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當前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>ADC>> Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
更新時間:2025-03-27 09:52:39瀏覽次數(shù):53次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)ADC:Trastuzumab duocarmazine 164215
Tusamitamab ravtansine 抗體偶聯(lián)藥物ADC
Trastuzumab rezetecan2924909-11-3AD
Sigvotatug vedotin(SGN-B6A) ADC藥物
Tisotumab vedotin 抗體偶聯(lián)藥物ADC
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC
關鍵產(chǎn)品信息
中文名稱:泰朗妥昔單抗
英文名稱 : Loncastuximab tesirine
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構:
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
Loncastuximab tesirine | 1879918-31-6 | ADC
應用
泰朗妥昔單抗(Loncastuximab tesirine)是靶向CD19的ADC藥物,將抗CD19單克隆抗體與小分子藥物SG3199(吡咯并苯二氮雜?二聚體(PBD)細胞毒素)偶聯(lián)在一起。PBD進入細胞后通過與CD19結合,在腫瘤細胞內(nèi)釋放出的SG3199與DNA結合,使得DNA雙鏈產(chǎn)生交聯(lián),阻斷DNA鏈的分離,破壞DNA的復制,以致腫瘤細胞死亡。
1抗體部分:Loncastuximab
類型:人源化 IgG1 單克隆抗體(mAb)
靶點:CD19(簇分化抗原 19)
作用:識別并結合 CD19 高表達的 B 細胞惡性腫瘤,介導 ADC 內(nèi)化,使毒素遞送至腫瘤細胞內(nèi)部。
2 連接子(Linker):可裂解接頭
特點:在血液中穩(wěn)定,防止毒素提前釋放,減少全身毒性。進入細胞后,在溶酶體酶作用下裂解,釋放毒素。
3 毒素部分:Tesirine(SG3199)
類型:吡咯并苯并二氮雜卓(PBD)二聚體
作用機制:PBD 是一種 DNA 交聯(lián)劑,能夠與 DNA 形成共價鍵,導致 DNA 雙鏈斷裂,阻止腫瘤細胞復制。比傳統(tǒng)化liao藥物更高效,且不依賴于細胞周期。
魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關產(chǎn)品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素)、ADC Linker(ADC連接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯(lián)藥物))的設計、合成、分析、純化、優(yōu)化、檢測和評估等一站式服務,如有需求歡迎前來咨詢!
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