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            上海精瑞科學(xué)儀器有限公司

            色譜柱安裝使用保存的九大注意事項(xiàng)

            時(shí)間:2020-12-21閱讀:2305
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              色譜柱安裝使用保存的九大注意事項(xiàng)
              1. 色譜柱的安裝
              1) 請(qǐng)將液相色譜裝置中的流動(dòng)相*置換后再連接色譜柱。
              并且請(qǐng)*排出流路內(nèi)的空氣。注意 裝置內(nèi)的液體和所使用的流動(dòng)相不能相溶的情況下,請(qǐng)使用雙方都能相溶的液體做過渡。比如從水置換到氯仿的情況,就需要使用丙酮做過渡,才能*置換。
              注意:將鹽溶液置換成有機(jī)溶劑的時(shí)候,需要通過純水、丙酮的順序來進(jìn)行置換。相反,從有機(jī)溶劑轉(zhuǎn)換成鹽溶液的情況下,需要通過丙酮、純水的順序置換。
              注意:不僅僅是泵,流動(dòng)相流動(dòng)的所有流路都必須進(jìn)行置換。例如,注入樣品的情況,軟管內(nèi)的液體也需要置換。另外,如果使用壓力計(jì)等別的軟管的情況,取下來的管子也必須由流動(dòng)相洗凈后才能繼續(xù)使用。
              2) 色譜柱保存方法不對(duì)或者長期不使用的情況下,色譜柱的出入口可能會(huì)有空氣殘留。這種情況下,必須先把空氣*排出后才連接到裝置中。
              注意:請(qǐng)避免快速加熱,并且注意加熱溫度不要超過色譜柱的高負(fù)荷溫度。
              參考:把柱子入口側(cè)的螺栓打開,然后加溫(一般加溫到手心感到溫暖的程度就足夠了),等液體滿出來以后接到裝置上。然后,打開出口處的螺栓,用泵送液,等確認(rèn)出口處有液體流出后,連接到裝置中。這樣操作,就算后面再連接一根色譜柱也能*除去空氣。
              3) 請(qǐng)?jiān)诒眠\(yùn)作的時(shí)候連接色譜柱。確保能讓流動(dòng)相按照色譜柱上箭頭的方向流動(dòng)的狀態(tài)連接色譜柱。
              4) 色譜柱加溫使用的時(shí)候,先用0.2~0.3mL/min的低流量一邊送液一邊升溫。達(dá)到所定溫度后,再漸漸的增加流量至測定流量。
              5) 色譜柱需要安定時(shí)間。連接到裝置中立即進(jìn)行測試的情況下,第一次很難得到好的分析結(jié)果。
              2. 色譜柱的取下和保存
              1) 色譜柱加熱使用的情況下,先把流量下降到0.2~0.3mL/min,然后,繼續(xù)送液的同時(shí)慢慢的把色譜柱溫度降低到室溫。
              2) 色譜柱溫度降低到室溫后,先停止泵,再把色譜柱從裝置中取下,擰緊兩端的螺栓。
              注意:色譜柱購入時(shí)的封入液和流動(dòng)相不同的情況,先用封入液置換,再取下色譜柱。
              注意:為了不漏液,請(qǐng)擰緊色譜柱兩端的螺栓。
              參考:室溫是指保管色譜柱的場所的溫度。
              3) 色譜柱請(qǐng)放置于購入時(shí)的包裝盒內(nèi),放在溫度變化少的地方(恒溫室適合)進(jìn)行保存。
              4) GPC、GFC色譜柱長時(shí)間保存的情況下,推薦使用液浸保存的方法。
              這種情況,把色譜柱的出口端從裝置上取下,連接上外徑1/16英寸、內(nèi)徑0.8mm、長50cm的特氟龍軟管。
              然后啟動(dòng)泵,特氟龍軟管的前端有流動(dòng)相流出后停止泵,把特氟龍管的前端浸入含有80ml浸入液的容積為100ml的瓶中。
