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密合性是指注射器在存儲和使用過程中能夠保持其內(nèi)部內(nèi)容物不受外界污染的能力。不良的密合性可能導(dǎo)致微生物污染、藥物泄漏或化學(xué)變質(zhì)，從而影響藥物的安全性和有效性。因此，確保注射器的良好密合性是保障患者安全和藥物療效的關(guān)鍵一環(huán)。

注射器密合性正壓測試儀是一種專門設(shè)計來測試注射器密封性的設(shè)備，它通過施加正壓來檢測器械的密封性能。

注射器密合性正壓測試儀通過在注射器內(nèi)部創(chuàng)建正壓來測試其密封性。測試過程包括填充注射器內(nèi)部并施加一定的正壓，然后監(jiān)測壓力是否保持穩(wěn)定。如果注射器內(nèi)部的壓力下降，表明存在密封性問題。這種測試方法可以快速而準確地評估注射器的密合性能。

注射器密合性正壓測試儀廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)、醫(yī)療器械制造和質(zhì)量控制領(lǐng)域。它不僅用于新開發(fā)的注射器產(chǎn)品的質(zhì)量評估，還用于日常的質(zhì)量監(jiān)控，以確保市場上的注射器產(chǎn)品符合醫(yī)療安全標準。

ZY15810-C 醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀是國內(nèi)檢測機構(gòu)檢驗生產(chǎn)廠家產(chǎn)品性能的高效檢測設(shè)備。

主要用于測定醫(yī)用注射器密合性正壓性能物理特性。其操控范圍包括：公稱容量、打印設(shè)定、測試、前移、后移、左移、右移、時間、標定，檢定等功能設(shè)定。

ZY15810-C 醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀產(chǎn)品參數(shù)

操作界面:簡體中文/英文

產(chǎn)品凈重:15kg

測試標準:GB 15810-2019 一次性使用無菌注射器S7886-1: 2017 一次性使用無菌注射器

側(cè) 向力:0.25N~3.00N、誤差不大于+0.5%

公稱容量: 0.1ml~200 ml、所以規(guī)格任意輸入

整機功率:70W

觸 摸屏:K600+內(nèi)核/點陣式65色800*480分辨率

測力機構(gòu):內(nèi)置

外觀尺寸: 485x345x315 (mm)

軸向壓力:100Kpa~400Kpa、誤差不大于+2.0%

試驗時間:任意設(shè)定、誤差不大于+0.1S

可編程控制器: PLC+ARM

傳 感 器:高精度力值傳感器

打 印 機:機載針式打印機

電源:AC90V-240V/50Hz (自適應(yīng)寬電壓)

注射器密合性正壓測試儀是醫(yī)療器械領(lǐng)域中的一個重要工具。它通過提供準確的密封性能測試，幫助制造商和醫(yī)療機構(gòu)確保注射器產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步和對藥物安全標準的日益關(guān)注，注射器密合性正壓測試儀的重要性和應(yīng)用范圍預(yù)計將進一步增加。

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