產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥/生物制藥,電氣 |
---|
北京福意電器有限公司擁有強大的銷售團隊、優(yōu)良的人才和完善的售后售后,與多所高校、科研機構(gòu)建立了密切的合作聯(lián)盟,我們累積多年的經(jīng)驗,以誠信和優(yōu)良的售后贏得了越來越多的用戶。我們細心,我們心,我們致力于為更多的用戶提供恒溫特種設備,產(chǎn)品廣泛應用于醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、學校、家庭等。
![]() |
參考價 | ¥78600 |
訂貨量 | 1 件 |
更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數(shù):345
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
-
公司介紹
公司經(jīng)營的各類產(chǎn)品,功能性好、實用性強,科技含量高,涵蓋范圍大。
針對不同的開發(fā)出了許多適銷對路的新型產(chǎn)品。它的大化是應用面廣,
如:醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學院、學校、家庭等均可使用。產(chǎn)品遍布及優(yōu)良各個域。
福意聯(lián)(Fuyilian)企業(yè)所經(jīng)營的各類產(chǎn)品均具備。
企業(yè)也通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證和產(chǎn)品3認證及認證等。
產(chǎn)品特點
設備特點
◆加熱系統(tǒng)
全優(yōu)良系統(tǒng),翅片式PTC加熱模塊
◆制冷系統(tǒng)
全封閉風冷單級壓縮制冷方式/原裝/全封閉風冷復迭壓縮制冷方式
◆循環(huán)系統(tǒng)
耐溫低噪音空調(diào)型電機.多葉式離心風輪
◆使用材料
外箱材質(zhì)
優(yōu)良碳素鋼板.靜電噴塑處理/SUS304不銹鋼霧面線條發(fā)紋處理
內(nèi)箱材質(zhì)
SUS304不銹鋼優(yōu)良鏡面光板
◆保溫材質(zhì)
聚胺脂硬質(zhì)發(fā)泡/超細玻璃纖維綿
◆門框隔熱
雙層耐高低溫老化硅橡膠門密封條
gcp藥品醫(yī)用冰箱產(chǎn)品參數(shù)
*(2-48度系列)普通系列
型號:FYL-YS-150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
===================================================================
*(2-48度系列)大型系列
型號:FYL-YS-828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型號:FYL-YS-1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
===================================================================
產(chǎn)品售后
產(chǎn)量承諾:
所有機械產(chǎn)品都是通過相關質(zhì)量檢驗部門的驗證,我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修售后,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以咨詢當?shù)貛煾稻S修,維修前核實維修費用并與我們公司雙方協(xié)商落實,由我們承擔維修費用,也可以返回新陽公司維修。來回當?shù)剡\費由新陽公司承擔,其他費用不在新陽公司承擔范圍內(nèi)。
如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司維修,公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償維修售后,運費費用由您承擔。
gcp藥品醫(yī)用冰箱相關知識點
I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。
I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據(jù),以便進一步進行治療試驗。
人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù)。
人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。
人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。
藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。
I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(shù)(10?100例)經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學和耐受性。
通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。