖標準品;0.01 M .將36 mg麥芽糖一水合物溶解在10 ml KPO4-NaCl緩沖液中。

            5.酶溶液。用KPO4-NaCl緩沖液將淀粉酶稀釋至0.05毫克/毫升。

            6.在適合于100°c加熱的試管中制備以下稀釋液。
             

            磷酸亞鐵鋰氯化鈉淀粉酶毫升微米毫升H20
            1次測試0.500.01毫升----------0.40
            2標準0.5----------0.050.50.45


            將所有試管置于25°c下。在0點時,向試管1和6中添加0.5 ml底物溶液,并孵育2分鐘。通過添加1.0毫升顯色試劑來停止反應(yīng)。在溫度塊中以100°加熱所有試管10分鐘。冷卻至室溫,向每個試管中加入2.5毫升H2O。讓試管在室溫下靜置10分鐘。

            7.在540 nm處讀取Abs與空白的對比。繪制Abs與麥芽糖μ摩爾的關(guān)系圖。確定540/μM麥芽糖的斜率。

            8.計算比活度,即每毫克淀粉酶在pH 6.9時每分鐘釋放的麥芽糖微米25°C


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