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Caco-2細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

貼壁細(xì)胞

新鮮或凍存細(xì)胞，T25瓶（2-8℃恒溫運(yùn)輸）或凍存細(xì)胞液氮運(yùn)輸

體外細(xì)胞模型是研究藥物轉(zhuǎn)運(yùn)特性的重要手段，主要包括不含重組轉(zhuǎn)運(yùn)體的細(xì)胞系、原代細(xì)胞、三明治培養(yǎng)原代肝細(xì)胞模型、轉(zhuǎn)染細(xì)胞。細(xì)胞模型在藥物發(fā)現(xiàn)階段可用于確定藥物是否為單一或多個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)體的底物或抑制劑、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制及跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的限速步驟。

不含重組轉(zhuǎn)運(yùn)體的細(xì)胞系

來源于不同種屬的多種細(xì)胞系可用于轉(zhuǎn)運(yùn)體研究,如Caco-2、MDCK、Caki、IHKE-1、NRK52E、LLC-PK1細(xì)胞等。

Caco-2細(xì)胞人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞模型被認(rèn)為是目前理想的體外吸收模型,可作為快速評(píng)估新藥吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)特性的方法。Caco-2細(xì)胞來源于人結(jié)腸癌細(xì)胞,與人小腸上皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)相似,MDR1、MRP2、PEPT1和OATP-B等多種轉(zhuǎn)運(yùn)體在Caco-2細(xì)胞中表達(dá)水平均較高。將藥物與Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)一定時(shí)間后測(cè)定細(xì)胞內(nèi)藥物含量,可反映腸道對(duì)藥物的吸收。

ADME服務(wù)項(xiàng)目

肝微粒體代謝穩(wěn)定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

代謝表型研究

代謝產(chǎn)物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定

血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)

藥物-藥物相互作用

毒理學(xué)研究

ADME相關(guān)產(chǎn)品：

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（化學(xué)抑制法/7種抑制劑）

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/7種酶）

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/單酶）

酶抑制（IC50）研究試劑盒（7種特異性底物）

酶抑制（IC50）研究試劑盒（單個(gè)酶）

NADPH再生系統(tǒng)

UGT孵育系統(tǒng)

0.1M PBS

肝微粒體（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝原代細(xì)胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

UGT酶

探針底物，代謝產(chǎn)物，抑制劑（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

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