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貨物所在地：重慶重慶市
更新時間：2025-04-02 10:26:38
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產(chǎn)品名稱：美國BD 一次性使用無菌注射針 *針頭
產(chǎn)品貨號：305106
產(chǎn)品說明：
產(chǎn)品規(guī)格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱
產(chǎn)品介紹：
一次性使用注射器，產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成一次性使用注射器由外套、芯桿、膠塞、錐頭、按手及錐頭等組成。針座及護套采用醫(yī)用聚丙烯(PP)制成,針管經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。
產(chǎn)品規(guī)格：1/2IN 0.3MM× 13MM,100支/包*10包/箱
使用方法：
1.檢查一次性使用無菌注射器包裝是否完整，若不完整請勿使用
2.從包裝頂端開啟處打開包裝
3.將透明包裝開啟一半
4.先用左手固定注射器針頭
5.再用右手取出注射器安裝在針座上并向左旋緊
儲存環(huán)境：
在相對濕度不超過80%、無腐蝕性氣體、陰涼、干燥、通風良好、清潔的環(huán)境內(nèi)
醫(yī)療器械科普相關(guān)知識：
如何判定醫(yī)療器械是否適用？
醫(yī)療器械產(chǎn)品在出廠時都附有說明書，說明書中標明了產(chǎn)品的適用范圍。醫(yī)療器械的適用范圍與該產(chǎn)品在其《制造認可表》或《產(chǎn)品注冊登記表》中的相應(yīng)內(nèi)容一致。產(chǎn)品的適用范圍一般是在臨床試驗的基礎(chǔ)上，經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準的，有其科學性和法定性。因此，消費者在購買前應(yīng)仔細查看產(chǎn)品的適用范圍、禁忌證、注意事項等內(nèi)容，搞清楚該產(chǎn)品是否適用，必要時，應(yīng)征求專業(yè)醫(yī)師的意見。
醫(yī)療器械標準制定的流程是什么？
醫(yī)療器械標準制修訂程序包括標準立項、起草、征求意見、技術(shù)審查、批準發(fā)布、復審和廢止等。醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會（包括標準化技術(shù)歸口單位，下同）提出本專業(yè)領(lǐng)域標準計劃項目立項申請，報國家*審核。
國家*審核通過的醫(yī)療器械標準計劃項目，由提出起草相關(guān)醫(yī)療器械標準的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門、檢測機構(gòu)以及有關(guān)教育科研機構(gòu)、社會團體等，形成醫(yī)療器械標準征求意見稿，報送醫(yī)療器械標準管理中心。醫(yī)療器械標準征求意見稿在醫(yī)療器械標準管理中心網(wǎng)站向社會公開征求意見。起草單位根據(jù)匯總意見對征求意見稿進行修改完善，形成醫(yī)療器械標準送審稿。承擔醫(yī)療器械標準計劃項目的醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會負責組織對醫(yī)療器械標準送審稿進行技術(shù)審查。審查通過的醫(yī)療器械行業(yè)標準由國家*確定實施日期和實施要求，以公告形式發(fā)布。醫(yī)療器械標準化技術(shù)委員會應(yīng)當對已發(fā)布實施的醫(yī)療器械標準開展復審工作，復審結(jié)論分為繼續(xù)有效、修訂或者廢止。
醫(yī)療器械產(chǎn)品網(wǎng)上銷售要遵守哪些法律規(guī)定？
網(wǎng)上銷售醫(yī)療器械，應(yīng)遵守《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》。消費者網(wǎng)上購買醫(yī)療器械時，要查看《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》和《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書》，在網(wǎng)站首頁查驗互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼。
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