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T7和TAT雙配體修飾脂質(zhì)體(T7-TAT-LIP)目的構(gòu)建具有跨BBB及腦部腫瘤病灶靶向性的雙功能脂質(zhì)體,并對其性質(zhì)、體內(nèi)外靶向性及體內(nèi)外治療效果進行研究。方...

ATF24多肽修飾的β-elemene脂質(zhì)體liosomeβ-elemene是從姜科植物溫郁金中提取的抗癌有效成分。將β-elemene封裝在脂質(zhì)體內(nèi),脂質(zhì)體再...

K237修飾載 Paclitaxel脂質(zhì)體(K237-LP-PTX)將Paclitaxel裝在脂質(zhì)體內(nèi),脂質(zhì)體再用K237修飾,可以提高它們的穩(wěn)定性和生物利用度...

D4修飾負(fù)載核酸的陽離子脂質(zhì)納米顆粒將多肽D4連接在DSPE-PEG2000的末端以修飾PEG化的陽離子脂質(zhì)體外面，D4修飾的脂質(zhì)體可以顯著提高H1299細(xì)胞中...

脂質(zhì)體lipsome包載藥物沒食子酸-錳脂質(zhì)體包裹沒食子酸-錳的策略主要利用脂質(zhì)體作為藥物遞送系統(tǒng)的優(yōu)勢，以提高沒食子酸-錳的生物可用性、穩(wěn)定性和治療效果。脂質(zhì)...

Cy5.5-Lipsome/MMAE熒光CY5.5 標(biāo)記脂質(zhì)體負(fù)載MMAE（Monomethyl auristatin E）的脂質(zhì)體在藥物遞送系統(tǒng)中扮演了特別的...

脂質(zhì)體lipsome包載藥物槲皮素和沒食子酸脂質(zhì)體包裹槲皮素（Quercetin）和沒食子酸的策略旨在利用脂質(zhì)體作為藥物遞送系統(tǒng)的優(yōu)勢來改善這兩種天然抗氧化劑的...

靶向抗體負(fù)載siNC的陽離子脂質(zhì)納米顆粒LNP靶向抗體修飾的負(fù)載siNC（非編碼小干擾RNA，通常用作實驗對照）的脂質(zhì)納米顆粒（LNP）主要設(shè)計用于研究和驗證L...

定制抗體CD36/TREM2修飾負(fù)載siRNA的LNP使用陽離子脂質(zhì)納米顆粒包裹siRNA，并在脂質(zhì)納米顆粒（LNP）表面修飾TREM2和CD36，這種設(shè)計大大...

抗PD-L1抗體修飾包載伊利司莫-銅的脂質(zhì)體cuprotosis是一種新的細(xì)胞死亡方式，它依賴于銅離子載體將銅轉(zhuǎn)運到癌細(xì)胞中，從而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。然而，現(xiàn)有的銅離...

脂質(zhì)體包裹PBD二聚體 細(xì)胞/活體成像Cy5.5記使用脂質(zhì)體載荷PBD二聚體（如SG3199）小分子藥物，并應(yīng)用CY5進行熒光標(biāo)記，構(gòu)建了一個可以進行成像和治療...

LNPs脂質(zhì)體包裹索拉非尼/侖伐替尼/siRNAHCC是最常見的原發(fā)性肝癌，起病隱匿，發(fā)現(xiàn)時多為晚期，無法接受手術(shù)等*治性治療，需依賴靶向藥物等系統(tǒng)治療手段。索...

多肽DCL修飾包載質(zhì)粒和脂質(zhì)體納米顆粒LNPsDCL（一種PSMA抑制劑，也稱為ACUPA）修飾的脂質(zhì)體，用于包裹質(zhì)粒和duo西他賽（Docetaxel），構(gòu)成...

DSPE-PEG-BTP-7磷脂聚乙二醇靶向多肽DSPE-PEG-BTP-7可以用來制作膠束，囊泡；BTP-7-PEG-DSPE形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶...

DSPE-PEG-Scramble磷脂聚乙二醇靶向肽 聚乙二醇磷脂是形成脂質(zhì)體的優(yōu)良材料，可用于基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，藥物運輸，還可用于靶向用藥。磷脂具有疏水性和...

DSPE-PEG-CMP磷脂聚乙二醇心肌細(xì)胞靶向肽 聚乙二醇磷脂是形成脂質(zhì)體的優(yōu)良材料，可用于基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，藥物運輸，還可用于靶向用藥。

DSPE-PEG-DCL磷脂聚乙二醇PSMA抑制劑聚乙二醇磷脂是形成脂質(zhì)體的優(yōu)良材料，可用于基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，藥物運輸，還可用于靶向用藥。磷脂具有疏水性和親水...

DSPE-PEG-RRR磷脂聚乙二醇Arg3 聚乙二醇磷脂是形成脂質(zhì)體的優(yōu)良材料，可用于基因轉(zhuǎn)染和疫苗傳遞，藥物運輸，還可用于靶向用藥。磷脂具有疏水性和親水性。...

HA-ADH 透明質(zhì)酸-己二酸二酰肼 氨基改性HA

DSPE-PEG-Asp8 磷脂-聚乙二醇-天冬氨酸八肽