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液液萃取儀在GB7494水質(zhì)陰離子表面活性劑的測定亞甲藍(lán)分光光度法
自動液液萃取儀 主要做水中油份萃取，液液萃取裝置,主要用于代替"液-液"萃取中的手搖式萃取,優(yōu)化"液-液"萃取過程的儀器.本儀器能夠代替人工振搖,將儀器放入通風(fēng)櫥內(nèi),不再需要在振搖過程中人工放氣
自動液液萃取儀符合國標(biāo)GB7494-87，
自動液液萃取儀適合測定水溶液中的陰離子表面活性劑的亞甲藍(lán)分光光度法。
陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成分，使用泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷
基苯磺酸鈉(LAS)。本方法采用LAS作為標(biāo)準(zhǔn)物，其烷基碳鏈在C1o~Cu之間，平均碳數(shù)為12平均分子量為344.4。
自動液液萃取儀設(shè)備內(nèi)置空氣凈化功能，保證萃取氣路的潔凈度；支持多種規(guī)格的萃取瓶使用（250/500/1000ml），氣路閥門均為四氟材質(zhì)
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水溶液中的陰離子表面活性劑的亞甲藍(lán)分光光度法。
陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成分，使用廣泛的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鈉(LAS)。本方法采用LAS作為標(biāo)準(zhǔn)物，其烷基碳鏈在Cto~Cis之間，平均碳數(shù)為12，平均分子量為344.4。
1適用范圍
本方法適用于測定飲用水、地面水、生活污水及工業(yè)廢水中的低濃度亞甲藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS),亦即陰離子表面活性物質(zhì)。在實(shí)驗(yàn)條件下，主要被測物是LAS、烷基磺酸鈉和脂肪醇硫酸鈉，但可能存在一些正的和負(fù)的干擾（見第8章)。
當(dāng)采用10m m光程的比色皿，試份體積為100 ml時，本方法的檢出濃度為0.05mg/L LAs，檢測上限為2.0mg/L LAS。
原理
陽離子染料亞甲藍(lán)與陰離子表面活性劑作用，生成藍(lán)色的鹽類，統(tǒng)稱亞甲藍(lán)活性物質(zhì)(MBAS)。該生成物可被氯仿萃取，其色度與濃度成正比，用分光光度計在波長652nm處測量氯仿層的吸光度。
一殷實(shí)驗(yàn)室儀器和:
4.1分光光度計:能在652 nm進(jìn)行測量，配有5、10、20mm比色皿。4.2分液漏斗:250 ml，最好用聚四氟乙烯（PTFE)活塞。
4.3索氏抽提器:150 ml平底燒瓶，O35× 160 m m抽出筒，蛇形冷凝管。
注。玻璃器皿在使用前先用水清洗，然后用10%( m / m)的乙醇鹽酸清洗，最后用水沖洗干凈。
6.3.3―將氯仿層放入預(yù)先盛有50ml洗滌液（3.7）的第二個分液漏斗，用數(shù)滴氯仿(3.3）淋洗第一個分液漏斗的放液管，重復(fù)萃取三次，每次用10ml氯仿(3.3）。合并所有氯仿至第二個分液漏斗中，激烈搖動30s，靜置分層。將氯仿層通過玻璃棉或脫脂棉（3.9），放入50 m1容量瓶中。再用氯仿(3.3）萃取洗滌液兩次<每次用5 m1)，此氯仿層也并人容量瓶中，加氯仿（3.3）到標(biāo)線。
注:(①如水相中藍(lán)色變淡或消失，說明水樣中亞甲藍(lán)表面話性物（MBAS）濃度超過了預(yù)計u，以致加人的
亞甲藍(lán)企部被反應(yīng)抑。應(yīng)年去試樣，再取一份較少景的試份重新分析。
②測定含t低的飲用水友地面水可將萃取用的鬣仿總景降至25m1。三次萃取用量分別為10、5、5 ml，
再用3 ~ 4 ml氯萃取洗滌液，此時檢湖下限可達(dá)到0.02 m g / L。
6.3.4每﹒批樣,品要做一次空臼試驗(yàn)（6.4）及-種校準(zhǔn)溶液（6.1)的萃取。