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            細(xì)胞密度儀器

            時(shí)間:2019-10-8閱讀:368
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            流式細(xì)胞儀(Flow cytometer )是對(duì)細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)分析和分選的裝置。它可以快速測(cè)量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細(xì)胞的一系列重要的生物物理、生物化學(xué)方面的特征參量,并可以根據(jù)預(yù)選的參量范圍把的細(xì)胞亞群從中分選出來(lái)。多數(shù)流式細(xì)胞計(jì)是一種零分辨率的儀器,它只能測(cè)量一個(gè)細(xì)胞的諸如總核酸量,總蛋白量等指標(biāo),而不能鑒別和測(cè)出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是說(shuō),它的細(xì)節(jié) 分辨率為零。
            基本結(jié)構(gòu)
            組成
            流式細(xì)胞儀主要由四部分組成。它們是:流動(dòng)室和液流系統(tǒng);激光源和光學(xué)系統(tǒng);光電管和檢測(cè)系統(tǒng);計(jì)算機(jī)和分析系統(tǒng)。上圖為其結(jié)構(gòu)示意圖。
            流動(dòng)室和液流系統(tǒng)
            流動(dòng)室由樣品管、鞘液管和噴嘴等組成,常用光學(xué)玻璃、石英等透明、穩(wěn)定的材料制作。設(shè)計(jì)和制作均很精細(xì),是液流系統(tǒng)的心臟。樣品管貯放樣品,單個(gè)細(xì)胞懸液在液流壓力作用下從樣品管射出;鞘液由鞘液管從四周流向噴孔,包圍在樣品外周后從噴嘴射出。為了保證液流是穩(wěn)液,一般限制液流速度υ<10m/s。由于鞘液的作用,被檢測(cè)細(xì)胞被限制在液流的軸線上。流動(dòng)室上裝有壓電晶體,受到振蕩信號(hào)可發(fā)生振動(dòng)。
            激光源和光學(xué)系統(tǒng)
            經(jīng)特異熒光染色的細(xì)胞需要合適的光源照射激發(fā)才能發(fā)出熒光供收集檢測(cè)。常用的光源有弧光燈和激光;激光器又以氬離子激光器為普遍,也有配和氪離子激光器或染料激光器。光源的選擇主要根據(jù)被激發(fā)物質(zhì)的激發(fā)光譜而定。汞燈是常用的弧光燈,其發(fā)射光譜大部分集中于300~400nm,很適合需要用紫外光激發(fā)的場(chǎng)合。氬離子激光器的發(fā)射光譜中,綠光514nm和藍(lán)光488nm的譜線強(qiáng),約占總光強(qiáng)的80%;氪離子激光器光譜多集中在可見(jiàn)光部分,以647nm較強(qiáng)。免疫學(xué)上使用的一些熒光染料激發(fā)光波長(zhǎng)在550nm以上,可使用染料激光器。將有機(jī)染料做為激光器泵浦的一種成份,可使原激光器的光譜發(fā)生改變以適應(yīng)需要即構(gòu)成染料激光器。例如用氬離子激光器的綠光泵浦含有Rhodamine6G水溶液的染料激光器,則可得到550~650nm連續(xù)可調(diào)的激光,尤在590nm處轉(zhuǎn)換效率高,約可占到一半。為使細(xì)胞得到均勻照射,并提高分辨率,照射到細(xì)胞上的激光光斑直徑應(yīng)和細(xì)胞直徑相近。因此需將激光光束經(jīng)透鏡會(huì)聚。光斑直徑d可由下式確定:d=4λf/πD。λ為激光波長(zhǎng);f為透鏡焦距;D為激光束直徑。色散棱鏡用來(lái)選擇激光的波長(zhǎng),調(diào)整反射鏡的角度使調(diào)諧到所需要的波長(zhǎng)λ。為了進(jìn)一步使檢測(cè)的發(fā)射熒光更強(qiáng),并提高熒光訊號(hào)的信噪比,在光路中還使用了多種濾片。帶阻或帶通濾片是有選擇性地使某一濾長(zhǎng)區(qū)段的光線濾除或通過(guò)。例如使用525nm帶通濾片只允許FITC(Fluoresceinisothiocyanate,異硫氰熒光素)發(fā)射的525nm綠光通過(guò)。長(zhǎng)波通過(guò)二向色性反射鏡只允許某一波長(zhǎng)以上的光線通過(guò)而將此波長(zhǎng)以下的另一特定波長(zhǎng)的光線反射。在免疫分析中常要同時(shí)探測(cè)兩種以上的波長(zhǎng)的熒光信號(hào),就采用二向色性反射鏡,或二向色性分光器,來(lái)有效地將各種熒光分開(kāi)。

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