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            上海創(chuàng)凌生物科技有限公司>技術文章>美國Biozellen®基質(zhì)膠在細胞3D成球?qū)嶒炛械膽?/dd>

            技術文章

            美國Biozellen®基質(zhì)膠在細胞3D成球?qū)嶒炛械膽?/h3> 閱讀:1098          發(fā)布時間:2021-12-13

            美國Biozellen®基質(zhì)膠在細胞3D成球?qū)嶒炛械膽?/span>

            一、應用

            3D細胞球體培養(yǎng)試驗

            小鼠皮下成瘤

            細胞遷移實驗

            •適合用于3D細胞藥物篩檢平臺

            •細胞生長和分化

            •代謝/毒理學研究

            二、試劑盒組分


            B-P-00002-2、B-P-00002-4B-P-00002-10
            (對應數(shù)量和內(nèi)容)

            貨號.

            Components

            Amount

            Content

            B-P-00002-A

            A 基質(zhì)膠 (2X)

            4、8、20

            0.5mL / tube

            B-P-00002-C

            C 緩沖溶液 (10X)

            1、21

            1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT

            B-P-00002-D

            D 緩沖溶液 (10X)

            1、21

            1*10ml、2*10ml、1*50 mL / BT

            三、全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下

            1. 24孔培養(yǎng)板放置于冰上預冷半小時。

            2. 細胞計數(shù)后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 細胞培養(yǎng)基均勻混合,并與0.5毫升37A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度1*105~1*107cells/mL

            :請選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進行試驗。

            3.20-40 微升步驟 2的混合液滴于 步驟 1 預冷的培養(yǎng)板上,膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認。

            4.待膠體成膠后,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過步驟3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

            5.15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養(yǎng)基溶液。

            6將含有細胞膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進行7~14的培養(yǎng),并觀察細胞球體形成,按正常培養(yǎng)基更換頻率進行更換操作。

            四、Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

            貨號.   B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10                

            規(guī)格  2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

            Storage 4℃保存、 保存兩年

            五、案例分享

            A.形成3D腫瘤球體成功案例分享

            1634208985180434.png

            B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細胞結構照片

            1634209039195450.png


            培養(yǎng)后的3D細胞球體, 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的

            D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細胞結構







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