聚乙二醇聚氨基酸嵌段共聚物

Jamry

2020-04-20

氨基酸是生物大分子蛋白質(zhì)的基本組成單位，由一種或多種氨基酸聚合成的PAA材料，在蛋白酶的作用下能*降解為安全無(wú)毒，且生物相容性好的氨基酸小分子。通過(guò)人工合成的PAA具有與天然蛋白質(zhì)相似的結(jié)構(gòu)與性能，可以自組裝為α-螺旋或β-折疊，能參與體內(nèi)循環(huán)，代謝產(chǎn)物也能夠及時(shí)排出體外。目前常用作藥物和基因載體的氨基酸有Lys, Asp,Glu及其衍生物等，由于它們同時(shí)具有氨基和羧基，合成的PAA側(cè)鏈也常帶有相同的官能團(tuán)，從而表現(xiàn)出不同的親疏水性，酸堿性和電荷強(qiáng)度。因此，PAA材料可以通過(guò)物理包載，化學(xué)鍵合等多種方式負(fù)載疏水材料，治療基因或?qū)崿F(xiàn)兩者共同傳遞。

PEG無(wú)毒無(wú)免疫原性，能通過(guò)肝腎排出體外，由于能夠*程度的逃避人體內(nèi)蛋白的吞噬和細(xì)胞的吸收，經(jīng)常作為親水部分修飾在其它聚合物表面。幫助其逃避體內(nèi)各種蛋白或細(xì)胞的識(shí)別。當(dāng)PEG與其它聚合分子偶合后，其許多優(yōu)良性質(zhì)也隨之轉(zhuǎn)移到結(jié)合物中。PEG與PAA結(jié)合形成嵌段聚合物，能改善PAA嵌段的親水性，減少體內(nèi)蛋白在材料表面的吸附和細(xì)胞的黏附等，可以保護(hù)PAA不受免疫系統(tǒng)破環(huán)，延長(zhǎng)材料在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。因此，PEG修飾的PAA嵌段共聚物在藥物和基因負(fù)載方面具有良好應(yīng)用前景。

魅羅科技聚氨基酸嵌段共聚物產(chǎn)品（有但不僅限）

（一）聚賴氨酸嵌段共聚物

mPEG-Plys

Plys-PEG-Plys

Plys-PEG-NH2

Plys-PEG-COOH

Plys-PEG-SH

Plys-PEG-N3

Plys-PEG-Maleimide

Plys-PEG-OH

Plys-PEG-DSPE

Plys-PEG-NHS

Plys-PEG-FA

Plys-PLA

Plys-PCL

PEG-PLA-Plys

PEG-PCL-Plys

• 聚賴氨酸芐酯嵌段共聚物

mPEG-PLL

PLL-PEG-PLL

PLL-PEG-NH2

PLL-PEG-COOH

PLL-PEG-SH

PLL-PEG-N3

PLL-PEG-Maleimide

PLL-PEG-OH

PLL-PEG-DSPE

PLL-PEG-NHS

PLL-PEG-FA

• 聚谷氨酸嵌段共聚物

mPEG-PLG

PLG-PEG-PLG

PLG-PEG-NH2

PLG-PEG-COOH

PLG-PEG-SH

PLG-PEG-N3

PLG-PEG-Maleimide

PLG-PEG-OH

PLG-PEG-DSPE

PLG-PEG-NHS

PLG-PEG-FA

PLG-PLA

PLG-PCL

PEG-PLA-PLG

PEG-PCL-PLG

• 聚天冬氨酸嵌段共聚物

mPEG-PAsp

PAsp-PEG-PAsp

PAsp-PEG-NH2

PAsp-PEG-COOH

PAsp-PEG-SH

PAsp-PEG-N3

PAsp-PEG-Maleimide

PAsp-PEG-OH

PAsp-PEG-DSPE

PAsp-PEG-NHS

PAsp-PEG-FA

PAsp-PLA

PAsp-PCL

PEG-PLA-PAsp

PEG-PCL-PAsp

• 聚天冬氨酸芐酯嵌段共聚物

mPEG-PBLA

PBLA-PEG-PBLA

PBLA-PEG-NH2

PBLA-PEG-COOH

PBLA-PEG-SH

PBLA-PEG-N3

PBLA-PEG-Maleimide

PBLA-PEG-OH

PBLA-PEG-DSPE

PBLA-PEG-NHS

PBLA-PEG-FA

• 聚苯丙氨酸嵌段共聚物

mPEG-PPHE

PPHE-PEG-PPHE

PPHE-PEG-NH2

PPHE-PEG-COOH

PPHE-PEG-SH

PPHE-PEG-N3

PPHE-PEG-Maleimide

PPHE-PEG-OH

PPHE-PEG-DSPE

PPHE-PEG-NHS

PPHE-PEG-FA

PPHE-PLA

PPHE-PCL

PEG-PLA-PPHE

PEG-PCL-PPHE

注：魅羅科技有限公司提供的產(chǎn)品只適用于科學(xué)研究，不可直接作用于人體。