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            目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>實驗試劑>>試劑盒>> 亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒

            亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒
            • 亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒
            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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            • 廠商性質(zhì) 代理商
            • 所在地 上海市
            屬性

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            更新時間:2024-05-06 15:26:43瀏覽次數(shù):438評價

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            亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒 亮氨酸氨基肽酶(Leucine Aminopeptidase, LAP)試劑盒 上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)實驗室產(chǎn)品.為客戶全面解決實驗、生產(chǎn)、開發(fā)需求,提供方便、快捷的服務(wù)。

            亮氨酸氨基肽酶(LAP)測試盒

            微量法 100管/96樣

            正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

            測定意義:                           

            LAP是一類能水解肽鏈N-末端為亮氨酸的酶,廣泛存在于肝、腎、胰等組織中,尤其以肝臟中含量最為豐富。各類肝病患者因肝細(xì)胞損傷,血清LAP的活性均有不同程度的升高,因此,血清LAP活性的檢測能從不同側(cè)面反映各種肝病的發(fā)生和發(fā)展。

            測定原理:

            LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺,后者在405nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算LAP活性。

            自備用品:

            酶標(biāo)儀/可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

            試劑的組成和配制:

            提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存; 

            試劑一:液體15mL×1瓶,4℃保存;

            試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;

            樣本的前處理: 

            1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

            細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為1000~5000:1的比例(建議2000萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            2、血清(漿)樣品:直接檢測。

            LAP測定步驟:

            1. 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至405nm,蒸餾水調(diào)零。

            2. 將試劑二轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解(如較難溶解,可50℃水浴加熱約30min促進(jìn)溶解);在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

            3. 在微量石英比色皿或96孔板中加入50μL樣本和150μL試劑一,混勻后立即記錄405nm處初始吸光值A(chǔ)1和 2min后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A2-A1。

             

            注意事項:若ΔA大于0.5,需將酶液用提取液稀釋,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。使A2-A1小于0.5,可提高檢測靈敏度。

             

             

             

            LAP活力單位的計算:

            a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            1、血清(漿)LAP活力的計算:

            單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

            2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

            (1)按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

            (2)按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

            (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

            單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

            V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

            b.96孔板測定的計算公式如下

            1、血清(漿)LAP活力的計算:

            單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=411.5×ΔA

            2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計算:

            (1)按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷ (V樣×Cpr) ÷T=411.5×ΔA÷Cpr

            (2)按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=411.5×ΔA÷W

            (3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算:

            單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

            LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.206×ΔA

            V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬。

            上海牧榮生物科技有限公司

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