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            Tunel檢測病理實驗技術(shù)服務(wù)
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            • Tunel檢測病理實驗技術(shù)服務(wù)

            舉報
            貨物所在地: 上海上海市
            更新時間: 2025-02-07 21:00:07
            期: 2025年2月7日--2025年8月7日
            已獲點擊: 109
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            (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

            產(chǎn)品簡介

            Tunel檢測病理實驗技術(shù)服務(wù) Tunel檢測可以標(biāo)記組織細(xì)胞中發(fā)生凋亡的細(xì)胞,通過核復(fù)染計數(shù)細(xì)胞比例,可以計算一定組織細(xì)胞中發(fā)生凋亡的細(xì)胞比例,常用在各方向生物學(xué)研究中凋亡發(fā)生的檢測以及定性比較。

            詳細(xì)介紹

            Tunel檢測病理實驗技術(shù)服務(wù)原理

            晚期凋亡細(xì)胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產(chǎn)生粘性3'-OH末端,在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的催化下,將帶有熒光素分子的dUTP標(biāo)記到DNA的3'-末端,然后通過熒光顯微鏡觀察、或進(jìn)而用帶有HRP的一抗染色后DAB顯色,可以進(jìn)行凋亡細(xì)胞的檢測,該實驗稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法(terminal-deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。

            Tunel檢測可以標(biāo)記組織細(xì)胞中發(fā)生凋亡的細(xì)胞,通過核復(fù)染計數(shù)細(xì)胞比例,可以計算一定組織細(xì)胞中發(fā)生凋亡的細(xì)胞比例,常用在各方向生物學(xué)研究中凋亡發(fā)生的檢測以及定性比較。

            實驗流程

            石蠟切片/冰凍切片/細(xì)胞爬片-脫蠟-通透-酶標(biāo)記反應(yīng)-HRP抗體,DAB顯色,可白光拍照-核復(fù)染-觀察拍照。

            實驗方法

            對于貼壁細(xì)胞或細(xì)胞涂片

            a. PBS或HBSS洗滌一次。

            b. 如果細(xì)胞貼得不牢,可以干燥樣品使細(xì)胞貼得更牢。

            c. 用4%多聚甲醛或碧云天生產(chǎn)的免疫染色固定液(P0098)固定細(xì)胞30-60分鐘。

            d. 用PBS或HBSS洗滌一次。

            e. 加入含0.1% Triton X-100的PBS,冰浴孵育2分鐘。

            f. 轉(zhuǎn)步驟5。

            對于懸浮細(xì)胞或細(xì)胞懸液

            a. 收集細(xì)胞(不超過200萬細(xì)胞),PBS或HBSS洗滌一次。

            b. 用4%多聚甲醛固定細(xì)胞30-60分鐘。為防止細(xì)胞聚集成團,宜在側(cè)擺搖床或水

            平搖床上緩慢搖動的同時進(jìn)行固定。

            c. 用PBS或HBSS洗滌一次。

            d. 用含0.1% Triton X-100的PBS重懸細(xì)胞,冰浴孵育2分鐘。

            e. 轉(zhuǎn)步驟5。

            對于石蠟切片

            a. 二甲苯中脫蠟5-10分鐘。換用新鮮的二甲苯,再脫蠟5-10分鐘。無水乙醇5分鐘。90%乙醇2分鐘。70%乙醇2分鐘,蒸餾水2分鐘。

            b.滴加20μg/ml不含DNase的蛋白酶K,20-37作用15-30分鐘(不同組織的作用溫度和時間需自行摸索)。

            c. PBS或HBSS洗滌3次。注意:這一步必須把蛋白酶K洗滌干凈,否則會嚴(yán)重干擾后續(xù)的標(biāo)記反應(yīng)。

            d. 轉(zhuǎn)步驟5。

            對于冷凍切片

            a. 用4%多聚甲醛固定細(xì)胞30-60分鐘。

            b. PBS或HBSS洗滌2次,每次10分鐘。

            c. 加入含0.1% Triton X-100的PBS,冰浴孵育2分鐘。

            d. 轉(zhuǎn)步驟5。

            對于貼壁細(xì)胞、細(xì)胞涂片或組織切片

            a. 用PBS或HBSS洗滌2次。

            b. 在樣品上加50μl TUNEL檢測液,37避光孵育60分鐘。注意:孵育時需注意在周圍用浸足水的紙或藥棉等保持濕潤,以盡量減少TUNEL檢測液的蒸發(fā)。

            c. PBS或HBSS洗滌3次。

            d. 用抗熒光淬滅封片液封片后熒光顯微鏡下觀察??梢允褂玫募ぐl(fā)波長范圍為450-500nm,發(fā)射波長范圍為515-565nm(綠色熒光)。

            對于懸浮細(xì)胞或細(xì)胞懸液

            a. 用PBS或HBSS洗滌2次。

            b. 加入50μl TUNEL檢測液,37避光孵育60分鐘。

            c. PBS或HBSS洗滌2次。

            d. 用250-500μl PBS或HBSS懸浮。

            e. 此時可以用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測或涂片后在熒光顯微鏡下觀察??梢允褂玫募ぐl(fā)波長范圍為450-500nm,發(fā)射波長范

            圍為515-565nm(綠色熒光)。

            Tunel檢測病理實驗技術(shù)服務(wù)樣本保存運輸

            實驗項目

            標(biāo)本要求

            標(biāo)本保存運輸條件

            可能存在風(fēng)險

            建議

            Tunel檢測

            按制作石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片要求送樣

            石蠟切片常溫、冰凍切片-20℃、固定后細(xì)胞爬片

            染色結(jié)果同造模效果密切相關(guān),正常組織可能陽性率很低

            以實際結(jié)果為準(zhǔn)

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