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            上海島通應用科技有限公司
                                                                        
            
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            ANSI/AAMI ST72:2019法規(guī)概述及其與月食細菌內(nèi)毒的關(guān)系
            
						
            
							時間：2024/4/15閱讀：404
							
            
							
				
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            背景
            美國醫(yī)療器械促進協(xié)會（AAMI，Association for the Advancement of Medical Instrumentation）是醫(yī)療器械行業(yè)的國內(nèi)和國際通用標準的主要制定者，也是醫(yī)療技術(shù)和消毒領(lǐng)域?qū)I(yè)人員獲得實用信息、支持和指導的主要機構(gòu)。AAMI標準化計劃獲得美國國家標準化協(xié)會（ANSI，American National Standards Institute）關(guān)于醫(yī)療保健技術(shù)產(chǎn)品、工藝和相關(guān)服務的認證。

            具體而言，ANSI/AAMI ST72:2019細菌內(nèi)毒素規(guī)則標準為細菌內(nèi)毒素檢測（BET，Bacterial Endotoxins Test）提供了指導，并規(guī)定了使用鱟試劑細菌內(nèi)毒素檢測法來檢測醫(yī)療器械、部件、原材料上的細菌內(nèi)毒素含量的通用標準1。

            正如USP第<85>章2，ANSI/AAMI ST72:2019還討論了細菌內(nèi)毒素檢測法的藥典要求，以及細菌內(nèi)毒素檢測法在適用要求下的有效性。這包括但不限于以下內(nèi)容：
            • 鱟試劑和分析員的資格確認
            • 線性
            • 標準曲線范圍
            • 陽性產(chǎn)品對照（PPC，Positive Product Controls）
            • 陽性產(chǎn)品對照回收范圍



            ANSI/AAMI ST72要求
            光度學檢測技術(shù)（包括動態(tài)濁度法和動態(tài)顯色法）需要使用整個內(nèi)毒素濃度檢測范圍的線性標準曲線。線性要求相關(guān)系數(shù)的絕對值|r|在鱟試劑（LAL，Limulus Amebocyte Lysate）生產(chǎn)廠家所規(guī)定的內(nèi)毒素濃度范圍內(nèi)必須大于等于0.980。這適用于每一次檢測，包括對鱟試劑和分析員的資格確認。
            鱟試劑資格確認：
            必須使用至少3個內(nèi)毒素濃度來生成標準曲線。對于每個內(nèi)毒素濃度，必須測試3次并生成大于等于0.980的相關(guān)系數(shù)值|r|。
            分析員資格確認：
            與鱟試劑資格確認相似，分析員必須運行至少3個內(nèi)毒素濃度的標準曲線。對于每個內(nèi)毒素濃度，必須測試3次并生成合格的|r|。
            陽性產(chǎn)品對照（PPC）：
            陽性產(chǎn)品對照必須至少一式兩份，并且在位于或接近標準曲線的中間濃度處有一個內(nèi)毒素加標值。陽性產(chǎn)品對照的實測內(nèi)毒素接受標準為50 - 200%之間。
            樣品：
            樣品必須至少一式兩份。
            標準曲線：
            至少有3個濃度，每個濃度至少有2個重復值。
            陰性對照：
            必須至少一式兩份。



            Sievers® Eclipse
            月食細菌內(nèi)毒素檢測儀的合規(guī)性
            Sievers® Eclipse是合規(guī)的內(nèi)毒素檢測儀，滿足美國藥典USP <85>、歐洲藥典EP 2.6.14、日本藥典JP 4.01、中國藥典ChP、ANSI/AAMI ST72所規(guī)定的藥典要求，這些要求滿足總體接受標準。

            Eclipse自帶標準曲線，提供5個濃度（范圍為50-0.005 EU/毫升，一式三份），每個樣品均帶陽性產(chǎn)品對照，因此確保滿足檢測的所有規(guī)則要求。
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