              把色譜柱的入口端從裝置上取下,擰緊螺帽放置在溫度變化少的地方保存。
              參考:液浸保存的時(shí)候,每個(gè)月一次,色譜柱中的溶劑用新的溶劑置換一下能更長的保持色譜柱的性能。
              5)3天內(nèi)會(huì)再次使用的情況下,不需要吧色譜柱取下進(jìn)行保存。
              注意:容易析出的鹽溶液,腐蝕性的溶劑作為流動(dòng)相的情況下,除了1天以內(nèi)保存的情況外,都需要用流動(dòng)相把鹽溶液和腐蝕性溶劑置換后保存。
              3. 使用保護(hù)柱的建議
              1) 樣品中含有易于吸收填充劑的物質(zhì)或者使用被污染的樣品時(shí),色譜柱的性能可能會(huì)急劇降低。這種場合推薦使用保護(hù)柱。
              參考:保護(hù)柱能長久保持分析柱的性能,但不能提高分離性能。
              2) 保護(hù)柱應(yīng)根據(jù)樣品的性狀、注入量,定期更換。
              4. 樣品的前處理
              1) 一般情況下樣品先用將使用的流動(dòng)相溶解。
              參考:使用不穩(wěn)定的流動(dòng)相的場合,在注入前取出流動(dòng)相溶解樣品。特別是使用示差折光檢測器的時(shí)候,為了減小溶劑峰此操作非常重要。
              注意:使用梯度法的時(shí)候,樣品要先在初的流動(dòng)相中溶解。
              注意:樣品沒有在流動(dòng)相中溶解前,請(qǐng)不要注入色譜柱。
              2) 為了去除流動(dòng)相中的雜質(zhì)和不溶物,請(qǐng)使用0.5μm的過濾器過濾。
              3) 使用固相提取用過濾器能達(dá)到很好的前處理效果。
              5. 流動(dòng)相
              1) 為了去除流動(dòng)相中的雜質(zhì)和不溶物,請(qǐng)使用0.5μm的過濾器過濾。
              2) 流動(dòng)相請(qǐng)充分脫氣后使用。
              流動(dòng)相使用超聲波,利用抽氣泵減壓脫氣。流動(dòng)相脫氣不*就使用示差檢測器進(jìn)行檢測的時(shí)候,有可能會(huì)無法得到安定的基線。
              注意:加溫色譜柱使用的情況,為了避免色譜柱內(nèi)部和出口產(chǎn)生氣泡,脫氣尤其重要。
              6. 色譜柱的檢定方法
              出庫時(shí)附帶的色譜柱檢定報(bào)告的理論塔板數(shù),是通過以下的方法求得的。
              理論塔板數(shù)的測定條件請(qǐng)參考色譜柱的檢定條件。
              圖表的繪制速度以每分鐘1.5~2.0cm為合適。調(diào)整檢測器的靈敏度使圖表上峰的高度在10cm左右。
              7. 色譜柱的廢棄方法
              廢棄的場合,請(qǐng)把色譜柱的內(nèi)容物(填充劑和流動(dòng)相)取出,內(nèi)容物在焚燒爐中燒毀,把空的色譜柱丟棄。
              8. 其他注意事項(xiàng)
              注意 色譜柱收到?jīng)_擊可能會(huì)造成填充劑狀態(tài)改變從而導(dǎo)致色譜柱性能降低。請(qǐng)避免色譜柱從高處掉落。
              注意 請(qǐng)不要彎曲色譜柱。
              注意 打開色譜柱的終端部件可能會(huì)造成性能降低,不要打開。
              注意 開始啟動(dòng)時(shí)和使用中,請(qǐng)避免急速的壓力和流量變化。為了延長色譜柱的壽命,請(qǐng)盡量使用配有減震器、或者沒有脈動(dòng)的泵。

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