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            行業(yè)產(chǎn)品

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            施啟樂誠邀您參加制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇——廣州站

            閱讀:2935        發(fā)布時間:2022/7/7
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                  施啟樂誠邀您參加2022年7月8-9日,在廣州頤和大酒店召開的“制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇——廣州站",屆時,施啟樂將攜帶公司產(chǎn)品和解決方案亮相此次會議,與廣大新老客戶進行交流。

            論壇議程

            7月08日 星期五

            第一天上午 會議內(nèi)容

            主持人:張永建,中國社會科學院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任

            09:00開幕致辭

            中國社會科學院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主任 張永建

            09:20貫徹《藥品上市后變更管理辦法(試行)》需把握的“十項原則"

            藥品GMP檢查員、藥品注冊核查員 任老師

            10:20中場休息、技術(shù)交流

            11:00藥品注冊核查重點內(nèi)容和常見問題分析

            深圳市市場監(jiān)督管理局許可審查中心專家 畢軍

            12:00自助午餐、技術(shù)交流

            第一天下午 會議內(nèi)容

            主持人:吳軍,制藥行業(yè)GMP資深專家

            13:30《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求》與QC實驗室的合規(guī)管理

            制藥行業(yè)GMP資深專家 吳軍

            14:30制藥實驗室的數(shù)字化建立與合規(guī)驗證

            賽默飛世爾科技(中國)有限公司技術(shù)銷售經(jīng)理 孫倪悅

            15:00生物制品標準與質(zhì)控概述

            廣東省藥品檢驗所生物制品室 蔣玉輝

            15:30中場休息、技術(shù)交流

            16:00《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的建立與藥品生產(chǎn)風險防控

            藥物警戒領(lǐng)域?qū)<?、廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心原主任 鄧劍雄

            16:30華志二代圖像分析視頻熔點儀精準識別熔點助力藥品研發(fā)

            華志(福建)電子科技有限公司技術(shù)研發(fā)總監(jiān) 謝寶慧

            17:00抗生素注射劑質(zhì)量控制要點簡析

            廣東省藥品檢驗所抗生素室主任 彭潔

            17:30

            第一天會議結(jié)束

            7月09日 星期六

            第二天上午 會議內(nèi)容

            主持人:唐老師,藥品GMP檢查員

            09:00多品種共線生產(chǎn)風險分析

            藥品GMP檢查員 唐老師

            09:30原料藥工藝變更及制劑原料藥供應(yīng)商變更研究和評估

            廣東省食品藥品審評認證技術(shù)協(xié)會專家、聯(lián)邦制藥集團質(zhì)量總監(jiān) 劉德富

            10:30中場休息、技術(shù)交流

            11:00藥品微生物實驗室質(zhì)量管理要點

            廣東省藥品檢驗所原微生物室主任 林麗英

            11:30藥品質(zhì)量控制實驗室的管理要素分析

            藥品GMP檢查員 劉老師

            12:00自助午餐、技術(shù)交流

            第二天下午 會議內(nèi)容

            主持人:李輝,中國社會科學院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心微生物組研究員

            13:30從無“微"不至到防“微"杜漸---智慧生產(chǎn)及智慧檢驗在制藥領(lǐng)域無菌保障中的應(yīng)用

            廣東省藥品檢驗所微生物室副主任 林鐵豪

            14:30符合EU GMP附錄1 的污染控制策略

            香港奧星集團合規(guī)領(lǐng)域主題專家 賈曉燕

            15:30實驗室數(shù)據(jù)完整性管理及評估

            深圳華潤九新藥業(yè)有限公司質(zhì)量總監(jiān) 葉非

            16:30FDA新指南《非無菌藥品生產(chǎn)中的微生物考慮》的理解與啟示

            中國社會科學院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心微生物組研究員 李輝

            17:30第二天會議結(jié)束

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