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            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在大豆中應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

            閱讀:456          發(fā)布時(shí)間:2024-6-20

            NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)在大豆中應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

            大豆是我國(guó)重要的農(nóng)產(chǎn)品之一,而常見的轉(zhuǎn)基因技術(shù)是通過(guò)基因技術(shù)對(duì)大豆進(jìn)行改良,使其具備提高產(chǎn)量、抗蟲、耐病、耐旱等特性。轉(zhuǎn)基因大豆不能直接食用,但是通過(guò)榨油后油脂通常作為食用油使用。

            另一方面,轉(zhuǎn)基因大豆在飼料方面也有很多優(yōu)勢(shì)。所以轉(zhuǎn)基因指標(biāo)的檢測(cè),分子標(biāo)記育種等手段都需要進(jìn)行基因組DNA檢測(cè)。但是面對(duì)大量待篩選樣本,例如葉片、種子等,就目前實(shí)驗(yàn)室提取基因組DNA的技術(shù)手段,效率太低。無(wú)論是使用CTAB法還是硅膠柱提取法,整個(gè)提取純化過(guò)程耗時(shí)費(fèi)力。從而大大降低了實(shí)驗(yàn)室研究人員的積極性。

            從經(jīng)濟(jì)角度考慮,目前應(yīng)用于大豆中提取基因組DNA的方法主要為CTAB法或離心柱提取法。例如取材量大、液氮研磨、步驟多、提取時(shí)間長(zhǎng)、使用不易購(gòu)買的有毒有害試劑,反復(fù)離心,且無(wú)法高通量操作。隨著田間出樣量逐年增加,該方法已經(jīng)不能滿足實(shí)驗(yàn)室需求,我司開發(fā)的NuSmart®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒che底解決以上痛點(diǎn)問(wèn)題。

            —對(duì)樣本量要求低、微量(1-4mm葉片)

            —操作簡(jiǎn)單快速(5分鐘釋放基因組DNA)

            —55℃處理

            —不用液氮研磨

            —不用離心

            —不使用生物酶,例如蛋白酶K

            —不使用有毒有害有機(jī)試劑

            操作流程

             

            圖片1.png

            案例A 大豆不同大小葉片擴(kuò)增2個(gè)基因

            圖片2.png

             

            幼苗期葉片長(zhǎng)度1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

            成熟期葉片直徑1:1mm    2:2mm    3:3mm    4:4mm

            使用NuSmart®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒(貨號(hào)Nu-GROS01)處理幼苗期和成熟期葉片,2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長(zhǎng)度基因,分別為438bp(基因1)和421bp(基因2)。

             

            案例B 大豆不同部位樣品擴(kuò)增2個(gè)基因

            圖片3.png

              

            1、葉片 2、莖 3、根 4、花蕊 5、種子

            使用NuSmart®轉(zhuǎn)基因大豆快速PCR試劑盒(貨號(hào)Nu-GROS01)處理葉片、根、莖、花蕊、種子,2×GMO Mix擴(kuò)增2個(gè)不同長(zhǎng)度基因,分別為438bp(基因1)和225bp(基因2)。

             


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