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            北京華興世紀(jì)儀器有限公司

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            淺談油氣田微生物含量檢測技術(shù)

            時間:2025/1/9閱讀:191

            作者:夸克能源工程實驗室 來源:夸克能源工程實驗室

            微生物腐蝕(MIC)是油氣運(yùn)輸管道腐蝕類型之一,也是腐蝕控制的難點問題。因為某些微生物本身特性和油氣田現(xiàn)場環(huán)境影響,期望獲得靈敏、快捷、瞬時且可靠的在線定量監(jiān)測微生物種群和數(shù)量比較困難。因此,基于油氣田現(xiàn)場特征,因地制宜地選用合適的微生物檢測方法,確定微生物腐蝕作用大小與微生物計數(shù)之間的規(guī)律,對控制微生物腐蝕至關(guān)重要。

            目前,常用的微生物含量檢測技術(shù)如圖1所示,主要包括絕跡稀釋法(最大可能數(shù)法,MPN)、腺苷酰硫酸還原酶測定法(酶聯(lián)免疫法,ELISA)、凝集反應(yīng)檢測法(MAT)實時熒光定量PCR法(QPCR)

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            圖1 常用細(xì)菌檢測技術(shù)總結(jié)

             

                第一部分:重點從檢測所需時間和方法準(zhǔn)確度對上述四種微生物含量檢測方法進(jìn)行比較:


            01

            四種方法所需時間對比



            如圖2結(jié)果所示,MPN需7~15天,QPCR需1-3天,而ELISA與MAT獲得結(jié)果不到1小時。




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            02

            三種方法準(zhǔn)確度對比


            如圖3結(jié)果所示,三種方法逐漸稀釋樣品中的SRB含量均呈現(xiàn)梯度變化,其中實時熒光定量PCR方法穩(wěn)定性最佳,基本呈現(xiàn)10倍梯度的變化趨勢。(注:因凝集反應(yīng)法MAT的檢測結(jié)果受主觀影響較大,所以不納入準(zhǔn)確度對比)


            圖3 三種檢測方法對比圖

             

             

            對四種方法的優(yōu)缺點總結(jié)如下



             

            第二部分:重點闡述根據(jù)現(xiàn)場相對特殊的實際情況,選擇適合且有效的方法的參考依據(jù)。

             

            01

            絕跡稀釋法(MPN)

            通過利用硫化物與培養(yǎng)基中的亞鐵離子反應(yīng)生成黑色的硫化亞鐵,根據(jù)測試瓶變黑的數(shù)據(jù)和待測樣品的稀釋倍數(shù),查詢數(shù)目表來得到樣品中的SRB細(xì)菌濃度。此方法在現(xiàn)場可及時進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),避免因長時間而造成細(xì)菌滋生(死亡),從而導(dǎo)致細(xì)菌含量檢測結(jié)果偏大(偏?。τ谝阅隇橹芷诘拈L期監(jiān)測工作,可通過此方法反應(yīng)細(xì)菌變化趨勢,分析微生物腐蝕風(fēng)險的變化。但是對于現(xiàn)場施工以及殺菌劑的調(diào)整,該方法無法及時反應(yīng)細(xì)菌情況。

            圖4 MPN法檢測過程

            02

            酶聯(lián)免疫法(ELISA)

            通過高純度抗體與SRB細(xì)菌中腺苷酰硫酸還原酶結(jié)合并產(chǎn)生藍(lán)色響應(yīng),根據(jù)顏色的深淺對比比色卡讀出SRB細(xì)菌含量。ELISA在現(xiàn)場應(yīng)用時能迅速得到結(jié)果。但因現(xiàn)場環(huán)境特殊,尤其是海上平臺,抗體的活性受到一定程度影響,采用ELISA測試結(jié)果誤差較大。

            圖5 ELISA檢測劑盒

            03

            凝集反應(yīng)檢測法(MAT)

            通過細(xì)菌或者細(xì)胞等顆粒性抗原與抗體結(jié)合后,形成肉眼可見的凝集小塊,可根據(jù)出現(xiàn)凝集現(xiàn)象的最高稀釋倍數(shù)來計算。MAT同ELISA方法一樣,在現(xiàn)場可快速檢測出細(xì)菌含量,但因抗體受環(huán)境影響,且不易保存,同時受主觀影響因素較大,測試結(jié)果有著一定誤差使用頻率不高。

            圖6 MAT法

            04

            實時熒光定量PCR法(QPCR)

            通過標(biāo)記細(xì)菌的遺傳物質(zhì),檢測其擴(kuò)增產(chǎn)物的含量來確定SRB的含量。因該方法無需進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),可有效避免細(xì)菌死亡造成的結(jié)果誤差。可以實時反應(yīng)現(xiàn)場細(xì)菌的情況。但是對于采出水而言,因雜質(zhì)較多,DNA的提取較為困難,同時QPCR技術(shù)需要大型實驗設(shè)備和嚴(yán)格的人員培訓(xùn),且現(xiàn)場樣品DNA的提取易受環(huán)境雜質(zhì)等因素的干擾,因此更適合在有配套實驗室的情況下使用。

            圖7 QPCR檢測細(xì)菌


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